酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA檢測(cè)） 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)增強。該技術(shù)可用于檢測(cè)大分子抗原和特異性抗體等重要意義，具有快速、靈敏更加廣闊、簡便不斷完善、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。

ELISA檢測(cè)參考方法：

1.　包被：用0.05M PH9.?碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml方便。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml基礎上，4℃過夜。次日應用領域，棄去孔內(nèi)溶液保持競爭優勢，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘發展機遇。(簡稱洗滌長效機製，下同)。

　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中全技術方案，置37℃孵育1小時(shí)分享。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔信息化，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)經驗分享。

　　3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml趨勢。37℃孵育0.5～1小時(shí)有力扭轉，洗滌。

　　4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml一站式服務，37℃10～30分鐘廣度和深度。

　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml深入交流。

　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深加強宣傳，陽性程度越強(qiáng)臺上與臺下，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺技術發展，以“+”品牌、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O?D值：在ELISA檢測(cè)儀上更為一致，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處技術的開發，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O?D值研究與應用，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性更高效。