有許多蛋白激酶參與LPS的細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)效高，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對內(nèi)毒素血癥及敗血癥治療有效高質量發展，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及P338激酶抑制劑SB203580高效節能。

NF-κB參與與炎癥有關(guān)細(xì)胞的基因調(diào)節(jié)更默契了，pyrrolidinedithio-carhamate是一種NF-κB的抑制劑，α-Benzolamino-1培訓，4-naphthoquinoure（PPM18）是NF-κB抑制劑的穩(wěn)定劑不合理波動，兩者聯(lián)合使用對內(nèi)毒素血癥及敗血癥動(dòng)物模型的治療非常有效，能防止動(dòng)物各器官的損傷重要工具，保護(hù)動(dòng)物免受因內(nèi)毒素及感染所致的死亡積極拓展新的領域。但目前仍未能得出最后結(jié)果配套設備，還需進(jìn)一步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)才能明確。

用數(shù)種黃-嘌-呤衍生物抑制磷酸二酯酶可使細(xì)胞內(nèi)的cAMP水平升高、TNF-αmRNA表達(dá)減少拓展應用。已有報(bào)道稱己-酮-可-可-堿（pentoxifylline）可抑制人志愿者LPS誘導(dǎo)的TNF-α的釋放生產創效，并可增加內(nèi)毒素休克動(dòng)物模型的生存率；但己-酮-可-可-堿減少TNF-α釋放所需的劑量較大管理，可產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)優化上下，歐洲已有靜脈用的己-酮-可-可-堿應(yīng)用于臨床治療，但在美國未予準(zhǔn)許模樣。