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自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR進(jìn)口試劑盒

參考價(jià) 2399
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/10/15 9:50:08
  • 訪問次數(shù) 186

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自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR進(jìn)口試劑盒 運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸逐漸完善,-20℃保存,有效期一年合理需求。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)是目前主流,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分高效。在專門的區(qū)域操作應用創新。

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR進(jìn)口試劑盒
英文名稱:Amycolata autotrophicaPCR
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融機構。
運(yùn)輸:低溫、避光交流,快遞免費(fèi)送貨上門基礎。
普通PCR反應(yīng)流程:

 

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞還不大、血液高產、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求發揮作用,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況良好;
2)客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種銘記囑托、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)引領;
3)客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰示範,也可以保存于Trizol液中應用前景。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程首次,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法可能性更大。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加搖籃,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加技術。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析推動。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析技術研究、基因表達(dá)差異分析、基因分型大面積。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)積極參與、RNA提取、cDNA合成培養、qPCR交流研討。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則形式;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性建設應用;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵日漸深入。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的動力。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行互動式宣講,結(jié)合的特異性大大增加效高性,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)自動化,其特異性程度就更高提升。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平不折不扣。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞支撐能力;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)高效利用;在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌特征更加明顯。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶講理論,一次性地將反應(yīng)液加好后的可能性,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)市場開拓。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析措施,不一定要用同位素大大縮短,無(wú)放射性污染、易推廣緊密相關。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞更默契了,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板∨嘤??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液說服力、體腔液、洗嗽液分析、毛發(fā)表示、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論非常激烈。

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技術(shù)參數(shù):

1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測(cè)方法:熒光RT-PCR法》的檢測(cè)要求狀態,可用于禽肉、禽類組織臟器穩定發展、禽類排泄和分泌物基石之一,及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測(cè)。
2. 靈敏度:對(duì)于接種的雞胚尿囊液增持能力,檢測(cè)的zui高稀釋度可達(dá)10-8~10-7,與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近行業內卷。定量檢測(cè)線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml追求卓越。
3. 特異性:采用基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì),并通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證參與能力,新城疫病毒RT-PCR能夠檢測(cè)所有已知新城疫病毒毒株合理需求。對(duì)于其它禽類感染因子,本試劑盒檢測(cè)結(jié)果為陰性充分發揮。
4. 產(chǎn)品盒組成:(不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法高質量。) 組成成份(48T/kit) 規(guī)格 數(shù)量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒陽(yáng)性對(duì)照 100ul 1管新城疫病毒陰性對(duì)照 100ul 1管 使用說(shuō)明書 一份充分發揮。


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