粉塵中游離二氧化硅分析儀產(chǎn)品詳細(xì)介紹電力和煤炭行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中粉塵的種類較多, 主要有矽塵完善好、煤塵、鍋爐塵積極參與、石棉塵問題分析、水泥塵、電焊煙塵等, 其特點是粉塵中游離二氧化硅含量較高, 粉塵的分散度也比較高, 即多為呼吸性粉塵, 因此對接塵人員的危害較大交流研討。根據(jù)生產(chǎn)性粉塵的理化性質(zhì)更加完善、空氣中濃度、進(jìn)入人體的量和作用部位, 產(chǎn)生的危害也有不同, 主要包括鼻炎建設應用、咽炎支撐作用、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統(tǒng)疾病動力。我國政府以及電力和煤炭行業(yè)部門對防塵工作高度重視, 因此, 加強對粉塵中游離二氧化硅含量的檢測是一件非常重要和緊迫的工作綜合措施。以往檢測粉塵中游離二氧化硅含量, 均采用《作業(yè)場所空氣中粉塵測定方法》(GB5748—85) 規(guī)定的“焦磷酸重量法”, 該方法存在操作步驟復(fù)雜、使用試劑種類繁多等特點、檢測周期長建言直達、準(zhǔn)確性差多種、試驗室條件要求苛刻等一系列問題, 難以滿足現(xiàn)場批量檢測的要求將進一步。為了提高檢測的準(zhǔn)確性, 實現(xiàn)批量檢測的目的,專門研制FC-2000D 粉塵中游離二氧化硅分析儀用來檢測粉塵中游離二氧化硅含量，為滿足不同客戶的需求發展成就，也推出了FC-3000D 粉塵中游離二氧化硅分析儀(采用主機).進(jìn)口型具有精度高成就，速度更快，軟件功能更強大等優(yōu)勢開展面對面。
粉塵中游離二氧化硅分析儀技術(shù)參數(shù)
光譜范圍：370 - 7500cm-1
分辨率：≤1cm-1
信／噪比：優(yōu)于20,000：1（峰－峰值系統，1 分鐘測試） 優(yōu)于120,000：1（均方差值, 1 分鐘測試）
波數(shù)精度：0.01 cm-1
干涉儀：RockSolidTM 干涉儀，鍍金光學(xué)鏡面進一步提升，300 光學(xué)補償設(shè)計空間廣闊，
掃描速度：10 次/秒
電磁驅(qū)動、無摩擦軸承改革創新，光路永遠(yuǎn)準(zhǔn)直知識和技能。
檢測器：采用DigiTectTM 技術(shù)的DLATGS 檢測器，全數(shù)字化設(shè)計
紅外光源：陶瓷光源新模式，1550K
分束器：ZnSe 分束器實現，可在高濕度環(huán)境下正常操作
A /D 轉(zhuǎn)換：24 位、高速Delta SigmaTM 型A/D 轉(zhuǎn)換器
儀器資格：自動監(jiān)測
測量技術(shù)：透射組織了、ATR服務體系、漫反射說服力、外反射
計算機接口：以太網(wǎng)
供電：100 - 240 VAC、50 - 60 Hz分析、20 W表示；可充電電池，交直流供電系統穩定性，可直接連接汽車直流電源的適配裝置拓展基地。
電話： 傳真：86-22-
儀器尺寸：22 x 30 x 25 cm (w x d x h)
重量：7 kg
粉塵中游離二氧化硅分析儀主要特點
光譜分析系統(tǒng)；
出廠標(biāo)定光譜庫實力增強；
誤差范圍：標(biāo)定量程的±2%u體系流動性；
能夠進(jìn)行未知氣體的自動查找和判定；
多種分析量程進(jìn)行選擇帶來全新智能，適用于不同的應(yīng)用方式之一；
能將測試數(shù)據(jù)輸出為文本格式利用EXCEL 進(jìn)行報表分析；
中文軟件說明書新型儲能，中文軟件界面創新能力；
能不斷升級參考光譜庫；
可進(jìn)行連續(xù)現(xiàn)場記錄存儲範圍，自動存儲測量光譜圖求得平衡；
可回放歷史數(shù)據(jù)；
數(shù)據(jù)通訊接口：以太網(wǎng)連接空間廣闊，可以加裝無線傳輸至關重要；
樣氣室；
多次反射光程氣體池大于2.5 米服務品質；
樣品室涂有抗腐蝕的鍍層的發生；
體積：小于0.1L，**體積杏绊?⌒碌膭恿?；
附國標(biāo)檢測方法：
GBZ
中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GBZ/T 192.4—2007
工作場所空氣中粉塵測定
第4部分：游離二氧化硅含量
Method for determination of dust in the air of workplace
Part 4: Content of free silica in dust
2007年06月18日發(fā)布 2007年12月30日實施
中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā) 布
前 言
GBZ/T 192根據(jù)工作場所空氣中粉塵測定的特點，分為以下五部分：
——第1部分：總粉塵濃度
——第2部分：呼吸性粉塵濃度
——第3部分：粉塵分散度
——第4部分：游離二氧化硅含量
——第5部分：石棉纖維濃度
本部分是GBZ/T192的第4部分發展契機，是在GB 5748-85《作業(yè)場所空氣中粉塵測定方法》廣泛關註，GB16225-1996《車間空氣中呼吸性矽塵衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B《粉塵游離二氧化硅X線衍射測定法》，GB16245-1996《作業(yè)場所呼吸性煤塵衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B《呼吸性煤塵中游離二氧化硅紅外光譜測定法》為基礎(chǔ)修訂而成的發力。
本部分由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出優勢領先。
本部分由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。
本部分起草單位：華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院持續創新、武漢鋼鐵公司工業(yè)衛(wèi)生技術(shù)研究所改善、東風(fēng)汽車公司職業(yè)病防治研究所、武漢市職業(yè)病防治研究院、湖北省疾病預(yù)防控制中心信息化、福建省疾病預(yù)防控制中心形勢、遼寧省疾病預(yù)防控制中心、武漢分析儀器廠取得明顯成效。
本部分主要起草人：楊磊約定管轄、陳衛(wèi)紅、劉占元創新的技術、陳鏡瓊發揮、李濟超、易桂林更加堅強、楊靜波與時俱進、梅勇、彭開良初步建立、劉家發(fā)綜合運用、葉丙杰。
GBZ/T 192.4—2007
工作場所空氣中粉塵測定
第4部分：游離二氧化硅含量
1 范圍
本部分規(guī)定了工作場所粉塵中游離二氧化硅含量的測定方法的方法。
本部分適用于工作場所粉塵中游離二氧化硅含量的測定實事求是。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款落到實處。凡是注日期的引用文件服務水平，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而技術創新，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本處理方法。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)增多。
GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測采樣規(guī)范
GBZ/T XXX.1 工作場所空氣中粉塵測定 第1部分：總粉塵濃度
GBZ/T XXX.2 工作場所空氣中粉塵測定 第2部分：呼吸性粉塵濃度
3 術(shù)語和定義
本部分采用下列術(shù)語：
游離二氧化硅（Free silica）
指結(jié)晶型的二氧化硅活動上，即石英有望。
4 焦磷酸法
4.1 原理
粉塵中的硅酸鹽及金屬氧化物能溶于加熱到245℃~250℃的焦磷酸中進一步推進，游離二氧化硅幾乎不溶，而實現(xiàn)分離服務效率。然后稱量分離出的游離二氧化硅具體而言，計算其在粉塵中的百分含量應用領域。
4.2 儀器
4.2.1 采樣器：同GBZ/T XXX.1和GBZ/T XXX.2。
4.2.2 恒溫干燥箱背景下。
4.2.3 干燥器，內(nèi)盛變色硅膠可靠保障。
4.2.4 分析天平自然條件，感量為0.1mg。
4.2.5 錐形瓶，50ml互動互補。
4.2.6 可調(diào)電爐發揮重要帶動作用。
4.2.7 高溫電爐。
4.2.8 瓷坩堝或鉑坩堝意料之外，25ml文化價值，帶蓋。
4.2.9 坩堝鉗或鉑尖坩堝鉗效果。
4.2.10 量筒有所應，25ml。
4.2.11 燒杯合作關系，200ml ~400ml著力提升。
4.2.12 瑪瑙研缽。
4.2.13 慢速定量濾紙傳遞。
4.2.14 玻璃漏斗及其架子重要意義。
4.2.15 溫度計，0℃~360℃更加廣闊。
4.3 試劑
實驗用試劑為分析純規劃。
4.3.1 焦磷酸，將85%（W/W）的磷酸加熱到沸騰可以使用，*250℃不冒泡為止進入當下，放冷，貯存于試劑瓶中效高化。
4.3.2 氫氟酸新體系，40%。
4.3.3 酸銨創造。
4.3.4 鹽酸溶液不難發現，0.1mol/L。
4.4 樣品的采集
現(xiàn)場采樣按照GBZ 159執(zhí)行設備製造。
本法需要的粉塵樣品量一般應(yīng)大于0.1g發展需要，可用直徑75mm濾膜大流量采集空氣中的粉塵，也可在采樣點采集呼吸帶高度的新鮮沉降塵管理，并記錄采樣方法和樣品來源顯示。
4.5 測定步驟
4.5.1 將采集的粉塵樣品放在105℃±3℃的烘箱內(nèi)干燥2h，稍冷效率和安，貯于干燥器備用設計能力。如果粉塵粒子較大，需用瑪瑙研缽研磨*手捻有滑感為止深入開展。
4.5.2 準(zhǔn)確稱取0.1000g~0.2000g（G）粉塵樣品于25ml錐形瓶中更為一致，加入15ml焦磷酸及數(shù)毫克酸銨等形式，攪拌，使樣品全部濕潤研究與應用。將錐形瓶放在可調(diào)電爐上臺上與臺下，迅速加熱到245℃~250℃，同時用帶有溫度計的玻璃棒不斷攪拌技術發展，保持15min集聚效應。
4.5.3 若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機物重要手段，應(yīng)放在瓷坩堝或鉑坩堝中互動講，在800℃~900℃下灰化30min以上，使碳及有機物灰化像一棵樹。取出冷卻后過程中，將殘渣用焦磷酸洗入錐形瓶中。若含有硫化礦物（如黃鐵礦能運用、黃銅礦達到、輝銅礦等），應(yīng)加數(shù)毫克結(jié)晶酸銨于錐形瓶中不可缺少。再按照4.5.2加焦磷酸及數(shù)毫克酸銨加熱處理蓬勃發展。
4.5.4取下錐形瓶，在室溫下冷卻*40℃~50℃積極回應，加50℃~80℃的蒸餾水*約40ml ~45ml重要性，一邊加蒸餾水一邊攪拌均勻。將錐形瓶中內(nèi)容物小心轉(zhuǎn)移入燒杯多種場景，并用熱蒸餾水沖洗溫度計多元化服務體系、玻璃棒和錐形瓶，洗液倒入燒杯中擴大公共數據，加蒸餾水約*150ml~200ml深度。取慢速定量濾紙折疊成漏斗狀，放于漏斗并用蒸餾水濕潤核心技術體系。將燒杯放在電爐上煮沸內(nèi)容物開拓創新，稍靜置，待混懸物略沉降初步建立，趁熱過濾綜合運用，濾液不超過濾紙的2/3處供給。過濾后的方法，用0.1mol鹽酸洗滌燒杯，并移入漏斗中進行探討，將濾紙上的沉渣沖洗3~5次落到實處，再用熱蒸餾水洗*無酸性反應(yīng)為止（用pH試紙試驗）。如用鉑坩堝時，要洗*無磷酸根反應(yīng)后再洗3次倍增效應。上述過程應(yīng)在當(dāng)天完成規則製定。
4.5.5 將有沉渣的濾紙折疊數(shù)次，放入已稱*恒量（m1）的瓷坩堝中優化服務策略，在電爐上干燥關規定、炭化；炭化時要加蓋并留一小縫兩個角度入手。然后放入高溫電爐內(nèi)建強保護，在800℃~900℃灰化30min；取出生產效率，室溫下稍冷后使命責任，放入干燥器中冷卻1h，在分析天平上稱*恒量（m2）使用，并記錄合規意識。
4.5.6 計算 按式（1）計算粉塵中游離二氧化硅的含量：
．．．（1）
式中：SiO2（F）——游離二氧化硅含量，%有效性；
m1——坩堝質(zhì)量創新內容，g；
m2——坩堝加沉渣質(zhì)量廣泛關註，g我有所應；
G——粉塵樣品質(zhì)量，g深入實施。
4.5.7 焦磷酸難溶物質(zhì)的處理
若粉塵中含有焦磷酸難溶的物質(zhì)時至關重要，如碳化硅、綠柱石效果、電氣石有所應、黃玉等，需用氫氟酸在鉑坩堝中處理合作關系。方法如下：
將帶有沉渣的濾紙放入鉑坩堝內(nèi)著力提升，如步驟4.5.5灼燒*恒量（m2），然后加入數(shù)滴9mol/L硫酸溶液傳遞，使沉渣全部濕潤融合。在通風(fēng)柜內(nèi)加入5ml~10ml 40%氫氟酸，稍加熱規模最大，使沉渣中游離二氧化硅溶解穩中求進，繼續(xù)加熱*不冒白煙為止（要防止沸騰）。再于900℃下灼燒最深厚的底氣，稱*恒量（m3）協同控製。氫氟酸處理后游離二氧化硅含量按式（2）計算：
．．．（2）
式中：SiO2（F）——游離二氧化硅含量振奮起來，%；
m2——氫氟酸處理前坩堝加沉渣（游離二氧化硅+焦磷酸難溶的物質(zhì)）質(zhì)量利用好，g深入各系統；
m3——氫氟酸處理后坩堝加沉渣（焦磷酸難溶的物質(zhì)）質(zhì)量，g系列；
G——粉塵樣品質(zhì)量作用，g。
4.6 注意事項
4.6.1 焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃慢體驗，否則容易形成膠狀物高質量。
4.6.2 酸與水混合時應(yīng)緩慢并充分?jǐn)嚢瑁苊庑纬赡z狀物重要組成部分。
4.6.3 樣品中含有碳酸鹽時流程，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱勃勃生機，以免樣品濺失助力各業。
4.6.4 用氫氟酸處理時，必須在通風(fēng)柜內(nèi)操作提供有力支撐，注意防止污染皮膚和吸入氫氟酸蒸氣應用。
4.6.5 用鉑坩堝處理樣品時，過濾沉渣必須洗*無磷酸根反應(yīng)品率，否則會損壞鉑坩堝相貫通。
磷酸根檢驗方法如下：
原理：磷酸和鉬酸銨在pH4.1時，用抗壞血酸還原成藍(lán)色積極影響。
試劑：①乙酸鹽緩沖液（pH4.1）：0.025mol乙酸鈉溶液與0.1mol乙酸溶液等體積混合自動化方案，②1%抗壞血酸溶液（于4℃保存），③鉬酸銨溶液：取2.5g鉬酸銨越來越重要，溶于100ml的0.025mol硫酸中（臨用時配制）線上線下。
檢驗方法：分別將試劑②和③用①稀釋成10倍，取濾過液1ml醒悟，加上述稀釋試劑各4.5ml數據顯示，混勻，放置20min技術先進，若有磷酸根離子更多的合作機會，溶液呈藍(lán)色。
5 紅外分光光度法
5.1 原理
α-石英在紅外光譜中于12.5μm（800cm-1）認為、12.8μm（780cm-1）及14.4（694cm-1）μm處出現(xiàn)特異性強的吸收帶服務好，在一定范圍內(nèi)，其吸光度值與α-石英質(zhì)量成線性關(guān)系提高鍛煉。通過測量吸光度發展邏輯，進(jìn)行定量測定凝聚力量。
5.2 儀器
5.2.1 瓷坩堝和坩堝鉗有所提升。
5.2.2 箱式電阻爐或低溫灰化爐聽得進。
5.2.3 分析天平，感量為0.01mg先進水平。
5.2.4 干燥箱及干燥器便利性。
5.2.5 瑪瑙乳缽。
5.2.6 壓, 片機及錠片模具重要平臺。
5.2.7 200目粉塵篩深刻認識。
5.2.8 紅外分光光度計。以X軸橫坐標(biāo)記錄900cm-1~600cm-1的譜圖應用提升，在900cm-1處校正零點和****主動性，以Y軸縱坐標(biāo)表示吸光度。
5.3 試劑
5.3.1 發展的關鍵，優(yōu)級純或光譜純道路，過200目篩后，用濕式法研磨真諦所在，于150℃干燥后指導，貯于干燥器中備用。
5.3.2 無水乙醇充分，分析純進一步完善。
5.3.3 標(biāo)準(zhǔn)α-石英塵，純度在99%以上競爭力，粒度<5μm調整推進。
5.4 樣品的采集
根據(jù)測定目的，樣品的采集方法參見GBZ 159 和GBZ/T XXX.2或GBZ/T XXX.1機製性梗阻，濾膜上采集的粉塵量大于0.1mg時迎難而上，可直接用于本法測定游離二氧化硅含量。
5.5 測定
5.5.1 樣品處理：準(zhǔn)確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質(zhì)量（G）探索。然后將受塵面向內(nèi)對折3次堅持先行，放在瓷坩堝內(nèi)，置于低溫灰化爐或電阻爐（小于600℃）內(nèi)灰化滿意度，冷卻后情況較常見，放入干燥器內(nèi)待用。稱取250mg和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后主要抓手，連同壓片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min體製。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中，加壓25MPa創新科技，持續(xù)3min服務延伸，制備出的錠片作為測定樣品共創輝煌。同時，取空白濾膜一張進一步，同樣處理大部分，作為空白對照樣品。
5.5.2 石英標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：精確稱取不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)α-石英塵（0.01mg ~1.00mg）實際需求，分別加入250mg解決方案，置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻，按上述樣品制備方法做出透明的錠片善謀新篇。將不同質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)石英錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描增產，以800cm-1、780cm-1及694cm-1三處的吸光度值為縱坐標(biāo)方法，以石英質(zhì)量（mg）為橫坐標(biāo)行動力，繪制三條不同波長的α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式切實把製度。在無干擾的情況下保供，一般選用800cm-1標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。
5.5.3 樣品測定：分別將樣品錠片與空白對照樣品錠片置于樣品室光路中進(jìn)行掃描協同控製，記錄800cm-1（或694cm-1）處的吸光度值振奮起來，重復(fù)掃描測定3次，測定樣品的吸光度均值減去空白對照樣品的吸光度均值后利用好，由α-石英標(biāo)準(zhǔn)曲線得樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量（m）深入各系統。
5.5.4 計算 按式（3）計算粉塵中游離二氧化硅的含量：
（3）
式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的含量，%製度保障；
m——測得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質(zhì)量預下達，mg；
G——粉塵樣品質(zhì)量統籌推進，mg方案。
5.6 注意事項
5.6.1 本法的α-石英檢出量為0.01mg；相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）為0.64%~1.41%了解情況。平均回收率為96.0%~99.8%深入。
5.6.2 粉塵粒度大小對測定結(jié)果有一定影響，因此重要的，樣品和制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的石英塵應(yīng)充分研磨開展研究，使其粒度小于5μm者占95%以上，方可進(jìn)行分析測定相互融合。
5.6.3 灰化溫度對煤礦塵樣品定量結(jié)果有一定影響首要任務，若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分，在高于600℃灰化時發(fā)生分解，于800cm-1附近產(chǎn)生干擾發展，如灰化溫度小于600℃時保持穩定，可消除此干擾帶。
5.6.4 在粉塵中若含有粘土面向、云母支撐作用、閃石、長石等成分時效率，可在800cm-1附近產(chǎn)生干擾規模，則可用694cm-1的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析近年來。
5.6.5 為降低測量的隨機誤差講道理，實驗室溫度應(yīng)控制在18℃~24℃，相對濕度小于50%為宜技術先進。
5.6.6 制備石英標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的分析條件應(yīng)與被測樣品的條件一致更多的合作機會，以減少誤差。
6 X線衍射法
6.1 原理
當(dāng)X線照射游離二氧化硅結(jié)晶時認為，將產(chǎn)生X線衍射服務好；在一定的條件下，衍射線的強度與被照射的游離二氧化硅的質(zhì)量成正比反應能力。利用測量衍射線強度共謀發展，對粉塵中游離二氧化硅進(jìn)行定性和定量測定。
6.2 儀器
6.2.1 測塵濾膜奮戰不懈。
6.2.2 粉塵采樣器市場開拓。
6.2.3 濾膜切取器。
6.2.4 樣品板大大縮短。
6.2.5 分析天平要落實好，感量為0.01mg。
6.2.6 鑷子更默契了、直尺先進技術、秒表、圓規(guī)等不合理波動。
6.2.7 瑪瑙乳缽或瑪瑙球磨機宣講手段。
6.2.8 X線衍射儀。
6.3 試劑
實驗用水為雙蒸餾水積極拓展新的領域。
6.3.1 鹽酸溶液配套設備，6mol/L。
6.3.2 氫氧化鈉溶液多種方式，100g/L對外開放。
6.4 樣品的采集
根據(jù)測定目的，樣品的采集方法參見GBZ 159和GBZ/T XXX.2或GBZ/T XXX.1深入交流研討，濾膜上采集的粉塵量大于0.1mg時資料，可直接用于本法測定游離二氧化硅含量廣泛應用。
6.5 測定步驟
6.5.1 樣品處理：準(zhǔn)確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質(zhì)量（G）。按旋轉(zhuǎn)樣架尺度將濾膜剪成待測樣品4~6個橫向協同。
6.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
6.5.2.1 標(biāo)準(zhǔn)α-石英粉塵制備：將高純度的α-石英晶體粉碎后哪些領域，首先用鹽酸溶液浸泡2h，除去鐵等雜質(zhì)不斷創新，再用水洗凈烘干建立和完善。然后用瑪瑙乳缽或瑪瑙球磨機研磨，磨*粒度小于10μm后參與水平，于氫氧化鈉溶液中浸泡4h大型，以除去石英表面的非晶形物質(zhì)，用水充分沖洗明確相關要求，直到洗液呈中性（pH=7）重要意義，干燥備用∩罨嫱?；蛴梅媳緱l要求的市售標(biāo)準(zhǔn)α-石英粉塵制備追求卓越。
6.5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：將標(biāo)準(zhǔn)α-石英粉塵在發(fā)塵室中發(fā)塵，用與工作環(huán)境采樣相同的方法參與能力，將標(biāo)準(zhǔn)石英粉塵采集在已知質(zhì)量的濾膜上合理需求，采集量控制在0.5mg~4.0mg之間，在此范圍內(nèi)分別采集5~6個不同質(zhì)量點充分發揮，采塵后的濾膜稱量后記下增量值高質量，然后從每張濾膜上取5個標(biāo)樣，標(biāo)樣大小與旋轉(zhuǎn)樣臺尺寸一致提高。在測定α-石英粉塵標(biāo)樣前機構，首先測定標(biāo)準(zhǔn)硅在（111）面網(wǎng)上的衍射強度（CPS）。然后分別測定每個標(biāo)樣的衍射強度（CPS）交流。計算每個點5個α-石英粉塵樣的算術(shù)平均值基礎，以衍射強度（CPS）均值對石英質(zhì)量（mg）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.5.3 樣品測定
6.5.3.1 定性分析 在進(jìn)行物相定量分析之前還不大，首先對采集的樣品進(jìn)行定性分析高產，以確認(rèn)樣品中是否有α-石英存在。儀器操作參考條件：
靶：CuKα發揮作用；
掃描速度：2°/min良好；
管電壓：30kV；
記錄紙速度：2cm/min銘記囑托；
管電流：40mA;
發(fā)散狹縫：1°引領；
量程：4000CPS；
接收狹縫：0.3mm；
時間常數(shù)：1s應用前景；
角度測量范圍：10°≤2θ≤60°
物相鑒定：將待測樣品置于X線衍射儀的樣架上進(jìn)行測定有很大提升空間，將其衍射圖譜與《粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合委員會（JCPDS）》卡片中的α-石英圖譜相比較，當(dāng)其衍射圖譜與α-石英圖譜相一致時首次，表明粉塵中有石英存在可能性更大。
6.5.3.2 定量分析
X線衍射儀的測定條件與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件一致。
6.5.3.2.1 首先測定樣品（101）面網(wǎng)的衍射強度搖籃，再測定標(biāo)準(zhǔn)硅（111）面網(wǎng)的衍射強度技術；測定結(jié)果按式（4）計算：
．．．（4）
式中：IB——粉塵中石英的衍射強度，CPS推動；
Ii——采塵濾膜上石英的衍射強度相對較高，CPS；
Is——在制定石英標(biāo)準(zhǔn)曲線時大面積，標(biāo)準(zhǔn)硅（111）面網(wǎng)的衍射強度積極參與，CPS問題分析；
I——在測定采塵濾膜上石英的衍射強度時培養，測得的標(biāo)準(zhǔn)硅（111）面網(wǎng)衍射強度，CPS更加完善。
如儀器配件沒有配標(biāo)準(zhǔn)硅形式，可使用標(biāo)準(zhǔn)石英（101）面網(wǎng)的衍射強度（CPS）表示I值。
由計算得到的IB值（CPS）支撐作用，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出濾膜上粉塵中石英的質(zhì)量（m）日漸深入。
6.5.4 計算 粉塵中游離二氧化硅（α-石英）含量
按式（5）計算：
（5）
式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）含量，%同時；
m——濾膜上粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的質(zhì)量互動式宣講，mg；
G——粉塵樣品質(zhì)量模式，mg自動化。將M2-M1改為G，與紅外法一致高品質！
6.6 注意事項
6.6.1本法測定的粉塵中游離二氧化硅系指α-石英不折不扣，其檢出限受儀器性能和被測物的結(jié)晶狀態(tài)影響較大集聚效應；一般X線衍射儀中對外開放，當(dāng)濾膜采塵量在0.5mg時使用，α-石英含量的檢出限可達(dá)1%管理。
6.6.2粉塵粒徑大小影響衍射線的強度智能設備，粒徑在10μm以上時流動性，衍射強度減弱更加完善；因此制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的粉塵粒徑應(yīng)與被測粉塵的粒徑相一致就此掀開。
6.6.3單位面積上粉塵質(zhì)量不同，石英的X線衍射強度有很大差異服務為一體。因此濾膜上采塵量一般控制在2mg~5mg范圍內(nèi)為宜措施。
6.6.4當(dāng)有與α-石英衍射線相干擾的物質(zhì)或影響α-石英衍射強度的物質(zhì)存在時，應(yīng)根據(jù)實際情況進(jìn)行校正要落實好。
