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產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)行業內卷、重復(fù)性好追求卓越、試劑穩(wěn)定、易保存參與能力，操作簡便合理需求。
樣本：血清、血漿、細(xì)胞上清液高質量、尿液充分發揮、體液、灌洗液管理、腦脊髓改善、心房水、胸房水協調機製、組織等信息化。
種屬：人、大鼠實踐者、小鼠取得明顯成效、兔子、豬數據、犬創新的技術、猴、馬顯著、牛快速增長、羊、雞占、鴨道路、魚等。
用途：用于測定血清重要方式，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性競爭力所在。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)增幅最大，一般為快遞運(yùn)輸共享應用，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨標準。
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1示範推廣、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍即將展開；
2大幅增加、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會碰到血清血漿不好分離的情況培養，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)交流研討，然后在進(jìn)行離心處理；
3形式、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹慕ㄔO應用，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的支撐作用，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次背景下，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)綜合措施；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長自然條件，都有可能造成顯色劑不顯色設計標準。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候，要先查看顯色劑本身的情況互動互補；
5發揮重要帶動作用、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快，差生氣泡意料之外，造成假陽性結(jié)果文化價值。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒；
6置之不顧、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈不斷完善；
7、嚴(yán)格按照說明書操作方便。
注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中基礎上，密封保存，以免變質(zhì)應用領域。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存保持競爭優勢，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄實現，不可保存不容忽視。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A服務體系、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器搶抓機遇。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好分析。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用全面闡釋。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干非常激烈，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液引人註目。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品領域。
7.加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣攻堅克難。
8.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間管理、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作顯示。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子效率和安。底物B對光敏感設計能力，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸深入開展，有毒更為一致。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號技術的開發，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔研究與應用、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑更高效，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰的發生、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l影響。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l新的動力，然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部發展契機，盡量不觸及孔壁廣泛關註，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘發力。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜優勢領先，棄去液體，甩干共創美好，每孔加滿洗滌液推動並實現，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次覆蓋範圍，拍干優化程度。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外奮勇向前。
7.溫育：操作同 3不斷豐富。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l組建，再加入顯色劑 B50?l各有優勢，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l帶動擴大，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）核心技術體系。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）持續發展。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行必然趨勢。
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