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藥監(jiān)局發(fā)布《中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(2021年度)》 嚴(yán)格落實“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”要求

2022-03-03 11:21:26來源:儀器網(wǎng)關(guān)鍵詞:藥監(jiān)局閱讀量:1696
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  【儀器網(wǎng) 政策標(biāo)準(zhǔn)】近日更加廣闊,國家藥監(jiān)局正式發(fā)布了《中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(2021年度)》(以下簡稱《年報》),對去年我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作進(jìn)行了系統(tǒng)總結(jié)數字化。我國建立標(biāo)準(zhǔn)管理長效機(jī)制方便,優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作機(jī)制,引導(dǎo)各方積極參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作各領域,完善標(biāo)準(zhǔn)實施反饋機(jī)制應用領域,形成了標(biāo)準(zhǔn)制修訂全鏈條閉環(huán)管理。
 
  《年報》分別從做好標(biāo)準(zhǔn)體系頂層設(shè)計深入闡釋、健全標(biāo)準(zhǔn)組織架構(gòu)相關性、研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化評估強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)物聯與互聯、完成標(biāo)準(zhǔn)制修訂任務(wù)穩定、 建立標(biāo)準(zhǔn)管理長效機(jī)制、參與國際標(biāo)準(zhǔn)制修訂供給、提升標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)水平優勢與挑戰、宣傳推廣標(biāo)準(zhǔn)理念等九大方面來對2021年度中國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理進(jìn)行總結(jié)經驗分享。
 
  2021年,國家藥監(jiān)局整合各方資源趨勢,積極推動在監(jiān)管急需領(lǐng)域有力扭轉、創(chuàng)新領(lǐng)域成立標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)組織,先后批準(zhǔn)成立全國醫(yī)療器械臨床評價一站式服務、醫(yī)用高通量測序2個標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位廣度和深度,進(jìn)一步健全標(biāo)準(zhǔn)組織架構(gòu)。
 
  《年報》顯示引領作用,2012年下達(dá)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃38項加強宣傳,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃79項;發(fā)布醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)35項用的舒心,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)146項技術發展,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單3項。截至2021年12月31日深入開展,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共計1849項更為一致,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系持續(xù)優(yōu)化。
 
  近3年來技術的開發,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量穩(wěn)步提升研究與應用,其中,國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量增長顯著更高效∪鎱f議!赌陥蟆吠嘎叮?021年全國共發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)181項具體而言,標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布數(shù)量較上一年度增長21%工具。同時,標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化喜愛,覆蓋領(lǐng)域更加全面醒悟,標(biāo)準(zhǔn)效力得到增強(qiáng)。截至2021年12月31日高質量,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對象統(tǒng)計也逐步提升,現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中有基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)301項,占比16%註入了新的力量;管理標(biāo)準(zhǔn)47項重要的作用,占比3%;方法標(biāo)準(zhǔn)448項去創新,占比24%足夠的實力;產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)1053項,占比57%。在對存量醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行優(yōu)化評估的基礎(chǔ)上更適合,我國將增量醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)高效,嚴(yán)格限定在涉及基本安全、性能要求以及涉及安全的基礎(chǔ)通用性技術(shù)要求和涉及《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》有關(guān)要求的范疇擴大公共數據,2021年共發(fā)布醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)41項深度,其中國家標(biāo)準(zhǔn)17項帶動擴大、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)24項核心技術體系。
 
  研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)成為我國2021年醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作的“亮點(diǎn)”之一。在研制疫情防控標(biāo)準(zhǔn)方面持續發展,我國組織制定了《新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒質(zhì)量評價要求》《新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒質(zhì)量評價要求》等5項推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)必然趨勢,從核酸、抗原及抗體檢測等方面為新型冠狀病毒檢測試劑質(zhì)量評價提供技術(shù)支撐擴大。我國積極助力國際疫情防控多樣性,由我國提出并負(fù)責(zé)完成的首個新冠肺炎疫情防控醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)項目獲得發(fā)布,填補(bǔ)了相關(guān)產(chǎn)品國際標(biāo)準(zhǔn)的空白新格局,為保障高流量呼吸治療設(shè)備的安全有效明顯,促進(jìn)國際流通起到了積極作用,為全球疫情防控提供技術(shù)支持顯示、貢獻(xiàn)中國智慧創新為先。
 
  在國際標(biāo)準(zhǔn)制修訂方面,我國主導(dǎo)制定的2項國際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布除上述新冠肺炎疫情防控醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)外科普活動,首個由我國醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)號:YY/T 1553-2017)轉(zhuǎn)化的國際標(biāo)準(zhǔn)I SO 22679-2021《心血管植入物-心臟封堵器》于2021年11月正式發(fā)布創新延展。該國際標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布標(biāo)志著我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)在持續(xù)提升與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度的基礎(chǔ)上,逐步開始探索將我國標(biāo)準(zhǔn)推廣到國際狀況。
 
  除此之外機製性梗阻,2021年我國還提出了《計算機(jī)體層攝影設(shè)備的能譜成像性能評價方法》《外科器械吻合器第1部分:術(shù)語和定義》《外科器械吻合器V第2部分:通用要求》等6項醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)立項申請。我國主導(dǎo)制定的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 8536-15《醫(yī)用輸液器第15部分:一次性使用避光輸液器》目前處于最終國際標(biāo)準(zhǔn)草案(FDIS)投票階段全過程;國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/DIS 24072《輸液器進(jìn)氣器件氣溶膠細(xì)菌截留試驗方法》和技術(shù)規(guī)范ISO/TS 24560-1《組織工程醫(yī)療產(chǎn)品軟骨核磁評價第1部分:采用延遲增強(qiáng)磁共振成像和T2 Mapping技術(shù)的臨床評價方法》已進(jìn)入國際標(biāo)準(zhǔn)草案(DIS)階段集成應用。
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