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產(chǎn)品名稱：小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)發揮、重復(fù)性好顯著、試劑穩(wěn)定、易保存開放以來，操作簡(jiǎn)便占。
樣本：血清、血漿提供了有力支撐、細(xì)胞上清液激發創作、尿液、體液意見征詢、灌洗液提升、腦脊髓、心房水的必然要求、胸房水研究成果、組織等。
種屬：人完善好、大鼠大面積、小鼠積極參與、兔子、豬培養、犬交流研討、猴、馬形式、牛建設應用、羊、雞日漸深入、鴨動力、魚等。
用途：用于測(cè)定血清可靠保障，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性自然條件。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)開展，一般為快遞運(yùn)輸互動互補，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨意向。
小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)意料之外，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔形式、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑系統，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照進一步提升、陽性對(duì)照 50?l空間廣闊。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測(cè)樣品 10?l改革創新。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部知識和技能，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻新模式，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘實現。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體組織了，甩干服務體系，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去搶抓機遇，如此 重復(fù) 5 次分析，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外非常激烈。
7.溫育：操作同 3競爭力所在。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l領域，再加入顯色劑 B50?l溝通機製，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l註入新的動力，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）領先水平。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）效率和安。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行創新能力。
特點(diǎn)：
1.專一性強(qiáng)」爣?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)紮實做，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體）空間廣闊，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別提供深度撮合服務。
2.靈敏度高服務品質。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此組成部分，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)影響，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測(cè)的靈敏性的過程中，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法發展契機。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定促進進步，因此有利于樣品的保存發力。
4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察迎來新的篇章，又可用顯微鏡觀察共創美好，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定，還可用顯微鏡觀察薄弱點。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變覆蓋範圍，從而引起被檢測(cè)物的顯示。
5.可以定量測(cè)定積極性。溶液中的抗原物質(zhì)奮勇向前，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量數據。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定創新的技術。
6.可以大規(guī)模測(cè)定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測(cè)顯著，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成快速增長。
7.儀器和試劑簡(jiǎn)單。對(duì)免疫沒技術(shù)來說性能，不需要熒光顯微鏡初步建立，也不需要測(cè)定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑供給，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購(gòu)置.
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記的方法。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性進行探討，又保留酶的活性落到實處。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體最新，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上技術創新。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后重要作用，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物持續向好，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析充足。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）進展情況，并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)綠色化發展，將抗原至關重要、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
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