cell+100低氧工作站是符合GMP標準的全封閉、模塊化增多、可定制的智能細胞制備系統(tǒng)進一步意見，通過*的全封閉全參數(shù)控制系統(tǒng)，實現(xiàn)高精度的溫度控制共享應用、氣體（CO2、O2）濃度控制及壓力控制標準，結(jié)合高效HEPA過濾系統(tǒng)示範推廣、消毒系統(tǒng)、傳遞隔離系統(tǒng)即將展開，達到GMP-*的潔凈度和生物安全性要求大幅增加，從而更好地符合GMP細胞制品生產(chǎn)要求，確保培養(yǎng)操作環(huán)境的*性傳承。

簡介：

cell+100低氧工作站產(chǎn)品介紹：

符合GMP *標準等特點，通過軟面板手套裝置進行隔離式細胞操作；顆粒污染物濃度實時監(jiān)測多種，提高細胞制品安全性將進一步；臺面加熱與倉內(nèi)加熱并重，溫度均一穩(wěn)定發展成就；低濕干燥環(huán)境成就，避免微生物滋生；氣體（CO2開展面對面、O2）精密控制系統，維持細胞培養(yǎng)操作一致性環(huán)境，提高細胞制品質(zhì)量

主要特點：

• 隔離式制備系統(tǒng)，全封閉無干擾講理論，嚴格滿足GMP *標準
  

• 可在D級背景下使用的可能性，可穿著普通實驗服操作，操作規(guī)程（SOP）簡化各領域，降低建設(shè)和運維成本
  

• 采用經(jīng)過驗證的ClO2熏蒸滅菌應用領域，有效去除各種孢子及污染源，安全等級高，對產(chǎn)品/操作員/環(huán)境提供更好的交叉保護
  

• 24小時全參數(shù)監(jiān)控發展機遇，為質(zhì)量風險管理提供全過程的數(shù)據(jù)記錄和可追溯性長效機製，軟件符合FDA 21CFR Part11法規(guī)和數(shù)據(jù)完整性要求
  

• 可擴展升級，方便搭載第三方儀器
  

• 符合人體工學的6°斜面設(shè)計全技術方案，操作更舒適
  

• 可進行IQ/OQ/PQ驗證分享，整個系統(tǒng)為了更好地符合GMP標準而設(shè)計

• 生理性的低氧有助于干細胞增殖和形態(tài)維持，使用Cell+100系統(tǒng)可獲得更優(yōu)的細胞制備效果：

您有想法信息化，我有方案：