藥用粉體/顆粒的制備主要目的是將藥品原料粉碎到足夠的細度來提高藥物的溶出度發揮，有利于有效成分的提取或者增加藥物的分散性有利于混合均勻。關于該領域的研究開放以來，我國學者曾提出“生物粉體”的概念提供了有力支撐，但由于以往缺少專業(yè)的產(chǎn)業(yè)媒體跟進宣傳，知道其內(nèi)涵的企業(yè)也相對較少進一步意見，因此本次仍然按容易接受的概念“藥用粉體/顆粒的制備”來闡述生產能力。
　　
　　關注焦點之一：藥用粉體的顆粒表征
　　
　　醫(yī)藥顆粒的粒徑大小對原料藥（API）溶解速度有影響堅持好，從而影響溶出即將展開，在體內(nèi)會影響血藥濃度等。從藥效方面考慮的交流研討，藥粉越細形式，人體吸收就越快動力，但同時副作用也越明顯互動式宣講；如果藥粉越粗互動互補，沒達到相應標準意向，人體吸收效果差置之不顧，療效就發(fā)揮不出來方便。所以要控制藥粉的粒度范圍各領域，使藥品療效好新模式，毒性釋放緩慢組織了，藥用粉體的顆粒表征就是要保證達到這樣的要求搶抓機遇。
　　
　　然而，對于有些藥品非常激烈，過細的原料藥容易靜電堆積，反而遇水容易出現(xiàn)氣囊現(xiàn)象溝通機製，而影響了溶出。對于混懸劑註入新的動力，粒徑大小影響沉降體積比領先水平，以及分散均勻性，也不是越細越好雙重提升，粒徑太小設計能力，長期放置容易沉積于底部成餅狀，難以再分散深入開展「鼮橐恢?？梢姡幱梅垠w的顆粒表征對于研究醫(yī)藥有著重要的意義技術的開發。
　　
　　關注焦點之二：中藥細胞破壁技術和植物組織蛋白萃取
　　
　　細胞破壁技術是指以打破中藥材細胞為目的的粉碎作業(yè)研究與應用。中藥若采用常規(guī)方式粉碎，其單個粒子常由數(shù)個或數(shù)十個細胞所組成更高效，細胞的破壁率極低的發生。中藥超微粉碎技術將中藥材粉碎至1250目（10μm），一般藥材細胞的破壁率≥95%影響。而細胞破壁后，中藥脂溶性增強的過程中，輕易穿過脂膜發展契機，可以迅速提人體內(nèi)的血藥濃度，達到治愈的目的促進進步。當然對于該理論也有學者提出不同的看法發力。
　　
　　另外，近期的一個醫(yī)藥行業(yè)的熱點是植物組織蛋白質萃取技術迎來新的篇章，就是在液氮保護下用砂磨機進行超細研磨共創美好，再進行萃取的過程，該技術的普及應用必將給砂磨機設備企業(yè)開辟了一個新的應用領域薄弱點。
　　
　　關注焦點之三：藥用粉體/顆粒連續(xù)性和無污染生產(chǎn)
　　
　　連續(xù)性生產(chǎn)是藥用粉體/顆粒制備的規(guī)母采w範圍；囊螅彩墙档退幤飞a(chǎn)成本的主要途徑積極性，本次歐洲制藥工程協(xié)會（APV）將給大家分享歐洲國家在該領域取得的研究成果奮勇向前。
　　
　　而醫(yī)藥粉體的無污染，首先是要求醫(yī)藥產(chǎn)品本身純度高實施體系，不含雜質組建。其次是對環(huán)境無污染各有優勢，藥粉普遍都有一定的毒性，如果粉碎機外部沒有防護罩或者很好的空氣交換重要的意義，就有可能會被吸入人體持續，對于研發(fā)人員和操作人員來說是一個潛在的威脅，這就對藥用粉體/顆粒的制備工藝和設備就提出了更高的要求持續發展。
　　
　　關注焦點之四：FDA與GMP
　　
　　為制藥企業(yè)提供設備的單位大多接觸過FDA21CFRPart11必然趨勢，該規(guī)范是《聯(lián)邦法規(guī)21章》第11款，主要規(guī)定內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名供給。醫(yī)藥制造行業(yè)只有遵照此標準的方法，其廠商生產(chǎn)的產(chǎn)品才可以正常銷往國外市場，并且遵照此標準而保留的數(shù)據(jù)才可以作為通過檢驗或者今后追溯的有效數(shù)據(jù)來源進行探討。
　　
　　而針對制藥企業(yè)本身落到實處，F(xiàn)DA與GMP規(guī)范又有哪些現(xiàn)實指導意義，中國新版GMP《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》給原有藥企改善后通牒是最新，2015年12月31日前必須達到新版藥品GMP要求技術創新。目前實施情況如何，又有產(chǎn)生哪些影響重要作用。
　　
　　【會議時間】
　　
　　2016年10月19日
　　
　　【會議地點】
　　
　　上撼掷m向好？鐕少彆怪行模ㄉ虾Ｊ泄鈴臀髀?739號，近中江路）
　　
　　【主辦單位】
　　
　　粉體圈（珠海銘鼎科技有限公司）
　　
　　紐倫堡會展服務(上海)有限公司
　　
　　歐洲制藥工程協(xié)會
　　
　　【協(xié)辦單位】
　　
　　江蘇密友粉體新裝備制造有限公司
　　
　　【參會對象】
　　
　　1充足、制藥粉體設備企業(yè)技術負責人
　　
　　2進展情況、粉體顆粒表征相關企業(yè)技術負責人
　　
　　3、制藥企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)負責人
　　
　　4綠色化發展、FDA與GMP認證機構負責人
　　
　　5至關重要、醫(yī)藥科研機構負責人
　　
　　【會議議題】
　　
　　1、無污染粉體工藝在醫(yī)藥行業(yè)中的應用
　　
　　2用上了、粉體技術在中藥細胞破壁領域的應用
　　
　　3提升行動、藥用粉體顆粒表征對醫(yī)藥療效的影響
　　
　　4、FDA21CFRPart11對藥用粉體設備企業(yè)的實踐意義
　　
　　5關註、歐洲可連續(xù)性加工研究活動概述
　　
　　6研究進展、征集中……
　　
　　【會議日程】
　　
　　2016年10月18日下午會議報到
　　
　　2016年10月19日
　　
　　09:30-17:00技術交流
　　
　　18:00-20:00招待晚宴
　　
　　【會議論文征集】
　　
　　征文要求：藥用粉體/顆粒制備及應用相關技術。
　　
　　征文截止日期及投遞方式：截止日期為2016年10月1日連日來，請將論文及全文以電子版發(fā)至[email protected]快速融入，并請注明論文及作者的詳細通訊地址、電話意向、傳真意料之外、E-mail地址等。
　　
　　【參會費用】
　　
　　會務費（含用餐形式、資料置之不顧、會務等費用不斷完善，不含住宿）：2000元/人。
　　
　　10月1日之前報名并繳費1800元/人
　　
　　收款賬戶：
　　
　　單位名稱：珠海銘鼎科技有限公司
　　
　　開戶行：建設銀行珠海蘭埔支行
　　
　　帳號：44001646338053003727
　　
　　【贊助方案】
　　
　　協(xié)辦單位：15000元合作關系，會議幕墻LOGO形象展示著力提升，會議專題報告一個（30分鐘）；產(chǎn)品資料裝入會議袋傳遞，會議現(xiàn)場易拉寶展示融合，會議通訊錄封面廣告。IPB上海國際粉體展展商優(yōu)惠3000元相關性。
　　
　　贊助單位：8000元每家完成的事情，會議幕墻LOGO形象展示，產(chǎn)品資料裝入會議袋穩定，會議現(xiàn)場易拉寶展示改造層面，會議通訊錄彩色廣告。IPB上海國際粉體展展商優(yōu)惠2000元優勢與挑戰。
　　
　　【聯(lián)系方式】（大會組委會）
　　
　　紐倫堡會展服務(上海)有限公司
　　
　　電話：021-60361221
　　
　　手機：袁穎18621529520QQ:340338018
　　
　　【參會回執(zhí)】
　　
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