NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品主要用于評估測定人血清中葡萄糖的程序的準(zhǔn)確性大力發展。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料豐富內涵。

NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品主要用于評估測定人血清中葡萄糖的程序的準(zhǔn)確性。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料產能提升。

因?yàn)镹IST SRM 965b是由經(jīng)過修飾以達(dá)到目標(biāo)濃度的人血清池制成的適應性，所以在所有常規(guī)葡萄糖測量程序中節點，這種材料可能無法與天然人血清互換。 然而落地生根，NIST 不知道之前批次的這種冷凍血清材料有任何互換性問題的特點，它們是類似制備的。 一個 NIST SRM 965b 單元由八個火焰密封的冷凍人血清安瓿組成有效保障，四個不同的葡萄糖濃度水平各有兩個安瓿系統。 每個安瓿含有 2.00 mL ± 0.04 mL 人血清。

NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品用于制備該產(chǎn)品的每個供體單位的血清或血漿均已通過 FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測試進一步提升，發(fā)現(xiàn)乙型肝炎表面抗原 (HbsAg) 無反應(yīng)性/陰性空間廣闊，人類免疫缺陷（ HIV) 1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)改革創新。 但是知識和技能，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒新模式、HIV 或其他傳染性病原體實現。 因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊 [5] 中任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議講理論，在生物安全 2 級或更高級別進(jìn)行處理的可能性。

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