一、堿性酒石酸甲穩定、乙液與還原糖反應(yīng)是定量關(guān)系改造層面，它們的多少直接影響測定結(jié)果的多少，從而影響檢測數(shù)據(jù)品質，所以堿性酒石酸甲利用好、乙液必須吸取，保證每次取樣量一致解決問題。
影響堿性酒石酸甲系列、乙液吸取誤差的因素：
１、堿性酒石酸甲相互配合、乙液在吸管中刻度液面的位置要保持一致慢體驗。
２、吸管外壁殘留的液體多少會(huì)造成堿性酒石酸甲智能化、乙液取樣量的誤差重要組成部分，所以要習(xí)慣性的對(duì)吸管外壁的堿性酒石酸甲流程、乙液進(jìn)行相同處理，保證每次外壁殘留液相對(duì)一致勃勃生機，從而減少液體取樣量的誤差助力各業。
３、堿性酒石酸甲提供有力支撐、乙液放入三角瓶的速度保持一致（不可吹）應用，放完后要觀察其殘留在吸管中有多少，要保證每次殘留一致品率。
４相貫通、堿性酒石酸甲、乙液的不是很明顯的沉淀（或濃度變化）也會(huì)對(duì)測定造成波動(dòng)積極影響，取堿性酒石酸甲液的器具切記不要與堿性物質(zhì)接觸（同時(shí)也要注意防止帶入堿性物質(zhì)于甲液中）自動化方案，以避免甲液產(chǎn)生沉淀，盛甲液的容器時(shí)間長了越來越重要，內(nèi)壁上也會(huì)殘留固體（硫酸銅）線上線下，這些固體顆粒也會(huì)造成檢測誤差。
二醒悟、滴定速度要保持均衡一致數據顯示，趁熱以每2秒一滴的速度滴定為好（速度不要受滴定時(shí)間的長短而改變）。
三也逐步提升、試樣溶液滴定時(shí)要進(jìn)行預(yù)測記得牢，正式測定時(shí)從滴定管滴加比預(yù)測體積少1ml的試樣溶液至錐形瓶中，控制在2min中內(nèi)加熱至沸重要的作用，保持沸騰以1滴/2s的速度滴定至終點(diǎn)更多可能性。
四、馬弗爐的溫度對(duì)檢測結(jié)果也有影響反應能力，所以要保證馬弗爐充分預(yù)熱發展邏輯，同時(shí)三角瓶在電爐上的放置位置要保持一致。
五有所提升、測定時(shí)液體沸騰后的開始滴定的時(shí)間也要保持一致2min內(nèi)聽得進，一般等液體充分沸騰后開始滴定。
六先進水平、滴定終點(diǎn)的判斷也要保持一致便利性。等液體藍(lán)色剛好褪去為為滴定終點(diǎn)。
七重要平臺、糖液稀釋及取樣也要注意深刻認識，注意吸管正確使用方法。
八應用提升、折光糖度精心檢測主動性，依此數(shù)據(jù)輔導(dǎo)還原糖的檢測創造性。
九、注意輸液膠管漏液道路、變形規模設備，滴定管氣泡等對(duì)檢測數(shù)值的影響。
十指導、三角瓶使用后清洗干凈競爭力。
有時(shí)無法準(zhǔn)確找到滴定終點(diǎn)就是由于三角瓶未清洗干凈引起的。
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