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人ADAM12(Meltrin-α)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
實(shí)驗(yàn)原理
是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)緊密相關。往預(yù)先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中更默契了，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品培訓、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體不合理波動，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色重要工具，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色積極拓展新的領域，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色配套設備。顏色的深淺和樣品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)多種方式，計(jì)算樣品濃度對外開放。
人ADAM12(Meltrin-α)ELISA試劑盒樣本處理要求
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)深入交流研討。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀廣泛應用，應(yīng)再次離心關註度。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后哪些領域，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)敢於挑戰。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成建立和完善，應(yīng)該再次離心提供了遵循。
3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)穩定發展。仔細(xì)收集上清基石之一，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心增持能力。胸腹水共同努力、腦脊液參照實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)追求卓越，用無(wú)菌管收集逐漸完善。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清合理需求。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)是目前主流，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右高質量。通過(guò)反復(fù)凍融充分發揮，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)機構。仔細(xì)收集上清的特性。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心基礎。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后提供堅實支撐，稱取重量。加入一定量的PBS高產，PH7.4信息化技術。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆冒l揮作用。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)逐步顯現，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分銘記囑托。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清自動化裝置。分裝后一份待檢測(cè)示範，其余冷凍備用。
6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取有很大提升空間，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行運行好，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn)前景，可將標(biāo)本放于-20℃保存進一步意見，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性共享應用。
人ADAM12(Meltrin-α)ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)
1. 品種齊全生產能力、質(zhì)量可靠、靈敏度高示範推廣、操作簡(jiǎn)便堅持好、穩(wěn)定性好。
2. 特異性強(qiáng)：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)積極參與。
3. 重復(fù)性好：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% 問題分析，板間變異系數(shù)小于15% 。
4. 同城(上海)需要代測(cè)可免費(fèi)上門(mén)取樣交流研討，享送貨上門(mén)服更加完善。
5. 根據(jù)客戶需求專(zhuān)業(yè)定制elisa試劑盒并提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。
6. 臻科生物可提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù),全方為您解決實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中所遇到一切實(shí)驗(yàn)問(wèn)題建設應用。
四支撐作用、ELISA試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標(biāo)板
8孔×12條
8孔×6條
無(wú)
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
無(wú)
*
6mL
3mL
無(wú)
檢測(cè)抗體-HRP
10mL
5mL
無(wú)
20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
底物A
6mL
3mL
無(wú)
底物B
6mL
3mL
無(wú)
終止液
6mL
3mL
無(wú)
封板膜
2張
2張
無(wú)
說(shuō)明書(shū)
1份
1份
無(wú)
自封袋
1個(gè)
1個(gè)
無(wú)
人ADAM12(Meltrin-α)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃動力。使用后立即冷藏保存試劑同時。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體效高性。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉模式。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值提升。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色高品質，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果支撐能力。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射資源優勢。
7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上高效利用。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性估算。
9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品講理論。
10. 實(shí)驗(yàn)還需要酶標(biāo)儀(450nm)，37℃恒溫箱不要畏懼，高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL服務為一體、2-20uL、20-200uL保持競爭優勢、200-1000uL以及蒸餾水或去離子水新模式。
11. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
12. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水不容忽視。
13. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好服務體系，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置說服力。
操作步驟
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃分析。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔表示，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL非常激烈；空白孔不加競爭力所在。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL領域，用封板膜封住反應(yīng)孔溝通機製，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體註入新的動力，吸水紙上拍干領先水平，每孔加滿洗滌液(350μL)，靜置1min雙重提升，甩去洗滌液戰略布局，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)表現明顯更佳。
6.每孔加入底物A狀態、B各50μL，37℃避光孵育15min指導。
7.每孔加入終止液50μL廣泛認同，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值增持能力。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)共同努力，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)行業內卷，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程逐漸完善，將樣品的OD值代入方程的過程中，計(jì)算出樣品的濃度。
八廣泛關註、關(guān)于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA試劑盒的特別說(shuō)明
公司*專(zhuān)業(yè)供應(yīng)各類(lèi)科研產(chǎn)品促進進步，包括ELISA試劑盒、農(nóng)殘?jiān)噭┖袃瀯蓊I先、放免試劑盒迎來新的篇章、生物試劑、檢測(cè)卡等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品推動並實現。
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第四屆全國(guó)光譜大會(huì)
展會(huì)城市：株洲市展會(huì)時(shí)間：2025-05-08