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牛免疫缺損病毒PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/17 15:04:57
  • 訪問(wèn)次數(shù) 150

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牛免疫缺損病毒PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒 運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸發展,-20℃保存保持穩定,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)宣講活動,由于其濃度較高不斷進步,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作效率。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:牛免疫缺損病毒PCR進(jìn)口檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Bovine Immunodeficiency Virus(BIV)RTPCR
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融近年來。
運(yùn)輸:低溫講道理、避光,快遞免費(fèi)送貨上門技術先進。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織更多的合作機會、細(xì)胞、血液認為、細(xì)菌等很多材料服務好,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況反應能力;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息講實踐、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)奮戰不懈;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品市場開拓。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中大大縮短。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR要落實好,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程更默契了,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法先進技術。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加宣講手段。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA重要工具、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析基礎、基因表達(dá)差異分析性能、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)對外開放、RNA提取技術創新、cDNA合成、qPCR資料。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合廣泛應用;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性橫向協同;
④靶基因的特異性與保守性哪些領域。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的不斷創新。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性建立和完善,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加參與水平,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度大型。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高明確相關要求。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的重要意義,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞行業內卷;在病毒的檢測(cè)中追求卓越,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌參與能力。
(3) 簡(jiǎn)便合理需求、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后研究,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)高效,一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析提高,不一定要用同位素機構,無(wú)放射性污染、易推廣交流。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞基礎,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板提供堅實支撐。可直接用臨床標(biāo)本如血液高產、體腔液信息化技術、洗嗽液、毛發(fā)良好、細(xì)胞逐步顯現、活PCR技術(shù)概論。

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技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測(cè)方法:熒光RT-PCR法》的檢測(cè)要求推動,可用于禽肉取得了一定進展、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物大面積,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測(cè)。
2. 靈敏度:對(duì)于接種的雞胚尿囊液問題分析,檢測(cè)的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7培養,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測(cè)線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml更加完善。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)形式,并通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測(cè)所有已知新城疫病毒毒株支撐作用。對(duì)于其它禽類感染因子日漸深入,本試劑盒檢測(cè)結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法同時。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽(yáng)性對(duì)照 100ul 1管新城疫病毒陰性對(duì)照 100ul 1管 使用說(shuō)明書(shū) 一份互動式宣講。


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