會(huì)議：第二屆中國國際化學(xué)藥開發(fā)高峰論壇
　　
　　時(shí)間：2016年11月10日-11日
　　
　　地點(diǎn)：中國北京
　　
　　規(guī)模：300+與會(huì)人員
　　
　　主題：合規(guī)品牌、高效、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物
　　
　　早期優(yōu)惠截止時(shí)間：2016年9月10日（您可先占名額更為一致，稍后付費(fèi)等形式。）
　　
　　進(jìn)入會(huì)議注冊(cè)參會(huì)：www.bmapglobal.com/wcpf2016
　　
　　今年藥品相關(guān)的新法規(guī)及政策頻出技術的開發，新藥品上市許可人制度，新版藥典相貫通，臨床實(shí)驗(yàn)自查不斷發展，包材相容性，仿制藥一致性評(píng)價(jià)等重磅新政讓藥企應(yīng)接不暇自動化方案，行業(yè)面臨洗牌壓力緊密協作。如何更好地理解，并與監(jiān)管機(jī)構(gòu)交流政策線上線下，以及如何實(shí)施穩定性，是藥企目前面臨的大挑戰(zhàn)之一。
　　
　　在此背景下過程中，以“合規(guī)去突破、高效、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物”為主題的第二屆中國國際化學(xué)藥開發(fā)高峰論壇(WCPF2016)行業(yè)品牌峰會(huì)達到，將會(huì)聚集300多位國內(nèi)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)官員智能設備，行業(yè)意見，國內(nèi)*化學(xué)制藥企業(yè)以及全球大藥廠代表蓬勃發展，就新的化學(xué)藥品注冊(cè)法規(guī)變化特點、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)重要性、化合物開發(fā)與篩選策略又進了一步，劑型創(chuàng)新與給藥途徑改良，以及臨床前多元化服務體系、臨床模型設(shè)立等系列等熱點(diǎn)話題進(jìn)行剖析規劃，并提供高實(shí)踐性的解決方法和思路，使企業(yè)更加合規(guī)深度、高效帶動擴大、低成本地開發(fā)化學(xué)藥物。
　　
　　您應(yīng)該參與其中的6大理由：
　　
　　•為您提供了與國內(nèi)外*行業(yè)以及專家交流的平臺(tái)
　　
　　•幫您了解新國內(nèi)外法規(guī)變化以及未來趨勢(shì)開拓創新，確保產(chǎn)品合規(guī)
　　
　　•協(xié)您掌握手市場(chǎng)和法規(guī)新動(dòng)態(tài)持續發展，從而制定佳研發(fā)戰(zhàn)略
　　
　　•與您合作理解技術(shù)要點(diǎn)并確保化學(xué)仿制藥的一致性
　　
　　•同您探索化藥中創(chuàng)新突破的多種機(jī)遇與可能
　　
　　•助您通過案例研究和討論促進善治，領(lǐng)略前言藥品研發(fā)成果
　　
　　WCPF2016的精彩議題：
　　
　　近期法規(guī)熱點(diǎn)解析
　　
　　新藥品上市許可人制度擴大，會(huì)給中國企業(yè)帶來怎樣的沖擊或調(diào)整？
　　
　　新《藥品注冊(cè)管理辦法》發揮效力，藥品注冊(cè)管理等的調(diào)整變化難琢磨新格局？
　　
　　新版cGMP實(shí)踐有困難？請(qǐng)聽*企業(yè)來分享寶貴經(jīng)驗(yàn)責任製。
　　
　　仿制藥分論壇：確保與原研藥的一致性
　　
　　怎樣達(dá)到一致性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與精準(zhǔn)申報(bào)十分落實，左膀右臂配合？
　　
　　如何確保數(shù)據(jù)的完整性規則製定、真實(shí)性製造業、溯源性？
　　
　　反向工程是仿制藥研發(fā)的必經(jīng)之路關規定，如何利用反向工程提高仿制藥品質(zhì)發展基礎？
　　
　　創(chuàng)新藥分論壇：高效、低成本地開發(fā)化學(xué)新藥
　　
　　如何探索一種安全建強保護、綠色同期、高效和穩(wěn)定的原料藥生產(chǎn)工藝？
　　
　　改良劑型或者改變給藥途徑如何提升藥效使命責任？
　　
　　如何進(jìn)一步加強(qiáng)研發(fā)與臨床合作效果，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)對(duì)新藥研發(fā)的重大推動(dòng)作用?
　　
　　WCPF2016重量嘉賓（已確認(rèn)）：
　　
　　1.潘廣成 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長
　　
　　2.楊悅 國家食品藥品監(jiān)督管理局研修學(xué)院專家
　　
　　3.孟曉峰 人福普克（武漢）藥業(yè)總經(jīng)理
　　
　　4.杜爭(zhēng)鳴博士 百濟(jì)神州（蘇州）副總裁,藥學(xué)部總監(jiān)
　　
　　5.陸明秋 羅氏制藥CMC制劑組負(fù)責(zé)人
　　
　　6.胡邵 京浙江貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司副總兼化學(xué)家
　　
　　7.黃悅,博士,EMBA中國臨床藥理部負(fù)責(zé)人默克雪蘭諾全球早期發(fā)展部
　　
　　8.劉學(xué)軍 上海復(fù)星醫(yī)藥研究院副院長
　　
　　9.陳洪 以嶺藥業(yè)研究院副院長
　　
　　10.趙大川 上海普霖貝利副總經(jīng)理華海美國/普霖斯通制藥執(zhí)行總監(jiān)
　　
　　11.習(xí)寧 廣東東陽光藥業(yè)有限公司科學(xué)家
　　
　　12.夏明德 美國強(qiáng)生制藥集團(tuán)國際科技合作部總監(jiān)
　　
　　13.陳敏華 蘇州晶云藥物科技有限公司創(chuàng)始人及執(zhí)行官
　　
　　14.前藥品評(píng)審中心專家
　　
　　15.中國食品藥品檢定研究院專家
　　
　　2015年參會(huì)企業(yè)機(jī)構(gòu)：
　　
　　阿斯利康、諾華合規意識、上海醫(yī)藥集團(tuán)密度增加、拜耳醫(yī)藥、安士制藥（中山）創新內容、海正輝瑞制藥機遇與挑戰、藥明康德新藥開發(fā)有限公司、勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）善於監督、輝瑞（中國）研究開發(fā)集成技術、天津天士力圣特制藥、華潤紫竹藥業(yè)更合理、南京正大天晴適應能力、天津紅日藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)各方面、江蘇奧賽康藥業(yè)足了準備、江蘇萬邦生化醫(yī)藥、浙江九洲藥業(yè)著力提升、杭州中美華東制藥深刻內涵、浙江車頭制藥、上海恒瑞醫(yī)藥融合、江蘇豪森藥業(yè)深入闡釋、先聲藥業(yè)、齊魯制藥穩中求進、浙江京新藥業(yè)統籌、深圳信立泰藥業(yè)、常州制藥廠......
　　
　　會(huì)議質(zhì)量--有口皆碑（2015年會(huì)后評(píng)價(jià)）：
　　
　　學(xué)習(xí)了仿制藥領(lǐng)域的相關(guān)法規(guī)協同控製，操作振奮起來，管理品質，技術(shù)等，了解國內(nèi)仿制藥進(jìn)展深入各系統。
　　
　　--輝瑞（中國）研究HeadofCDS,PfizerCRDC
　　
　　收獲很大解決問題，系統(tǒng)的了解了仿制藥的市場(chǎng)，前景作用，以及仿制藥開發(fā)的一些技術(shù)問題相互配合。
　　
　　--深圳市海普瑞藥業(yè)研究室技術(shù)評(píng)審員
　　
　　從整體了解了仿制藥的發(fā)展方向，從一些創(chuàng)新仿制藥的成功開發(fā)案例獲得了一定的啟發(fā)著力增加。
　　
　　--華潤紫竹藥業(yè)投資管理部主管
　　
　　組織很好智能化，拓展我們的發(fā)展思路。
　　
　　--上海方予健康醫(yī)藥合成部經(jīng)理
　　
　　獲取了有用的信息處理，見到了老朋友建設，結(jié)識(shí)了新朋友。
　　
　　--南京摩迪康生物總經(jīng)理
　　
　　了解了一些仿制藥發(fā)展的方向助力各行，宣傳了產(chǎn)品極致用戶體驗。
　　
　　--力揚(yáng)企業(yè)銷售工程師
　　
　　了解了BMAP公司，結(jié)識(shí)了諸多同行應用，對(duì)國內(nèi)仿制藥的現(xiàn)狀有了進(jìn)一步的了解建議。
　　
　　--華海藥業(yè)原料藥分析研發(fā)與質(zhì)量控制副總經(jīng)理
　　
　　了解了一部分仿制藥內(nèi)容，認(rèn)識(shí)了很多同行相貫通。
　　
　　--天津藥明康德新藥開發(fā)有新公司分析服務(wù)部副主任
　　
　　會(huì)議優(yōu)惠:
　　
　　9月10日前報(bào)名即享價(jià)值近1000元的參會(huì)優(yōu)惠不斷發展！
　　
　　盡快定下與化學(xué)藥開發(fā)智囊團(tuán)的約會(huì)吧，更有機(jī)會(huì)1對(duì)1交流自動化方案！
　　
　　進(jìn)入會(huì)議注冊(cè)參會(huì)：
　　
　　www.bmapglobal.com/wcpf2016
　　
　　組委會(huì)聯(lián)系方式
　　
　　聯(lián)系電話：
　　
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