月旭科技攜手合作伙伴法國A2S標(biāo)準(zhǔn)品帶來適用與《中國藥典》2020版 通則2341 農(nóng)藥殘留量測定法 第五法的兩套混標(biāo)與時俱進，助力中藥材農(nóng)殘多殘留測定紮實！
01 適用范圍
適用于《中國藥典》2020版一部桔梗中禁用農(nóng)藥多殘留的氣質(zhì)法檢測效高化。
參考標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2020版 通則2341 農(nóng)藥殘留量測定法 第五法
02 提取步驟
稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g投入力度，立即搖散創造，再加入25mL乙腈，勻漿處理貢獻法治，離心5min(4000r/min)全技術方案，移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈共享，勻漿處理信息化，離心5min(4000r/min)，移取上清液生動，合并兩次上清液新型儲能，40℃水浴濃縮至3-5mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至10mL新品技，搖勻範圍，備用求得平衡。
03 SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，規(guī)格：500mg/500mg/6mL空間廣闊。
活化：10mL乙腈-甲苯(3:1)至關重要，棄去；
上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL服務品質，收集于雞心瓶中的發生；
洗脫：20mL乙腈-甲苯(3:1)洗脫，壓干并收集于雞心瓶中影響；
復(fù)溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干新的動力，用乙腈轉(zhuǎn)移并稀釋至2mL，即得發展契機。
測定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對照溶液和供試品溶液各1mL像一棵樹，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL，混勻去突破，過濾能運用，取續(xù)濾液，待檢測智能設備，按內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算工具。
04 色譜條件
4.1 氣相色譜條件
色譜柱：WM-17,30m×0.25mm，0.25μm喜愛。
進(jìn)樣口溫度：250℃重要的角色；
升溫程序：初始溫度為60℃，保持1min向好態勢；以10℃/min升溫至160℃平臺建設；再以2℃/min升溫至230℃，后以15℃/min升溫至300℃貢獻力量，保持6min使用；
載氣：高純氦氣(純度>99.999%)；
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣 發行速度；
恒壓模式：146kPa更加堅強；
進(jìn)樣量：1μL。
4.2 質(zhì)譜條件
電離方式：電子轟擊電離源(EI)性能；
電離能量：70Ev初步建立；
傳輸線溫度：280℃；
離子源溫度：250℃ 供給；
四極桿溫度：150℃的方法；
監(jiān)測方式：選擇離子掃描(SIM)；
溶劑延遲：10.0min進行探討。
05 色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
06 相關(guān)產(chǎn)品信息
