Lipid A是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)強大的功能，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個脂肪酰殘基實際需求；② Lipid A含飽和或3-羥基脂肪酸，后者中的羥基可被飽和脂肪酸進一步躅A期；纬?/span>3-脂酰基脂肪酸幅度，這是Lipid A的特-有成分結構；③Lipid A分子上的磷酸基團可攜帶大量的負電荷，使LPS可與陽離子發(fā)生強烈的相互作用貢獻，因而陽離子對LPS的物理特性和生物學(xué)功能發(fā)揮顯著的影響規模最大。

當(dāng)用小牛血清白蛋白作為助溶劑時；白蛋白與Lipid A形成的Lipid A白蛋白復(fù)合物可完-全溶于水明確了方向，此復(fù)合物在真空干燥后仍可溶于水系統性，這種溶解方法多年來被廣泛地用于Lipid A生物活性的研究。

Lipid A三乙胺或四乙胺鹽的溶解度較高單產提升，一般可達10～50mg/ml傳遞，真空干燥不影響其溶解度。Lipid A 三乙胺鹽的溶解度還取決于制備Lipid A時所用的水解方法勞動精神。如果制備方法采用0.1mol/L HCl水解法開展攻關合作，由于去除了Lipid A分子上酸敏感的1-磷酸，所形成的Lipid A即使經(jīng)電透析轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的三乙胺鹽亦極難溶解預下達，故磷酸基的存在對于Lipid A的溶解性是至關(guān)重要的的有效手段。如果采用2mol/L HCl，由于HCl能與LPS中的陽離子快速且強烈地結(jié)合﹐在0℃的條件下作用幾分鐘后離心就可將Lipid A沉淀下來方案，用雙蒸水多次洗滌關鍵技術，將上清液中的鹽去除后得到酸性的LipidA，再用三乙胺中和滴定深入，得到水溶性較高的Lipid A 三乙胺鹽技術研究。低濃度Lipid A鈉鹽具可溶性，但當(dāng)濃度增加到1mg/ml時開展研究，Lipid A鈉鹽溶液的黏度就會顯著增加結論。Lipid A的鈣和諧共生、鎂、腐胺鹽幾乎完-全不溶于水適應性強。由于LPS在強酸的條件下容易裂解成多糖和Lipid A技術交流，故強酸法不適合于LPS的去離子過程。

Lipid A是一種兩性分子拓展，但雙糖骨架的親水性與脂肪酸的疏水性相比明顯較弱創造更多。因此，Lipid A與親水性的О-抗原及核心多糖分離后﹐游離的Lipid A水溶性降低不斷進步，但可部分溶解于吡啶工藝技術、三乙胺、二甲基亞礬等溶劑中規模。在溶解狀態(tài)時近年來，游離的Lipid A具有完整內(nèi)毒素的大部分毒性作用。