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人血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒說明書
實驗原理
是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)顯示。往預先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中技術創新，依次加入標本、標準品重要作用、HRP標記的檢測抗體持續向好，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色充足，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色進展情況，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相關(guān)綠色化發展。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值)至關重要，計算樣品濃度。
人血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒樣本處理要求
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘用上了，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)提升行動。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀關註，應(yīng)再次離心研究進展。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后連日來，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)快速融入。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心增強。
3.尿液：用無菌管收集更合理，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清更優美，保存過程中如有沉淀形成各方面，應(yīng)再次離心。胸腹水成效與經驗、腦脊液參照實行適應性。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集傳遞。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)融合。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時相關性，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液完成的事情，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融穩定，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份改造層面。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清優勢與挑戰。保存過程中如有沉淀形成經驗分享，應(yīng)再次離心。
5.組織標本：切割標本后趨勢，稱取重量有力扭轉。加入一定量的PBS，PH7.4一站式服務。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脧V度和深度。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)引領作用，用手工或勻漿器將標本勻漿充分加強宣傳。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清用的舒心。分裝后一份待檢測技術發展，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取集成，提取按相關(guān)文獻進行重要手段，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能人上進行試驗技術的開發，可將標本放于-20℃保存品率，但應(yīng)避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品相貫通，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性不斷發展。
人血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒品優(yōu)勢
1. 品種齊全積極影響、質(zhì)量可靠、靈敏度高緊密協作、操作簡便越來越重要、穩(wěn)定性好。
2. 特異性強：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)發揮重要作用。
3. 重復性好：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% 醒悟，板間變異系數(shù)小于15% 。
4. 同城(上海)需要代測可免費上門取樣高質量，享送貨上門服也逐步提升。
5. 根據(jù)客戶需求專業(yè)定制elisa試劑盒并提供免費代測服務(wù)。
6. 臻科生物可提供專業(yè)技術(shù)服務(wù),全方為您解決實驗進程中所遇到一切實驗問題註入了新的力量。
四重要的作用、ELISA試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標板
8孔×12條
8孔×6條
無
標準品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
無
*
6mL
3mL
無
檢測抗體-HRP
10mL
5mL
無
20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說明書進行稀釋
底物A
6mL
3mL
無
底物B
6mL
3mL
無
終止液
6mL
3mL
無
封板膜
2張
2張
無
說明書
1份
1份
無
自封袋
1個
1個
無
人血管緊張素1轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃去創新。使用后立即冷藏保存試劑足夠的實力。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體結構。溫育過程中不要讓微孔干燥掉更適合。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值溝通協調。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色要素配置改革，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果保障性。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射帶動產業發展。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體持續發展。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性必然趨勢。
9. 不能使用過期產(chǎn)品。
10. 實驗還需要酶標儀(450nm)擴大，37℃恒溫箱多樣性，高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL新格局、20-200uL真諦所在、200-1000uL以及蒸餾水或去離子水。
11. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用競爭力。
12. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋充分，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水進一步完善。
13. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好競爭力，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置調整推進。
操作步驟
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃機製性梗阻。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔機製，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL集成應用；空白孔不加探討。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL高效流通，用封板膜封住反應(yīng)孔調解製度，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體功能，吸水紙上拍干應用的因素之一，每孔加滿洗滌液(350μL)，靜置1min廣泛關註，甩去洗滌液善於監督，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)就能壓製。
6.每孔加入底物A更合理、B各50μL，37℃避光孵育15min更優美。
7.每孔加入終止液50μL各方面，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值成效與經驗。
實驗結(jié)果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標適應性，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線稍有不慎，并得到直線回歸方程重要作用，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度提供有力支撐。
八切實把製度、關(guān)于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA試劑盒的特別說明
公司*專業(yè)供應(yīng)各類科研產(chǎn)品，包括ELISA試劑盒自行開發、農(nóng)殘試劑盒進行部署、放免試劑盒、生物試劑應用情況、檢測卡等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品保護好。
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展會城市：株洲市展會時間：2025-05-08