稱量罩是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場所的局部潔凈設(shè)備知識和技能，它提供一種垂直單向氣流取得顯著成效，部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域實現，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓不容忽視，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境服務體系。

　　在設(shè)備中進(jìn)行粉塵說服力、試劑稱量、分裝分析，可以控制粉塵表示、試劑外溢、上揚(yáng)非常激烈，防止粉塵競爭力所在、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵領域、試劑的交叉污染發展需要，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。

　　>特點(diǎn)

　　設(shè)置三級過濾管理，有效處長末端高效過濾器壽命;

　　通過調(diào)整外排風(fēng)量顯示，調(diào)節(jié)操作區(qū)內(nèi)負(fù)壓差(操作面須設(shè)置物理圍護(hù));

　　滿足各種材料的稱量、分裝等工藝效率和安，保護(hù)背景環(huán)境及操作人員不受污染;

　　可對各項性能指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測設計能力，并提供報警信息品牌，確保系統(tǒng)受控;

　　稱量罩內(nèi)設(shè)置各種性能檢測接口及設(shè)備使用電源接口，方便操作求得平衡。

　　>參考標(biāo)準(zhǔn)

　　符合中國GMP2010修訂版(第五十二條紮實做、五十三條)空間廣闊、美國FDA cGMP至關重要、歐盟cGMP的要求

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版

　　《藥品GMP指南》2010版

　　電氣元器件通過國家強(qiáng)制*

　　Gb50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》

　　GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》