東北大學(xué)的鄭文利博士早在20世紀(jì)末就進(jìn)行了大鼠皮膚凍干的實(shí)驗(yàn)研究在此基礎上。取活大鼠脫頸處死后助力各行，立即用電動(dòng)去毛刀去其腹部鼠毛，剝離皮膚自主研發，除去皮下脂肪層確定性、血管及殘留物，用蒸餾水沖洗干凈損耗，制成不同尺寸的皮片講故事，再用生理鹽水沖洗數(shù)次備用。將制備好的大鼠皮放在速率降溫儀中，以-5℃/min全面革新、-l5℃/min作用、-30℃/min三種不同速率降溫至-30℃。將三種不同降溫速率預(yù)凍的大鼠皮行業分類，分別放入小型凍干機(jī)中抽真空技術特點，30min后壓力穩(wěn)定在120Pa,不主動(dòng)加熱，連續(xù)干燥34h后關(guān)機(jī)發展邏輯，充氮?dú)夂笕〕瞿哿α?，用無(wú)菌塑料袋封裝后，放在干燥器內(nèi)保存聽得進。

將以不同預(yù)凍速率凍干的大鼠皮膚新的力量，經(jīng)10%福爾馬林固定，石蠟包埋制片便利性，進(jìn)行病理切片去創新，切片厚度4～5μm,HE染色，再顯微鏡觀察緊迫性。新鮮大鼠皮組織切片如圖5-8所示學習，以5℃/min速率預(yù)凍并凍干大鼠皮組織切片如圖5-9所示。從圖中可以看出凍干皮組織與新鮮皮組織相本相同聽得懂，未見(jiàn)細(xì)胞破裂應用優勢、上皮脫離、組織褶皺全方位、細(xì)胞變性和細(xì)胞間隙增寬等異常高效節能，說(shuō)明凍干皮組織結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化。其他速率預(yù)凍并凍干后的結(jié)果基本一致大局。

凍干大鼠皮角質(zhì)細(xì)胞間隙脂流動(dòng)性的電子自旋共振(ESR)測(cè)定：選  用5-噁唑氮氧自由基硬質(zhì)酸(5-DSA)作為自旋轉(zhuǎn)標(biāo)記物新創新即將到來，將新鮮的和  三種不同預(yù)凍速率的凍干大鼠皮角質(zhì)層樣品泡在濃度為1×10-4mol/L  的5-DSA緩沖液(pH=7.4)中12h，保溫20℃有序推進，然后取出淋洗干凈設施，37℃烘箱干燥1h，分別放進(jìn)電子自旋共振波譜儀樣品管內(nèi)堅定不移，再置于腔中組合運用。ESR測(cè)定條件：掃描寬度200G，接收增益3.2×104迎難而上，時(shí)間常數(shù)20.48ms積極，微波功率5.02mW，掃描時(shí)間83.888s堅持先行，調(diào)制頻率  25.000kHz產業，調(diào)制幅度0.947G。經(jīng)ESR波譜分析得知，三種不同凍  結(jié)速率預(yù)凍的凍干大鼠皮與新鮮大鼠皮各系數(shù)相比無(wú)顯著差異可持續，說(shuō)明  凍干大鼠皮膚未引起表皮細(xì)胞間脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化主要抓手，大鼠表皮角質(zhì)細(xì)胞  間脂質(zhì)排列的有序性沒(méi)有改變，流動(dòng)性沒(méi)有增加全過程。

表5-11中的數(shù)據(jù)表明責任，在滲透9、10h保護好、12h時(shí)組建，凍干皮膚與正常皮膚對(duì)藥物尼莫地的滲透量無(wú)顯若性差異。可見(jiàn)深刻變革，凍干的大鼠皮膚能夠滿足藥理的實(shí)驗(yàn)要求結論，可用做透皮制的實(shí)驗(yàn)研究，可以長(zhǎng)期貯存?zhèn)溆谩?/span>