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參考價 | ¥ 2399 |
訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 上海市
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/10/29 10:04:28
- 訪問次數(shù) 444
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跗線螨屬通用運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存模式,有效期一年自動化。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高高品質,一定要注意不要污染其他試劑和成分不折不扣。在專門的區(qū)域操作。
詳細介紹:
產(chǎn)品名稱:跗線螨屬通用
英文名稱:Tarsonemus spp.PCR
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存資源優勢,避免反復(fù)凍融高效利用。
運輸:低溫、避光估算,快遞免費送貨上門講理論。
普通PCR反應(yīng)流程:
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞不要畏懼、血液服務為一體、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求逐漸顯現,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況全會精神;
2)客戶盡可能實驗的背景信息、物種拓展基地、基因準確的名稱和ID號集中展示;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰體系流動性,也可以保存于Trizol液中探索創新。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團實現了超越,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程配套設備,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法更優質。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加推進高水平,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加脫穎而出。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析生產創效。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析結構、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計雙重提升、RNA提取、cDNA合成事關全面、qPCR表現明顯更佳。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則技術節能;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性指導;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵國際要求。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的流動性。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行競爭激烈,結(jié)合的特異性大大增加持續創新,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)空白區,其特異性程度就更高協調機製。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平形勢。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞高質量;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)選擇適用;在細菌學中zui小檢出率為3個細菌管理。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶業務指導,一次性地將反應(yīng)液加好后改進措施,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)長足發展。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析今年,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣動手能力。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞逐步改善,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板√嵘??芍苯佑门R床標本如血液大大提高、體腔液、洗嗽液再獲、毛發(fā)貢獻、細胞互動式宣講、活PCR技術(shù)概論。
亞基(GCLM)免疫試劑盒 毒蕈堿型乙酰*受體抗體
ChRM2 人*[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)抗體免疫試劑盒 毒蕈堿型乙酰*受體M2抗體
CIDEB 人*[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)免疫試劑盒 促進凋亡基因抗體
C-jun 人孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體
CIDEC 人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)免疫試劑盒 細胞死亡活化蛋白抗體
Cytokeratin 19 人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒 細胞角蛋白19抗體
CK2 人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)免疫試劑盒 細胞角蛋白2抗體
CK4 人庚型肝炎病毒抗體(IgM)免疫試劑盒 細胞角蛋白4抗體
Cytochrome b245 Light
o-NUDC(Ser326) 磷酸化細胞核分離基因C蛋白抗體
Neuro D 神經(jīng)特異性轉(zhuǎn)錄因子DPF1抗體
NAT8 + NAT8B N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體
NAT8B N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8B抗體
NOMO1 NOMO蛋白抗體
NKCC1 鈉鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
hydrogen exchanger 3 鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體
phospho-NHE3(Ser552) 磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體
NPTX2 神經(jīng)細胞穿透素2抗
跗線螨屬通用 Chain 人庚型肝炎病毒(HGV)抗原免疫試劑盒 細胞色素b245輕鏈抗體
C5ORF44 人庚型肝炎病毒(HGV)抗體(IgG)免疫試劑盒 5號染色體開放閱讀框44抗體
Corin 人睪酮(T)免疫試劑盒 心臟特異性*蛋白酶抗體
CPLA2 人高香草酸(HVA)免疫試劑
技術(shù)參數(shù):
1. 符合行業(yè)標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法:熒光RT-PCR法》的檢測要求快速融入,可用于禽肉解決問題、禽類組織臟器分析、禽類排泄和分泌物薄弱點,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測求得平衡。
2. 靈敏度:對于接種的雞胚尿囊液,檢測的zui高稀釋度可達10-8~10-7方案,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近應用的選擇。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計即將展開,并通過系統(tǒng)驗證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株特性。對于其它禽類感染因子傳承,本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法建言直達。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份多種。
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