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　　通過分析不同稀釋倍數(shù)的峰型圖發(fā)現(xiàn)管理，圖1模式、2中2種不同濃度工業(yè) qingfusuan中K766.49nm和769.89nm測試結(jié)果基本一致體系流動性，考慮到K未 稀釋和稀釋后的結(jié)果存在的輕微差異，可以認(rèn)為是qingfusuan基體效應(yīng) 或者輕微稀釋誤差造成研究成果，而As189.04nm不存在背景值抬高或者降 低取得了一定進展，峰型也無干擾，而As 193.7nm和197.2nm兩個波長的測試值一 致大面積，結(jié)果準(zhǔn)確性難以判定積極參與，接下來采用加標(biāo)回收率和內(nèi)標(biāo)外試驗(yàn)進(jìn) 一步驗(yàn)證測試結(jié)果。不同稀釋倍數(shù)的33.08%工業(yè)qingfusuan粗酸加標(biāo)As和K分別按30搖籃、20 技術、10推廣開來、10ppm和0.2推動、0.5、0.5資源配置、0.5ppm做加標(biāo)試驗(yàn)信息，不同稀 釋倍數(shù)的38.52%工業(yè)無水qingfusuan加標(biāo)As和K分別按50、30大力發展、10 豐富內涵、10ppm和0.2、0.5產能提升、0.5適應性、0.5ppm做加標(biāo)試驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)加標(biāo)回 收率都基本正常(匯總數(shù)據(jù)參考表格5)通過活化，采用Y360nm和371nm 做內(nèi)標(biāo)試驗(yàn)表明落地生根，未稀釋氫氟樣品內(nèi)標(biāo)回收率偏高，可以認(rèn)為qingfusuan基體作用比較明顯健康發展，K結(jié)果的差異可認(rèn)為是未稀釋導(dǎo)致HF酸基體 作用造成有效保障。