合成氣中微量硫化氫分析氣相色譜儀
合成氣中微量硫化氫分析氣相色譜儀檢測各種氣體中的硫化物具體而言」ぞ?？梢赃x用中心切割技術(shù)、反吹技術(shù)喜愛、多柱聯(lián)用技術(shù)重要的角色、多檢測器串聯(lián)技術(shù)，對煤氣向好態勢、天然氣平臺建設、排放氣以及化工生產(chǎn)過程中的原料氣、過程氣等進(jìn)行全組分分析貢獻力量，還可以對成品進(jìn)行化驗(yàn)使用。例如各種高純氣體中的微量硫化物，環(huán)保要求的排放氣發行速度，各種化工廠凈化轉(zhuǎn)化氣更加堅強，煤化工工藝中的脫硫塔前塔后高含量和微量硫的檢定等等。
合成氣中微量硫化氫氣相色譜分析方法
1 適用范圍
本方法適用于低溫甲醇洗后凈煤氣奮勇向前、甲醇合成工段合成氣不斷豐富、循環(huán)氣、反應(yīng)氣及城市煤氣等其它工藝氣體中微量硫化氫和羰基硫（無機(jī)硫和有機(jī)硫）含量的測定組建。
2 方法原理
載氣（N2）攜帶含有硫化物的待檢氣體各有優勢，在一定色譜條件下通過裝有固定相的色譜柱經(jīng)色譜柱分離后，由脈沖火焰光度檢測器（PFPD）測定帶動擴大，以色譜峰保留時間定性核心技術體系、以色譜峰面積進(jìn)行定量開拓創新。
3 試劑與材料
3.1 載氣N2；純度99.99%
3.2 燃燒氣H2必然趨勢；純度99.99%
3.3 助燃?xì)?/span>Air促進善治；純度99.9%
3.4 標(biāo)準(zhǔn)氣
3.5 標(biāo)準(zhǔn)取樣鋼瓶或錫箔取樣袋
4 儀器
4.1 普瑞GC-9280型氣相色譜儀，脈沖火焰光度檢測器 （合成氣中微量硫化氫分析色譜儀）
4.2 色譜柱 Gs-Gaspro多樣性，長度：30.0m發揮效力，內(nèi)徑0.32mm，膜厚0.00mm明顯。
5 色譜條件
5.1進(jìn)樣口結構，溫度90℃重要部署，壓力8.05psi
5.2色譜柱深刻內涵，壓力9.34psi
5.3柱箱臺上與臺下，溫度50℃，時間創新延展，3.00min
5.4 PFPD檢測器強化意識，溫度250℃，H2流量10.5ml/min基本情況，Air流量14.0ml/min現場，makeup流量10.0ml/min。
6 分析步驟
6.1 標(biāo)準(zhǔn)方法建立：
在接通載氣力量、燃?xì)獠痪们?、助燃?xì)夂螅油娫刺嵘袆?，打開，在色譜儀穩(wěn)定后關註，將已配制好的標(biāo)準(zhǔn)氣鋼瓶上裝上減壓閥研究進展，將減壓閥出口與色譜氣體進(jìn)樣系統(tǒng)連接，采用旋轉(zhuǎn)式六通閥切換進(jìn)樣連日來，將六通閥旋至取樣位置快速融入，打開減壓閥置換10-20s，關(guān)閉減壓閥系統，將六通閥切換至進(jìn)樣位置增強，同時按下“啟動"鍵，色譜儀開始分離檢測適應能力，重復(fù)進(jìn)樣3-5次更優美，誤差范圍不大于0.5%，即可選擇一個標(biāo)氣樣做為標(biāo)準(zhǔn)峰防控，然后根據(jù)第二章第二節(jié)中標(biāo)準(zhǔn)曲線制作一節(jié)可建立方法成效與經驗。
6.2 樣品測定：
在色譜儀穩(wěn)定后適應性，在同建立方法的相同條件下，用標(biāo)準(zhǔn)鋼瓶或錫箔袋取樣稍有不慎，進(jìn)樣置換20S~30S重要作用，關(guān)閉出氣口，使儀器氣體進(jìn)樣系統(tǒng)瞬間達(dá)到壓力平衡最為顯著，迅速將六通閥切換至進(jìn)樣位置尤為突出，同時按下“啟動"鍵，色譜工作站會自動記錄出峰情況環境。
7 結(jié)果計(jì)算
7.1 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)氣出峰保留時間定性空間載體。
7.2 定量分析
色譜工作站自動根據(jù)外標(biāo)法，采用峰面積定量優勢與挑戰，在工作站上自動顯示樣品中H2S經驗分享、COS、CS2的含量趨勢。
8 注意事項(xiàng)
8.1 此方法只適合ppm級別微量硫化氫含量的測定有力扭轉，常量硫化氫的測定不能用此方法。
8.2分析樣品中含水一站式服務，需加一個裝有氧化鈣的干燥管脫去水份廣度和深度。
8.3 標(biāo)準(zhǔn)氣鋼瓶使用前，可將鋼瓶放倒輕輕滾動數(shù)下引領作用，使瓶內(nèi)氣體混合加強宣傳。
8.4 儀器標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)每星期用標(biāo)氣標(biāo)定一次。若儀器出現(xiàn)故障用的舒心，待故障除后技術發展，須重新標(biāo)定。
8.5 取樣時不能用球膽集成，以防微量硫化氫被吸附重要手段。
