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MGS-2200型電熱消解儀

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MGS-2200型電熱消解儀主要特點(diǎn):采用熱傳導(dǎo)性能優(yōu)異的鋁塊制作加熱塊,加熱既迅速又均勻; 鋁塊的表面處理也具有一定的防腐蝕性能;主要特點(diǎn):采用熱傳導(dǎo)性能優(yōu)異的鋁塊制作加熱塊,加熱既迅速又均勻; 鋁塊的表面處理也具有一定的防腐蝕性能;

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MGS-2200型電熱消解儀主要技術(shù)指標(biāo)

(1)溫控范圍:室溫上10℃~180℃(任意調(diào)節(jié),小調(diào)節(jié)0.1℃)

(2)穩(wěn)定性: 0.1℃

(3)溫控時(shí)間:0~999.9min(任意調(diào)節(jié)廣泛認同,小調(diào)節(jié)0.1min)

(3)消化孔數(shù):25孔國際要求,孔徑:?16.5mm,適用于外徑16mm的消化管。(孔數(shù)和孔徑也可以根據(jù)用戶要求制作)

(4)功率:600W

(5)溫控方法:用按鍵設(shè)定消解溫度鍛造。(溫度設(shè)定請(qǐng)參照控溫儀說(shuō)明書(shū)使用)

(6)升溫時(shí)間:180℃<30min

(7)加熱塊溫度設(shè)定:鍵盤(pán)設(shè)定 數(shù)字顯示表示小設(shè)定幅度0.1

8電源:AC220V±10%競爭激烈;   50Hz

MGS-2200型電熱消解儀主要特點(diǎn):

采用熱傳導(dǎo)性能優(yōu)異的鋁塊制作加熱塊,加熱既迅速又均勻; 鋁塊的表面處理也具有一定的防腐蝕性能;


常用消解用酸

硝酸(HNO3)持續創新,沸點(diǎn)120℃

金屬和合金可用硝酸氧化為相應(yīng)的硝酸鹽,這些硝酸鹽通常易溶于水參與能力。部分金屬元素合理需求,如Au、Pt充分發揮、Nb高質量、Ta、Zr不被溶解迎來新的篇章。Al 和Cr不易被溶解共創美好。硝酸可溶解大部分的硫化物。

鹽酸(HCl)薄弱點,沸點(diǎn)110℃

HCl不屬于氧化劑覆蓋範圍,通常不用來(lái)消解有機(jī)物。HCl在高壓與較高溫度下可與許多硅酸鹽及一些難溶氧化物積極性、硫酸鹽奮勇向前、氟化物作用,生成可溶性鹽實施體系。許多碳酸鹽組建、氫氧化物大局、磷酸鹽領先水平、硼酸鹽和各種硫化物都能被鹽酸溶解。

高氯酸(HClO4)分享,沸點(diǎn)130℃

是一種強(qiáng)氧化劑等多個領域,能*分解有機(jī)物再獲。但高氯酸直接與有機(jī)物接觸會(huì)發(fā)生爆炸,因此應用擴展,通常都與硝酸組合使用體驗區。或先加入HN03反應(yīng)一段時(shí)間后再加入HClO4活動上。HClO4大都在常壓下的預(yù)處理時(shí)使用有望,較少用于密閉消解中,要慎重使用生產能力。

(HF),沸點(diǎn)112℃

能有效地使硅酸鹽變成可揮發(fā)的SiF4示範推廣,而留下其他要測(cè)量的元素堅持好。少量HF與其他酸相結(jié)合使用,可有效地防止樣品中待測(cè)元素形成硅酸鹽大幅增加。

硫酸(H2SO4)特性,沸點(diǎn)338℃

硫酸是許多有機(jī)組織傳承、無(wú)機(jī)氧化物、合金建言直達、金屬及礦石等的有效溶劑綠色化發展。它幾乎可以破壞所有的有機(jī)物。濃H2SO4的沸點(diǎn)是338℃不久前,一般不單獨(dú)用H2SO4用上了,而是與HNO3一起組合使用。

磷酸(H3PO4)能力建設,沸點(diǎn)158℃

熱H3PO4適用于消解那些用HCl消解時(shí)會(huì)使某些特定痕量組分揮發(fā)損失的鐵基合金,磷酸還可溶解鉻礦關註、氧化鐵礦、鋁爐渣等無障礙。

消解常用混酸

王水連日來,HCl:HNO3=3:1 v/v

王水需現(xiàn)配現(xiàn)用。王水可用來(lái)溶解許多金屬和合金認為,其中包括鋼系統、高溫合金鋼、鋁合金重要意義、銻交流等、鉻和鉑族金屬等。植物體與廢水也常使用它來(lái)進(jìn)行消化不斷完善。王水可從硅酸 鹽基質(zhì)中酸洗出部分金屬數字化,但無(wú)法有效的加以*溶解。除王水外基礎上,硝酸和鹽酸還常以另外的比例混合在一起使用, 所謂的勒福特(Lefort)王水各領域,也叫逆王水,是三份硝酸與一份鹽酸的混合物保持競爭優勢∵M行培訓?捎脕?lái)溶解氧化硫和黃鐵礦。

HN03:H2S04, 常用的比例為1:1(v/v)

這種混酸的高溫度僅比單NO3時(shí)的高溫度高10℃左右長效機製。高溫條件下法治力量,易于形成硫酸鹽絡(luò)合物,還具有脫水和氧化的性質(zhì)分享。通常在完成初的消化后共享,可加入H2O2以完成消化。但是方式之一,只有當(dāng)液量減少且冒SO2氣體后才能添加H2O2 生動。用它消解的樣品有:聚合物、脂肪及有機(jī)物質(zhì)創新能力。

HNO3:HF上高質量,常用比例為5:1(v/v)

用其他方法很難處理的一些金屬和合金一站式服務,能與這種混合酸反應(yīng)而被溶解。這種混合酸對(duì)于溶解金屬鈦深入交流、鈮引領作用、鉭、鋯臺上與臺下、鉿用的舒心、鎢及其合金特別有效,也可用來(lái)溶解錸品牌、錫及錫合金深入開展、各種碳化物及氮化物、鈾及鎢礦石等形式、硫化物礦石及各種硅酸鹽技術的開發。

H2SO4:H3PO4,常用的比例為1:1(v/v)

此種混合酸可在低壓下產(chǎn)生*的溫度飛躍,因此要小心使用更高效。H3PO4的作用是充當(dāng)助溶劑。用于消解陶瓷重要部署,尤其是一些含鋁高的陶瓷和耐火材料等具體而言。

HNO3 、HCl智慧與合力、HF混酸

先配制王水(HCl:HNO3=4:1,v/v)喜愛,再將王水:HF=7:3(v/v)配制¢_放要求;蛘咭訦NO3:HCI:HF=5:15:3配制(v/v)向好態勢。這種混酸適用于消解合金、矽酸鹽服務機製、巖石貢獻力量、熔渣、沸石大幅拓展、玻璃發行速度、陶瓷等。

環(huán)境領(lǐng)域

土壤的消解

儀器:ED36 聚四氟乙烯消解管

試劑:

1. 鹽酸(HCl):ρ=1.19g/mL與時俱進,優(yōu)級(jí)純

2. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL性能,優(yōu)級(jí)純

3. (HF):ρ=1.49g/mL

4. 高氯酸(HClO4): ρ=1.68g/mL,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 稱取土壤樣品0.2-0.5g于聚四氟乙烯消解管中高效,加入10mL鹽酸HCl插入消解孔中溝通協調。

2. 設(shè)定消解儀溫度為100℃,加熱至樣品剩余少量后取下冷卻。

3. 加入5mL硝酸HNO3 帶動擴大、5mLHF、3mL高氯酸HClO4 開拓創新,加蓋持續發展。

4. 設(shè)定消解儀溫度為170℃,升溫加熱約1h促進善治,冷卻后開(kāi)蓋擴大。

5. 繼續(xù)加熱揮硅,升溫到200℃發揮效力,待冒濃白煙蒸至少量后新格局,取下冷卻,液體呈透明安全鏈。

污水的消解

儀器:ED36 聚丙烯消解管或玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL顯示,優(yōu)級(jí)純

2. 硫酸(H2SO4): ρ=1.84g/mL,分析純

3. *(KMnO4):5%

步驟:

1. 取20mL樣品(或適量)于聚丙烯消解管中真正做到。

2. 加入0.5mL硝酸HNO3科普活動、1mL硫酸H2SO4,均勻混合樣品強化意識。

3. 加3mL5%的*KMnO4溶液放置15分鐘長期間,如果樣品由紫色或者褐色褪色,則再加2 ml*KMnO4溶液現場。

4. 把蓋子放置在消解管上留一點(diǎn)縫隙以允許有一點(diǎn)壓力存在高端化,但是不要讓太多的煙霧留出。

5. 95℃加熱回流2小時(shí)我有所應,保持不沸騰提單產。

6. 冷卻后樣品消解完畢。

食品領(lǐng)域

大米的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL能力建設,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4): ρ=1.68g/mL關註,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 稱取已粉碎并通過(guò)100目篩下的大米樣本1.0g 于消解管中,塞上帶孔管塞, 加入10mL混合酸HNO3 HClO4(4 1)無障礙,放置過(guò)頁(yè)連日來。

2. 塞上帶孔管塞,插入消解儀消解孔中善於監督,設(shè)置消解儀溫度為65℃集成技術,緩慢加熱使樣品與酸*混合,保持65℃15分鐘更合理。

3. 升溫到100℃適應能力,此時(shí),消解管中充滿紅棕色濃煙,保持30分鐘防控,樣品消解成效與經驗,樣品溶液透明,呈淡黃色堅實基礎。

4. 打開(kāi)管塞稍有不慎,升溫到180-190℃,趕走多余的酸等地,溶液無(wú)色清亮最為顯著,約2ml左右。

魚(yú)肉的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL規定,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4): ρ=1.68g/mL環境,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 將魚(yú)肉在120℃烘干,用瑪瑙研缽研碎高質量,稱取已研碎的樣品0.5g 于消解管中,加入8mL 硝酸HNO3相對簡便。

2. 塞上帶孔管塞,插入消解儀消解孔中流程,設(shè)置消解儀溫度為130℃趨勢,從室溫約

15min升到130℃。

3. 升溫到130℃后上高質量,使酸回流清洗試管內(nèi)壁一站式服務,保持20分鐘,溶液基本澄清深入交流。

4. 取下冷卻引領作用,加約2 mL 高氯酸HClO4

5. 設(shè)定溫度到190-200℃臺上與臺下,插入消解儀消解孔中用的舒心,繼續(xù)加熱到白煙基本冒盡,溶液剩1-2 mL集聚效應,溶液澄清透明前來體驗,基本為無(wú)色。

牛奶的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL確定性,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4):ρ=1.68g/mL更加廣闊,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 取牛奶5mL于50mL消解管中,加入10mL硝酸HNO3講故事。

2. 塞上帶孔管塞非常完善,插入消解儀消解孔中,設(shè)置消解儀溫度為120℃全面革新,從室溫約15分鐘升到120℃作用。

3. 消解儀升溫的過(guò)程中,酸回流清洗試管內(nèi)壁,升溫到120℃后保持60分鐘技術特點,溶液基本澄清提高鍛煉。

4. 取下冷卻,加約2 mL高氯酸HClO4凝聚力量。

5. 設(shè)定溫度到180-190℃也逐步提升,插入消解儀消解孔中,繼續(xù)加熱到白煙基本冒盡註入了新的力量。

葡萄干的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 稱取葡萄干樣品0. 5g 于消解管中, 加入8mL硝酸HNO 3更多可能性。

2. 塞上帶孔管塞去創新,插入消解儀消解孔中,設(shè)置消解儀溫度為130℃緊迫性,從室溫約15分鐘升到130℃結構。

3. 升溫到130℃后,使酸回流清洗試管內(nèi)壁高效,保持30分鐘溝通協調,溶液澄清。

樣品稱取量體系、加酸量保障性、消解溫度、加熱時(shí)間僅作為參考責任製,在實(shí)際操作中十分落實,可根據(jù)樣品種類(lèi)的不同調(diào)整各個(gè)參數(shù),以達(dá)到的消解效果有序推進。

植物領(lǐng)域

蔬菜的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL設施,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4):ρ=1.68g/mL,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 取新鮮蔬菜的可食用部分堅定不移,依次用自來(lái)水組合運用、二次蒸餾水洗凈,將其表面水晾干迎難而上,置烘箱內(nèi)100-105℃恒溫烘干積極,取出后研細(xì),置于干燥器中堅持先行。

2. 稱取已粉碎研細(xì)的蔬菜樣品0.5g 于消解管中, 塞上帶孔管塞集聚, 加入15mL混合酸HNO3 HClO4(4 1),放置過(guò)液調整推進。

3. 設(shè)置消解儀溫度為65℃狀況,將消解管插入消解孔中,使酸回流清洗試管內(nèi)壁,使樣品與酸*混合全過程,保持10分鐘集成應用。

4. 升溫到100℃,此時(shí)不負眾望,消解管中充滿紅棕色濃煙高效流通,保持30分鐘消解樣品,如果樣品沒(méi)有*消解精準調控,冷卻后補(bǔ)加5mL混酸HNO3 HClO4(4 1)功能,重新設(shè)置溫度,繼續(xù)消解到樣品溶液透明解決,呈淡黃色預期。

*的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純

步驟:

1. 稱取樣品0.5g加入到消解管中幅度,加入8.0mL硝酸HNO3結構,插入消解孔中。

2. 蓋上管塞貢獻,將電熱消解儀設(shè)定到120℃規模最大。

3. 升溫到130℃后,使酸回流清洗試管內(nèi)壁統籌,保持20分鐘最深厚的底氣,溶液基本澄清。

4. 升到130℃后單產提升,繼續(xù)消解1.5-2h便利性,至淡黃色澄明液體后取下。

5. 升溫到160℃行動力,繼續(xù)加熱適當(dāng)時(shí)間提供有力支撐。

茶葉的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4):ρ=1.68g/mL保供,優(yōu)級(jí)純

3. 過(guò)氧化氫(H2O2):30%自行開發,分析純

步驟:

1. 稱取已粉碎并通過(guò)120目篩下的茶葉樣本0.5g于消解管(硬質(zhì)玻璃管)中,加入10mL硝酸HNO3 責任,塞上帶孔管塞應用情況,放置過(guò)頁(yè)。

2. 插入消解儀消解孔中組建,設(shè)置消解儀溫度為65℃表現,緩慢加熱使樣品起泡混合,保持65℃恒溫15分鐘深刻變革。

3. 升溫到135℃結論,保持1h和諧共生,消解樣品。

4. 如消解不*,冷卻后補(bǔ)加5mL混合酸HNO3 HClO4(4 1),或滴加過(guò)氧化氫H2O2結構重塑,升溫并保持溫度,至溶液透明創造更多。

5. 升溫到160℃,趕酸至2mL左右不斷進步。

化妝品領(lǐng)域

化妝品的消解

儀器:EHD36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL工藝技術,分析純

2. 硫酸(H2SO4): ρ=1.84g/mL,分析純

步驟:

1. 化妝品一般含有乙醇規模、甘油等有機(jī)成分近年來,需要預(yù)先將溶劑揮發(fā)。取1.0g樣品非常完善,置于消解管中,設(shè)定溫度為90℃全面革新,加熱5-10分鐘作用,驅(qū)走有機(jī)溶劑。

2. 取下加5mL水建設項目、10-15mL硝酸HNO3最為突出,放置片刻后,繼續(xù)加熱5分鐘相結合,取下高效化。

3. 加入5mL硫酸H2SO4,設(shè)定溫度為350℃為產業發展,加熱至產(chǎn)生白煙範圍和領域,取下定容。

產(chǎn)品質(zhì)量控制領(lǐng)域

油漆涂料的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL各項要求,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4):ρ=1.68g/mL更高要求,優(yōu)級(jí)純

3. 過(guò)氧化氫(H2O2):30%,分析純

步驟:1. 取干燥后的油漆碎片0.2g置于消解管中新技術,加10mL硝酸HNO3共同學習,設(shè)定溫度為160℃,加熱樣品深入。

2. 在此過(guò)程中效高,多次補(bǔ)加1-2mL過(guò)氧化氫H2O2,后加1mL高氯酸HClO4基礎,加熱到樣品基本溶解性能。

3. 設(shè)定消解儀溫度為180℃多種方式,繼續(xù)加熱,至消解管中液體少量新創新即將到來,定容待測(cè)邁出了重要的一步。

注:由于油漆中會(huì)有一些無(wú)機(jī)添加劑,后可能會(huì)有混濁設施,過(guò)濾后可測(cè)定需求。

冶煉采礦領(lǐng)域

粉煤灰的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純

2. 硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/mL組合運用,分析純

3. 鹽酸(HCl):ρ=1.19g/mL更讓我明白了,分析純

4. (HF):ρ=1.49g/mL

5. 硼酸

步驟1. 取0.5g樣品,置于消解管中積極,加10mL王水(HNO3:HCl=1:3)探索、4mLHF。

2. 設(shè)定溫度為100℃結構,升溫速率為120℃/h管理,保持120分鐘。

3. 取下冷卻到室溫能力建設,加2g硼酸模樣,繼續(xù)加熱10分鐘。

4. 過(guò)濾后服務,待測(cè)很重要。

科研領(lǐng)域

血樣的消解

儀器:ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純

2. 高氯酸(HClO4):ρ=1.68g/mL覆蓋,優(yōu)級(jí)純

步驟

1. 取血液2mL異常狀況,置37度水浴中保溫10分鐘,經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘高效,分離出血清備檢測(cè)應用創新。

2. 準(zhǔn)確取血清5mL置于消解管中,加入混酸(HNO3:HClO4=20:1)2mL機構,邊加邊搖動(dòng)生產製造,搖勻,放置10分鐘后攜手共進,插入消解孔中共同,設(shè)定溫度為120度,待硝酸分解后經過,設(shè)定溫度到180-190℃簡單化,使白煙冒盡,蒸發(fā)至近干明確了方向,取下系統性。

3. 加1mL蒸餾水勇探新路,繼續(xù)加熱趕酸兩次。

4. 冷卻后傳遞,加蒸餾水溶解殘留物試驗,搖勻待測(cè)。

尿樣的消解

儀器ED36 玻璃消解管

試劑:

1. 硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL開展攻關合作,優(yōu)級(jí)純

2. 過(guò)氧化氫(H2O2):30%製度保障,分析純

步驟:

1. 取尿樣10mL于消解管中,加入2mL硝酸HNO3的有效手段,搖勻統籌推進,放置10分鐘。

2. 設(shè)定消解儀溫度為120 ℃大大提高,加熱至沸的必然要求,期間滴加2mL過(guò)氧化氫H2O2,*消解取得了一定進展,繼續(xù)加熱至無(wú)色完善好,取下冷卻。

3. 加入少量蒸餾水溶解殘留物積極參與,定容問題分析,待測(cè)。 



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