決明子色譜柱
使用POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對(duì)決明子提取物進(jìn)行含量測(cè)定實際需求，檢測(cè)大黃酚解決方案、橙黃決明素，可滿足實(shí)驗(yàn)要求善謀新篇。

使用POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm色譜柱增產，參照《中國藥典》高效液相色譜法對(duì)決明子提取物進(jìn)行含量測(cè)定，檢測(cè)大黃酚方法、橙黃決明素行動力，可滿足實(shí)驗(yàn)要求。

對(duì)照品溶液的制備取大黃酚對(duì)照品穩中求進、橙黃決明素對(duì)照品適量統籌，精密稱定，加無水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg協同控製、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得品質。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.5g利用好，精密稱定，置具塞錐形瓶中解決問題，精密加入甲醇50ml系列，稱定重量，加熱回流2小時(shí)的有效手段，放冷統籌推進，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻了解情況，濾過深入，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干重要的，加稀/鹽開展研究。酸30ml，置水浴中加熱水解1小時(shí)相互融合，立即冷卻首要任務，用三氯jia烷振搖提取4次，每次30ml不同需求，合并三氯jia烷液發展，回收溶劑至干，殘?jiān)脽o水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解總之，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中宣講活動，并稀釋至刻度，搖勻工藝技術，濾過效率，取續(xù)濾液，即得近年來。

測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl講道理，注入液相色譜儀，測(cè)定技術先進，即得更多的合作機會。

色譜條件

色譜柱：POSITISIL® ODS-1 5um 4.6X250mm

流動(dòng)相：A 乙腈   B 0.1%磷酸溶液

             B conc. 60%（0-15min）

                60→10%（15-30min）

                 0%（30-40min）

流 速：1 mL/min

柱 溫：25 ℃

波 長(zhǎng)：UV 284nm

進(jìn)樣量：10μL

理論板數(shù)按橙黃決明素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。