HE染色法是石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 最新。蘇木精染液為堿性 技術創新，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ；伊紅為酸性染料 重要作用，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 持續向好。該染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)充足、病理學(xué)教學(xué)與科研中zui基本進展情況、使用zui廣泛的技術(shù)方法
石蠟樣本常溫保存運輸；冰凍切片樣本-20度保存運輸綠色化發展；

一 取材和固定
取材后經(jīng)固定24小時（4%PA灌注取材的后固定6~8小時）以后至關重要，流水沖洗24小時，置于70%~80%乙醇中用上了，可*保存提升行動。
二 脫水和包埋
1、95%ALC（二道） Ⅰ 2~4h
Ⅱ 2h
2關註、無水ALC（二道） Ⅰ 1.5h
Ⅱ 1h
3研究進展、二甲苯+無水乙醇（1：1） 20min
4、二甲苯（二道） Ⅰ 10min
（注：脫水透明esp.透明時間可適當(dāng)延長） Ⅱ 10min
5連日來、浸軟蠟（50~52℃）（二道） Ⅰ 30min
Ⅱ 1h
6互動互補、浸硬蠟（58~60℃）（二道） Ⅰ 30min
Ⅱ 30min
7、包埋：注意溫度、切面深入實施。
三 切片
修至關重要、切、展效果、貼有所應、烤（烤片55~60℃） 3~10h
四 HE染色
1、二甲苯脫蠟 五道合作關系，每道5~10分鐘
2著力提升、無水乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
3、95%乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5mn
4傳遞、80%乙醇 5min
5融合、70%乙醇 5min
6、D．W． 3~5min
7相關性、Harris蘇木素液 5min（冬天可適當(dāng)延長完成的事情，eg.20min）
8、水洗
9穩定、0.5%鹽酸酒精分色 3~10seconds改造層面，鏡下觀察
10、水洗藍(lán)化 15~30min（注意換水）
11優勢與挑戰、70%乙醇 5min
12經驗分享、80%乙醇 5min
13、伊紅液（95%乙醇溶液） 3~30seconds
14趨勢、95%乙醇 Ⅰ 1min
Ⅱ 5min
15有力扭轉、無水乙醇 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
16、二甲苯+乙醇（1：1） 5min
17一站式服務、二甲苯 Ⅰ 5min
Ⅱ 5min
Ⅲ 5min
18廣度和深度、中性樹膠封片。
HE染色注意事項：
1.  染色時調(diào)節(jié)pH值很重要管理。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長，組織酸化而影響細(xì)胞核著色雙向互動。因此效率和安，要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和*水溶液中處理10-30min，這樣可以使細(xì)胞核著色較深品牌。染伊紅時胞漿著色不佳深入開展，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
2.  切片染蘇木精后應用，分色這一步是關(guān)鍵建議，應(yīng)在顯微鏡下控制進(jìn)行，一般以細(xì)胞核染色清楚（晰）而細(xì)胞質(zhì)基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導(dǎo)致染色太淺不斷發展，應(yīng)重新染色后再行分色積極影響。
3.  切片經(jīng)酒精脫水后，入二甲苯時可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài)緊密協作，此為脫水不*越來越重要，應(yīng)將切片退回*，更換酒精發揮重要作用、二甲苯醒悟，以求*脫水與透明。
4.  在染色過程中不要讓切片干燥高質量，以免切片收縮也逐步提升、變形，影響神經(jīng)元形態(tài)註入了新的力量。
5.  切片從二甲苯取出或進(jìn)入二甲苯前重要的作用，切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。
6.  zui后封固時特點，要用中性樹脂積極回應，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積又進了一步，如漏出一部分不久將會褪色多種場景，所用樹脂濃度要適當(dāng)，樹脂封固時不能有氣泡規劃。
蘇木精—伊紅染色法簡稱HE染色法擴大公共數據，它是zui常用的普通染色方法。蘇木精（hematoxylin）是陽離子染料帶動擴大，將細(xì)胞核內(nèi)的嗜堿性物質(zhì)染成藍(lán)紫色核心技術體系。伊紅（eosin）是陰離子染料，將細(xì)胞質(zhì)和膠原纖維等染成粉紅色持續發展。