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一 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1 掌握觀察霉菌形態(tài)的基本方法共享，并觀察其形態(tài)特征
2 掌握觀察放線菌形態(tài)的基本方法，并觀察放線菌的形態(tài)特征

二 實(shí)驗(yàn)原理

1 霉菌的原理

霉菌菌絲較粗大方式之一，細(xì)胞易收縮變形生動，而且孢子很容易飛散，所以制標(biāo)本時(shí)常用乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液創新能力。此染色液制成的霉菌標(biāo)本片其特點(diǎn)是（a）細(xì)胞不變形新品技；(b)具有殺菌防腐作用，且不易干燥求得平衡，能保持較長時(shí)間好宣講；（c）溶液本身呈藍(lán)色註入新的動力，有一定染色效果。霉菌的菌絲、分生孢子梗和分生孢子的形態(tài)常作為分類的重要依據(jù)。

2 放線菌原理

放線菌在固體培養(yǎng)基上呈輻射狀生長而得名戰略布局。放線菌是由不同長短的纖細(xì)的菌絲所形成的單細(xì)胞菌絲體事關全面。菌絲體分為兩部分，即潛入培養(yǎng)基中的營養(yǎng)菌絲（或稱基內(nèi)菌絲）和生長在培養(yǎng)基表面的氣生菌絲狀態。有些氣生菌絲分化成各種孢子絲技術節能，呈螺旋形、波浪形或分枝狀等研究與應用。孢子常呈圓形飛躍、橢圓形或桿形。氣生菌絲及孢子的形狀和顏色常作為分類的重要依據(jù)全面協議。

三 實(shí)驗(yàn)器材

1 菌種：在生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)48-72h的曲霉（Aspergillus sp.）重要部署，青霉 (Penicillium sp.)，根霉(Rhizopus sp.), 培養(yǎng)72-120h的5406放線菌(細(xì)黃鏈霉菌).
2 染色液和試劑：乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液,生理鹽水,石炭酸復(fù)紅染液工具，呂氏堿性美藍(lán)染液. 3 器材：土豆培養(yǎng)基平板或查氏培養(yǎng)基平板智慧與合力，高氏1號(hào)培養(yǎng)基平板, 接種環(huán)，載玻片重要的角色，蓋玻片開放要求，鑷子，酒精燈等

四 實(shí)驗(yàn)方法

(一) 霉菌觀察:
1 直接觀察: 將培養(yǎng)3—4天的霉菌培養(yǎng)皿打開平臺建設，放在顯微鏡低倍鏡下尋找菌落的邊緣服務機製，直接觀察菌絲，分生孢子梗和分生孢子使用。 2 染色觀察: 于潔凈載玻片上大幅拓展，滴一滴乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液，用鑷子從霉菌菌落的邊緣外取少量帶有孢子的菌絲置染色液中優化程度，再細(xì)心地將菌絲挑散開積極性，然后小心地蓋上蓋玻片，注意不要產(chǎn)生氣泡不斷豐富。置顯微鏡下先用低倍鏡觀察實施體系，必要時(shí)再換高倍鏡。

(二) 放線菌觀察:

1．放線菌自然生長狀態(tài)的觀察

將在生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)3—4天的放線菌培養(yǎng)皿打開各有優勢，放在顯微鏡低倍鏡下尋找菌落的邊緣效果較好，直接觀察菌絲，孢子絲和孢子持續。 2.染色觀察

（1）用接種鏟或鑷子連同培養(yǎng)基挑取放線菌菌苔置載玻片*等多個領域。

（2）用另一載玻片將其壓碎再獲，棄去培養(yǎng)基，制成涂片應用擴展，干燥體驗區、固定。

（3）用呂氏堿性美藍(lán)染液或石炭酸復(fù)紅染液染0.5—1分鐘活動上，水洗新格局。

（4）干燥后，用油鏡觀察營養(yǎng)菌絲,孢子絲及孢子的形態(tài)安全鏈。