Rat/Mouse PINP EIA【樣本要求】：
采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本生產體系。樣本收集后應(yīng)盡快分離服務，長期儲(chǔ)存需置于-20℃下，避免樣本反復(fù)凍融能力和水平。整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用相同的樣本類型覆蓋。
Rat/Mouse PINP EIA【操作步驟】：
1）加入50μl校準(zhǔn)品、質(zhì)控品于相應(yīng)的酶標(biāo)板MICROPLATE微孔內(nèi)明確相關要求，每個(gè)做雙孔重要意義。
2）加入5μl樣本和45μl樣本稀釋液SAMPDIL于相應(yīng)的酶標(biāo)板MICROPLATE微孔內(nèi)，深化涉外，每個(gè)做雙孔體系。
注：上述每一步操作應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成以減少誤差。
3）采用多道移液器移取50ml PINP生物素PINP BIOTIN加入至每個(gè)微孔內(nèi)開展試點。
4）蓋上板蓋在酶標(biāo)板振蕩器（500-700rpm）上于18-30℃下孵育1小時(shí)攜手共進。
5）用稀釋好的沖洗緩沖液洗板3次。
a) 自動(dòng)洗板：設(shè)置洗板機(jī)分配每孔至少300μl沖洗液推進一步。重復(fù)洗3次經過。
b) 手工洗板：迅速顛倒倒出孔內(nèi)物。每孔加入250μl沖洗液力度。再重復(fù)洗板2次明確了方向。
在進(jìn)入下一步之前，于吸水紙上用力拍打倒置的板以去除多余的沖洗液勇探新路。
6）用多道移液器向所有微孔內(nèi)加入150μl的酶結(jié)合物ENZYMCONJ單產提升。
7）蓋上板蓋于18-30℃下孵育30分鐘。
8）重復(fù)步驟5）試驗。
9）用多道移液器于每孔內(nèi)加入150μl TMB底物SUBS勞動精神。
注：TMB底物溶液易受到污染。僅移取檢測所需要的量製度保障，丟棄沒用完的TMB底物預下達，請(qǐng)勿再倒回瓶內(nèi)。
10）蓋上板蓋于18-30℃下孵育30分鐘統籌推進。
11）用多道移液器于每孔內(nèi)加入50μl終止液HCL方案。
12）加入終止液后的30分鐘內(nèi)在酶標(biāo)儀450nm（參考650nm）波長處讀取吸光率。
【參考值（參考范圍）】
目前尚沒有明確的參考范圍，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)情況確定自己的范圍應用前景。
Rat/Mouse PINP EIA【儲(chǔ)存條件及有效期】:
試劑在2-8℃下保存可穩(wěn)定至所標(biāo)示的有效期有很大提升空間。
復(fù)溶的標(biāo)準(zhǔn)品（CAL），質(zhì)控品（CTRL）在-20℃下可保存8周首次。復(fù)溶的PINP生物素（PINP BIOTIN）在2-8℃下可保存8 周可能性更大。
未使用完的包被抗體的酶標(biāo)板條應(yīng)放回至有干燥劑的箔袋中，將箔袋折好并密封于塑料封口袋中搖籃，2-8℃下可保存8周技術。
沖洗液可在室溫下保存長達(dá)8周。
試劑可能變壞的現(xiàn)象：
1.任何一個(gè)試劑中有反常微粒子出現(xiàn)推動。
2.校準(zhǔn)品0吸光率下降相對較高。
3.曲線范圍偏離正常位置。
Rat/Mouse PINP EIA【適用儀器】：
適用于具有450nm信息、650nm波長的所有全自動(dòng)相關、半自動(dòng)酶標(biāo)儀。
