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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 鄭州生元儀器有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 所在地 鄭州市
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2024/10/28 15:44:44
  • 訪問次數(shù) 104

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一、綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途:產(chǎn)品專用于制藥行業(yè)進行藥物穩(wěn)定性考察試驗防控,以確定藥物有效期和影響因素

詳細信息 在線詢價

    一成效與經驗、綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途:
        產(chǎn)品專用于制藥行業(yè)進行藥物穩(wěn)定性考察試驗,以確定藥物有效期和影響因素堅實基礎。產(chǎn)品符合國家藥典及FDA便利性、ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的長期、加速行動力、中間試驗提供有力支撐,也滿足大輸液等特殊藥類的40℃,20%R.H低濕度試驗保供。產(chǎn)品優(yōu)勢除了能夠保證穩(wěn)定可靠的試驗效果自行開發、超長的使用壽命外,還包括可通過一臺設(shè)備即可同時控制溫度責任、濕度和光照度三個因素應用情況。
    藥品穩(wěn)定性試驗箱
    二、綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品特點:
    采用不銹鋼工作室組建、四角圓弧形結(jié)構(gòu)表現、便于清潔,360°殺菌深刻變革。
    順應(yīng)世界環(huán)保潮流結論、全新無氟設(shè)計、高效率著力增加、低能耗、促進節(jié)能科技實力、使你始終走在健康生活的前面處理。
    觸摸屏控制器、具備鎖屏功能在此基礎上,控制穩(wěn)定助力各行、可靠、準(zhǔn)確自主研發、可根據(jù)用戶需求設(shè)定0-99段周期確定性、每段周期可設(shè)定0-30段程序更加廣闊、每段程序設(shè)定時間為0-9999分鐘。
    選用LED光源講故事,光照強度多級可調(diào)非常完善。
    風(fēng)道結(jié)構(gòu):采用環(huán)形氣流設(shè)計概念、強制對流模擬空氣循環(huán)原理全面革新、保證各部溫度的高度均勻穩(wěn)定作用。
    兩套進口壓縮機自定義自動切換、保證藥品試驗長時間運行不發(fā)生故障建設項目、突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間運行的缺陷最為突出。
    連續(xù)運行無需化霜、避免在使用過程中相結合、因為化霜問題導(dǎo)致溫濕度的波動高效化。
    濕度傳感器采用進口霍尼韋爾濕度傳感器、避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱為產業發展。
    外置高性能加濕器範圍和領域、自主加濕、安全服務好、可靠新趨勢、確保濕度發(fā)生快、精度高共謀發展、波動小學習。
    測試孔:箱體側(cè)面設(shè)置專用磨具生產(chǎn)的45mm直徑的測試孔方便用戶檢測。
    獨立限溫報警系統(tǒng)聽得懂、聲光報警提示應用優勢、冷凝器堵塞清洗報警,操作者保證實驗室安全運行不發(fā)生意外全方位。
    標(biāo)配紫外新殺毒燈高效節能、可定期對箱體內(nèi)部進行消毒、從而有效防止藥品試驗期間的污染大局。
    嵌入式打印機新創新即將到來、實時監(jiān)控箱體運行情況、方便查詢確保試驗安全高效運行有序推進。   
    多參數(shù)一機顯示控制器設施、溫度、濕度堅定不移、同界面顯示組合運用、運行情況一目了然。
       1.動態(tài)調(diào)整壓縮機制冷量迎難而上,節(jié)能環(huán)保積極;
       2.具有自主調(diào)換功能探索、將溫濕度的變化進行修復(fù)、使溫濕度控制更為精確可靠產業;
       3.可連接RS-485接口滿意度、可將數(shù)據(jù)上傳電腦、方便在電腦上程序設(shè)定哪些領域、監(jiān)視實驗過程敢於挑戰;
       4.通過短信報警功能時間將數(shù)據(jù)傳到人員手機上、及時處理突發(fā)情況建立和完善、將實驗室損耗成本見到最刑峁┝俗裱?。灰粡堧娫捒晒芾矶嗯_設(shè)備大型。
    可為客戶提供IQ(安裝確認)服務效率、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)保證培養(yǎng)箱的性能和各項指標(biāo)的達標(biāo)要求重要意義、若需要請聯(lián)系廠家統籌發展。

    藥品穩(wěn)定性試驗箱:
     
    執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)
     
    2015年版藥典藥物穩(wěn)定性試驗知道原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
     
    穩(wěn)定性實驗要求
     
    在ICH指南中、在功能性體系、性能和文件方面生產製造、GMP和FDA定義要求、西方國家(日本攜手共進、美國)同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗共同、這些試驗的目標(biāo)是集合信息、作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦經過、最終目標(biāo)是在規(guī)定周期中簡單化、證明藥品暴露在溫度、光照明確了方向、濕度下的穩(wěn)定性系統性。
    1、可根據(jù)用戶需求添加短信報警(選配)
    2單產提升、可選配二氧化碳發(fā)生裝置(選配)
    3傳遞、可制作低溫深冷溫度-15、-25℃(選配)
    4勞動精神、RS485接口和通訊軟件  
    5開展攻關合作、短信報警功能  
     


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