Lipid A是一種分子量約為2000的磷脂參與水平，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長(zhǎng)鏈脂肪酸兩部分組成順滑地配合，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分勞動精神、是LPS的毒性和生物活性中心開展攻關合作，是LPS中最為保守的組成模式，無(wú)種屬特異性預下達。它位于LPS分子的最內(nèi)側(cè)相貫通，參與細(xì)菌外膜外葉的構(gòu)成。

Lipid A雙糖骨架由1個(gè)β-1，6-糖苷鍵相聯(lián)的氨基葡萄糖雙糖單位組成穩定，通過(guò)X線衍射等方法已證明雙糖單位在同一個(gè)平面上更高要求，且與外膜表面形成約45°的夾角。雙糖骨架通過(guò)β（1，6）糖苷鍵連接特點，雙糖骨架的C-1、C-4'位磷酸化結論，如此構(gòu)成Lipid A的親水端﹐骨架的游離羥基和氨基可攜帶多種長(zhǎng)鏈脂肪酸（C12部署安排，C14，C16等）技術，這部分決定Lipid A的疏水特性推廣開來。與其他分子相比，Lipid A這種規(guī)則的六邊形構(gòu)象使其在結(jié)構(gòu)上更為穩(wěn)固相對較高。

革蘭陰性細(xì)菌均具有基本一致的Lipid A雙糖骨架資源配置，它們的主要不同在于骨架上連接的脂肪酸和（或）磷酸基團(tuán)的差異。在結(jié)合的脂肪酸中﹐β-羥經(jīng)基14烷酸（一種飽和14-C脂肪酸）存在于所有革蘭陰性細(xì)菌LPS中相關，而其他脂肪酸的種類和數(shù)量因細(xì)菌種類而異大力發展。正是由于這種差別導(dǎo)致了不同細(xì)菌LPS毒力的較大差異﹐如缺乏一個(gè)或多個(gè)磷酸鹽和（或）脂肪酸側(cè)鏈的LPS毒力顯著降低。

KDO以α-糖苷鍵形式連結(jié)在非還原性氨基葡萄糖雙糖（GlcNⅡ）的C-6'位上生產效率，由于攜帶大量的負(fù)電荷產能提升，該鍵對(duì)H+的親核攻擊敏感。在酸性條件下節點，Lipid A很容易和核心多糖解離通過活化，而產(chǎn)生疏水性較強(qiáng)的游離Lipid A，用雙蒸餾水反復(fù)洗滌后去除可溶性的多糖部分的特點，得到純度較高的Lipid A健康發展。如用1%的乙酸100℃ 3h降解處理LPS可獲得水不溶性的 Lipid A純品﹐即游離型Lipid A（free Lipid A），而存在于完整LPS分子中的脂質(zhì)成分稱為結(jié)合型Lipid A（bound Lipid A）最為突出。在溶解狀態(tài)落實落細，游離型LipidA具有完整LPS的生物學(xué)活性相結合。Lipid A結(jié)構(gòu)變異將會(huì)直接影響細(xì)菌外膜的通透性和生存能力高效化。

與氨基葡萄糖雙糖骨架相連的脂肪酸鏈?zhǔn)?/span>Lipid A的主要成分，腸道菌Lipid A一般含4條脂肪酸主鏈和兩條支鏈為產業發展，約占Lipid A分子量的70%~80%範圍和領域。在大部分的Lipid A中主要含十四碳的3-羥化脂肪酸，也可含有10～20碳的其他脂肪酸以及側(cè)鏈脂肪酸各項要求。長(zhǎng)鏈脂肪酸和磷酸鹽均以酯鍵和酰胺鍵同氨基葡萄糖雙糖相連更高要求。在堿性條件下，由于皂化反應(yīng)使酯鍵和酰胺鍵水解斷裂新技術，因此共同學習，LPS和Lipid A在堿性條件下不穩(wěn)定。