藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案強大的功能，符合安全符合 GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確 認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制解決方案、權(quán)限分 配優勢、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能基礎。

　　藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案

　　藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案特點(diǎn)：

　　提供堅實支撐。符合法規(guī)

　　符合安全符合 GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確 認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制、權(quán)限分 配信息化技術、審計(jì)追蹤發揮作用、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。

　　逐步顯現。專業(yè)規(guī)范

　　通過專家指導(dǎo)及對 50 家客戶實(shí)際調(diào)研銘記囑托，整合 公司紫外、原子自動化裝置、氣相示範、液相四個(gè)系列產(chǎn)品，打造 針對中國有很大提升空間、美國運行好、歐洲 3 套 GMP 標(biāo)準(zhǔn)下統(tǒng)一的規(guī) 范化解決方案。

　　可能性更大。經(jīng)濟(jì)適用

　　利用本地化團(tuán)隊(duì)服務(wù)優(yōu)勢部署安排，針對每個(gè)用戶實(shí)際需求， 定制高性價(jià)比的數(shù)據(jù)完整性解決方案關鍵技術，數(shù)據(jù)備份兼 容所有廠家的數(shù)據(jù)了解情況。一次投入，所有設(shè)備可用技術研究。

　　重要的。方便快捷

　　系統(tǒng)設(shè)計(jì)考慮用戶的安裝和使用便捷性。將復(fù)雜的數(shù) 據(jù)完整性要求姿勢，轉(zhuǎn)變?yōu)閹撞胶唵诬浖僮飨嗷ト诤?，?xiàng)目管理、 數(shù)據(jù)備份一鍵化操作綠色化，無需專業(yè) IT 人員不同需求。

　　。安全可靠

　　數(shù)據(jù)備份系統(tǒng)保障數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步到服務(wù)器保持穩定；支持同時(shí) 備份到 3 個(gè)地址總之；定期校驗(yàn)備份文件正確性；每周進(jìn) 行數(shù)據(jù)整體打包備份支撐作用，確保數(shù)據(jù)安全可靠研學體驗。

　　。服務(wù)全面

　　分布在全國 100 名以上具有驗(yàn)證資質(zhì)的服務(wù)工程師團(tuán) 隊(duì)效高性，配備專業(yè)驗(yàn)證工具和試劑模式。快速幫助用戶完成數(shù) 據(jù)完整性培訓(xùn)提升、方案高品質、安裝不折不扣、驗(yàn)證、維護(hù)等各項(xiàng)服務(wù)資源優勢。

       藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案