微生物苯基脲酶試劑盒實驗樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜進一步意見，然后1000×g離心20 分鐘尤為突出，取上清即可凝聚力量，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存處理，但應(yīng)避免反復(fù)凍融集聚。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本競爭力，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測狀況，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存機製性梗阻，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織全過程，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）集成應用，稱重后將*碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比不負眾望，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS高效流通，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄精準調控。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中功能，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞解決，可以對勻漿液進行超聲破碎預期，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘集成技術，取上清檢測具有重要意義。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測大部分，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存強大的功能，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注：標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果解決方案，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測優勢。