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Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

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Bio Beads S-X3凝膠色譜柱是我公司根據(jù)國內(nèi)目前新版藥典要求檢測中藥有機(jī)氯農(nóng)藥殘留新填裝的一款分子篩凝膠填料色譜柱,參照2015版藥典農(nóng)殘檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn).

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Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

美國伯樂公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質(zhì)很重要。該介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體覆蓋,用于親脂性多聚物和有機(jī)洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析異常狀況。分子量400–14,000 的排阻范圍,可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)流動性。如殺蟲劑鍛造、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類追求卓越。使用不同的洗脫劑會(huì)影響排阻極限逐漸完善。用Bio Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動(dòng)的 洗脫劑,因此合理需求,該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用是目前主流。洗脫溶劑的芳香性越強(qiáng),排阻極限越高高質量。介質(zhì)可與苯充分發揮、甲苯、二甲苯管理、二甲基甲酰胺設計、酮、芳香族類改進措施、二氯甲烷就此掀開、o–二氯(代)苯、全氯乙烯今年、三氯(代) 苯等試劑兼容穩步前行。

Bio Beads  S-X3凝膠色譜柱的主要應(yīng)用:

1.食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來分析農(nóng)藥殘留。  

2.可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)動手能力,如殺蟲劑逐步改善、滅鼠 劑十分落實、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。

3.食品中1號,2號探索創新,3號研究成果,4號殘留量測定凝膠凈化取得了一定進展。  

4.包裝材料中增塑劑的檢測。

BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱

規(guī)格:400*25

材質(zhì):316不銹鋼材質(zhì)

填料:伯樂 BIO-Bead 填料(* 200~400mesh)


藥典方法及相關(guān)配套使用儀器設(shè)備明細(xì)

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法
供試品溶液的制備:取供試品大面積,粉碎成粉末(過三號篩)可能性更大,取約1.5g部署安排,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中技術,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水*4g與氯化鈉5g的混合粉末標準,再次劇烈振搖1分鐘后示範推廣,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml即將展開,40℃減壓濃縮至近干大幅增加,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度傳承,搖勻等特點,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g*的離心管中,振搖多種,放置1小時(shí)將進一步,離心(必要時(shí)濾過),取上清液5ml發展成就,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm成就,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動(dòng)相開展面對面;流速為每分鐘5.0ml)凈化系統,收集18~30分鐘的洗脫液,于40℃水浴減壓濃縮至近干進一步提升,加少量正己烷替換兩次空間廣闊,加正己烷1ml使溶解,轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml改革創新,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上知識和技能,殘?jiān)谜和橄礈?次,每次1ml高效利用,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上特征更加明顯,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,收集全部洗脫液講理論,置氮吹儀上吹至近干的可能性,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解服務為一體,即得問題。

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品:

BIO-Bead S-X3凝膠色譜柱

400mm*25mm

BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶

PX-12A 12位干式氮吹儀

弗羅里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml全會精神,30支/盒




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