自動(dòng)化微生物生化鑒定儀培養(yǎng)基檢測
自動(dòng)化微生物生化鑒定儀
HiBio-IDTM Reader (產(chǎn)品貨號: LA686)
自動(dòng)化微生物生化鑒定儀培養(yǎng)基檢測
HiBio-IDTM Reader這款儀器是在KB試紙條出現(xiàn)的基礎(chǔ)上誕生的技術特點，能自動(dòng)化的完成微生物的鑒定。
HiBio-IDTM Reader的輔助元件：KB紙條及試劑（微生物生化鑒定試劑盒）發展邏輯、電源線凝聚力量、電腦連接導(dǎo)線、儀器箱聽得進。另外還需要電腦以及安裝HiBio-IDTM軟件新的力量。
微生物生化鑒定的發(fā)展歷程：
適合客戶領(lǐng)域：制藥先進水平、食品、飲用水全面展示、醫(yī)院重要平臺。
準(zhǔn)確率高達(dá)99%，節(jié)省時(shí)間核心技術、節(jié)省勞力和材料更適合。
尤其適合快速篩選大量樣本以檢測某一特定病原體的質(zhì)控項(xiàng)目。
快速溝通協調、可靠要素配置改革、可重復(fù)、容易操作保障性。
通過數(shù)據(jù)庫鑒定微生物
HiMedia自動(dòng)化微生物鑒定儀資料下載
HiBio-ID™微生物生化鑒定卡（貨號 KB**）
HiBio-ID™ Reader 微生物生化鑒定儀（貨號 LA686）
菌種的傳統(tǒng)鑒定方法,是通過生長過程中的生化反應(yīng)來鑒別帶動產業發展。
HiBio-ID™微生物生化鑒定卡（貨號 KB**）， 將12種或
24種縮微的生化反應(yīng)集成在一塊鑒定卡上十分落實，將反應(yīng)后的顯色
結(jié)果與《結(jié)果詮釋表》倍增效應、《菌種標(biāo)準(zhǔn)表》比對后，完成鑒定製造業。
HiBio-ID™ Reader 微生物生化鑒定儀（貨號 LA686）優化服務策略，
可對HiBio-ID™
生化鑒定卡更快速的讀取，一次可讀取5條發展基礎。通過軟件對讀取結(jié)果計(jì)算分析兩個角度入手，確定檢測的菌種。
HiBio-ID™ 系列產(chǎn)品 特點(diǎn)
1, HiBio-ID™系列產(chǎn)品積極，均采用以菌種擴(kuò)增為基礎(chǔ)的生化檢查來鑒定微生物（鑒定到種）探索。
?2, HiBio-ID™
Reader可自動(dòng)讀取鑒定卡的顯色結(jié)果，數(shù)據(jù)庫輔助完成鑒定產業。
?3, 實(shí)驗(yàn)表明滿意度，準(zhǔn)確率為90%~99%。
?4, 適用于快速可持續、大量樣本篩查微生物的部門
?5, 快速主要抓手、準(zhǔn)確、可重復(fù)構建，
6, 省時(shí)創新科技、省力、省材料不負眾望。
HiBio-ID™生化鑒定卡設(shè)計(jì)的生化反應(yīng)的原理：
堿性磷酸酶試驗(yàn)：此試驗(yàn)檢測微生物產(chǎn)生堿性磷酸酶的能力高效流通。堿性磷酸酶使底物釋放*調解製度，*和堿（40%NaOH）反應(yīng)產(chǎn)生明亮的粉色精準調控。
?·氨基酸脫羧試驗(yàn)（賴氨酸、*、*）：該試驗(yàn)采用溴甲酚紫為pH值指示劑解決。培養(yǎng)基中存在糖發(fā)酵時(shí)預期，因產(chǎn)酸使pH值降低，培養(yǎng)基變黃幅度。酸使脫羧酶激活結構。激活的脫羧酶使氨基酸脫羧生成胺，從而使培養(yǎng)基pH值升高貢獻，指示劑顏色從橄欖綠或亮紫色變?yōu)樽仙蛏钭仙幠Ｗ畲?。陰性反?yīng)為黃色。存在賴氨酸和*脫羧時(shí)統籌，孵育時(shí)間可能需要48小時(shí)最深厚的底氣。
?·糖代謝試驗(yàn)：該試驗(yàn)中酚紅為pH值指示劑。糖發(fā)酵產(chǎn)酸振奮起來，pH值降低品質，產(chǎn)生黃色。顏色沒有變化或?yàn)榉?紅色深入各系統，則為陰性反應(yīng)解決問題。一些菌在糖代謝試驗(yàn)中表現(xiàn)為弱反應(yīng)，這時(shí)應(yīng)再孵育48小時(shí)預下達，若為橙色則為陰性反應(yīng)的有效手段。
?·過氧化氫酶試驗(yàn)：產(chǎn)生過氧化氫酶的微生物能使過氧化氫降解為氧，表現(xiàn)為快速的氣泡產(chǎn)生方案。滴加1滴3％H2O2溶液即可用于檢測過氧化氫酶活性應用情況。
?·檸檬酸試驗(yàn)：培養(yǎng)基包含檸檬酸鹽（惟一的碳源）、溴*藍(lán)（指示劑）和無機(jī)銨鹽組建。利用檸檬酸鹽作為惟一碳源的有機(jī)體表現，也能利用銨鹽作為惟一的氮源。銨鹽分解產(chǎn)生NH3深刻變革，導(dǎo)致堿性結論，指示劑從綠色變成藍(lán)色。
?·七葉苷水解試驗(yàn)：七葉苷可替代糖苷質生產力，可被一些菌水解產(chǎn)生葡萄糖和七葉苷原適應性強。后者和培養(yǎng)基中的鐵離子結(jié)合生成黑色復(fù)合物。
?·葡萄糖醛酸酶試驗(yàn)：葡萄糖醛酸酶能裂解培養(yǎng)基中的底物X-葡萄糖苷酸先進的解決方案。該底物被微生物攝入后拓展，發(fā)色團(tuán)和葡萄糖苷酸之間的化學(xué)鍵被細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖醛酸酶裂解，釋放的發(fā)色團(tuán)產(chǎn)生藍(lán)綠色宣講活動。
?·硫化氫產(chǎn)生試驗(yàn)：腸桿菌科的所有成員都能產(chǎn)生數(shù)量不等的H2S不斷進步。這些微生物通過酶解方法工藝技術，將硫從含硫氨基酸或無機(jī)硫化物中釋放出來。釋放的硫化氫和鐵離子或醋酸鉛反應(yīng)規模，產(chǎn)生硫化亞鐵或硫化鉛近年來，形成不溶性黑色沉淀。培養(yǎng)基變黑為陽性反應(yīng)發展目標奮鬥。
?·吲哚試驗(yàn)：該試驗(yàn)檢測細(xì)菌分解*為吲哚的能力技術先進。吲哚在培養(yǎng)基中如果存在堆積，則滴加Kovac吲哚試劑會(huì)在10秒內(nèi)產(chǎn)生玫瑰紅色延伸，表明為陽性反應(yīng)認為。
?·丙二酸代謝試驗(yàn)：該培養(yǎng)基用溴*藍(lán)為指示劑，丙二酸鈉為碳源新趨勢，硫酸銨為氮源提高鍛煉。丙二酸被有機(jī)體利用時(shí)，釋放出氫氧化鈉凝聚力量，導(dǎo)致堿性環(huán)境製高點項目，使指示劑從淺綠色變?yōu)樗{(lán)色。陰性反應(yīng)則顏色不變範圍和領域。
?·甲基紅試驗(yàn)：該試驗(yàn)用甲基紅檢測有機(jī)體利用葡萄糖時(shí)產(chǎn)生的氫離子濃度（pH）有所增加。孵育結(jié)束時(shí)加入一滴甲基紅指示劑，如果顏色顯著變紅更高要求，則為陽性反應(yīng)越來越重要的位置。如果變黃或橙黃，則為陰性反應(yīng)共同學習。
?·硝酸鹽還原試驗(yàn)：革蘭氏陰性桿菌還原硝酸鹽的能力各有不同順滑地配合。腸桿菌科細(xì)菌均能特征性還原硝酸鹽為亞硝酸鹽。亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸和N效高，N-二甲基-1-萘胺試劑反應(yīng)前沿技術，生成粉紅色。硝酸鹽試劑紙片（DD042）也可用于該試驗(yàn)多種方式。
?·ONPG試驗(yàn)：乳糖發(fā)酵需要通透酶和β-半乳糖苷酶這兩種酶。非乳糖發(fā)酵菌同時(shí)缺乏這兩種酶技術創新，而有些細(xì)菌有半乳糖苷酶，但缺乏通透酶廣泛應用。ONPG（鄰硝基酚-β-D-半乳糖苷）結(jié)構(gòu)上近似乳糖關註度。存在Β-半乳糖苷酶時(shí)，ONPG裂解為半乳糖和鄰硝基酚（黃色化合物）哪些領域。腸桿菌科成員通常根據(jù)它們發(fā)酵乳糖的能力進(jìn)行分類敢於挑戰，因而ONPG試驗(yàn)在快速鑒定方面特別有用不斷創新。黃色表明為陽性反應(yīng)。也可使用ONPG紙片（DD008）探索。在微生物生長8-24小時(shí)后放置ONPG紙片堅持先行，35-37℃至少孵育1小時(shí)產業，出現(xiàn)黃色表明為陽性反應(yīng)滿意度。
?·氧化酶試驗(yàn)：該試驗(yàn)依賴于細(xì)菌內(nèi)存在催化電子供體間電子傳遞的氧化酶和一種氧還染料四甲基對苯二胺。染料被還原為深紫色可持續。用氧化酶紙片（DD018）接觸生長菌表面或滴加Gordon-MaLeod試劑主要抓手，5-10秒內(nèi)出現(xiàn)深紫色表明為陽性反應(yīng)。在10-60秒出現(xiàn)則為延遲的陽性反應(yīng)構建，顏色無變化為陰性反應(yīng)很重要。
?·苯*脫氨基試驗(yàn)：此實(shí)驗(yàn)檢測微生物對苯*氧化脫氨的能力。該反應(yīng)產(chǎn)生苯丙酮酸覆蓋，它和鐵鹽反應(yīng)產(chǎn)生綠色異常狀況。滴加TDA試劑后為綠色則表明為陽性反應(yīng)。請?jiān)?分鐘內(nèi)讀取結(jié)果高效，因?yàn)榫G色很快會(huì)褪色應用創新。
?·PYR（吡咯烷酮酶）試驗(yàn)：革蘭氏陽性菌如釀膿鏈球菌和多數(shù)腸球菌合成吡咯烷酮芳基酰胺酶, 能水解吡咯烷酮-β萘基酰胺，釋放出無色的吡咯烷酮和β-萘基酰胺機構。PYR試劑與β-萘基酰胺作用形成紅色復(fù)合物的特性。陽性反應(yīng)即為產(chǎn)生櫻桃紅至紅色。
?·耐鹽試驗(yàn)：一些微生物能耐受高濃度鹽分基礎。生長培養(yǎng)基的氯化鈉濃度為1%時(shí)提供堅實支撐，即可用于檢測。
?·尿素酶試驗(yàn)：尿素酶分解尿素為氨高產。反應(yīng)為陽性時(shí)信息化技術，培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，酚紅指示劑顯色為粉色良好。
?·伏-普試驗(yàn)：一些微生物通過葡萄糖代謝產(chǎn)生乙酰甲基甲醇系統性。滴加1-2滴Barritt試劑A和1-2滴Barritt試劑B可進(jìn)行檢測。2-5分鐘內(nèi)產(chǎn)生粉紅色為陽性反應(yīng)單產提升。
HiBio-ID™
生化鑒定卡 操作流程
1傳遞，準(zhǔn)備接種液
①待測菌株需要先分離純化。只有純化的菌株才能用于檢測勞動精神￠_展攻關合作？捎闷胀ㄅ囵B(yǎng)基如營養(yǎng)瓊脂（#M001）或適合的鑒別培養(yǎng)基分離菌株。
②挑取單個(gè)菌落預下達，接種到5ml腦心浸出液肉湯的有效手段，在35-37℃培養(yǎng)4-6小時(shí)統籌推進，直到菌液濁度達(dá)到產(chǎn)品說明書上的要求。一些苛養(yǎng)菌可能需要孵育6小時(shí)以上關鍵技術。在這種情況下了解情況，孵育應(yīng)使接種液濁度達(dá)到OD值或McFarland濁度標(biāo)準(zhǔn)。
③挑取1-3個(gè)完好分離的菌落技術研究，加入到2-3ml無菌鹽水中制成均一的懸濁液作為接種液重要的。按照產(chǎn)品說明書的要求，調(diào)整懸濁液的密度積極參與。
④遵循產(chǎn)品說明書的要求操作問題分析。
注意：如果接種液濁度＜0.1OD或0.5 McFarland標(biāo)準(zhǔn)，可能會(huì)得到錯(cuò)誤的假陰性結(jié)果交流研討。
2更加完善，接種
①無菌打開試劑盒，撕去密封箔建設應用。
②采用表面接種方法支撐作用，在鑒定卡上每孔加50l上述接種液。每孔用接種環(huán)涂抹接種動力。
3同時，孵育
HiBio-IDTM
生化鑒定卡中，貨號為KB001--KB014的產(chǎn)品生產效率，均在35℃±2℃培養(yǎng)18-24小時(shí)產能提升，只有KB006例外，需在室溫（22-25℃）孵育48-72小時(shí)節點。
4通過活化，試劑
必要時(shí)需要添加其他顯色試劑，更多細(xì)節(jié)參考結(jié)果詮釋表的特點。
5健康發展，讀取結(jié)果
人工讀取結(jié)果：顯色結(jié)果與《結(jié)果詮釋表》比對，確定是否存在陽性反應(yīng)大數據。再根據(jù)《菌種標(biāo)準(zhǔn)表》完成鑒定/或用HiBio-IDTM
Readers生化鑒定儀鑒定長效機製。
