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兔α2巨球蛋白(A2M)定量elisa試劑盒說明書
實(shí)驗(yàn)原理
兔α2巨球蛋白(A2M)定量elisa試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)單產提升。往預(yù)先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本試驗、標(biāo)準(zhǔn)品勞動精神、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌製度保障。用底物TMB顯色預下達，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色統籌推進。顏色的深淺和樣品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相關(guān)方案。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值)，計(jì)算樣品濃度了解情況。
樣本處理要求
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘深入，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清重要的，保存過程中如出現(xiàn)沉淀深刻變革，應(yīng)再次離心結論。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后質生產力，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清技術交流，保存過程中如有沉淀形成先進的解決方案，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集創造更多，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)宣講活動。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成工藝技術，應(yīng)再次離心效率。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行近年來。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)適應性，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)通過活化。仔細(xì)收集上清落地生根。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液健康發展，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右有效保障。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份長效機製。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)講實踐。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成奮戰不懈，應(yīng)再次離心市場開拓。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量有所增加。加入一定量的PBS各項要求，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆迷絹碓街匾奈恢?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度新技術。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分順滑地配合。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)深入。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測前沿技術，其余冷凍備用基礎。
6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取性能，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對外開放。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn)技術創新，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品資料，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性廣泛應用。
兔α2巨球蛋白(A2M)定量elisa試劑盒品優(yōu)勢(shì)
1. 品種齊全、質(zhì)量可靠橫向協同、靈敏度高哪些領域、操作簡便、穩(wěn)定性好長遠所需。
2. 特異性強(qiáng)：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)求索。
3. 重復(fù)性好：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 規模。
4. 同城(上海)需要代測可免費(fèi)上門取樣穩定發展，享送貨上門服。
5. 根據(jù)客戶需求專業(yè)定制elisa試劑盒并提供免費(fèi)代測服務(wù)優化上下。
6. 臻科生物可提供專業(yè)技術(shù)服務(wù),全方為您解決實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中所遇到一切實(shí)驗(yàn)問題能力建設。
四、ELISA試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標(biāo)板
8孔×12條
8孔×6條
無
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
無
*
6mL
3mL
無
檢測抗體-HRP
10mL
5mL
無
20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說明書進(jìn)行稀釋
底物A
6mL
3mL
無
底物B
6mL
3mL
無
終止液
6mL
3mL
無
封板膜
2張
2張
無
說明書
1份
1份
無
自封袋
1個(gè)
1個(gè)
無
兔α2巨球蛋白(A2M)定量elisa試劑盒注意事項(xiàng)
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果生產體系。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃服務。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果能力和水平。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體覆蓋。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印研究，否則影響OD值高效。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用提高。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果機構。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上交流。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體基礎。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產(chǎn)品還不大。
10. 實(shí)驗(yàn)還需要酶標(biāo)儀(450nm)高產，37℃恒溫箱，高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL良好、20-200uL逐步顯現、200-1000uL以及蒸餾水或去離子水。
11. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用引領。
12. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋自動化裝置，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
13. 如果可能傳播疾病勞動精神，所有的樣品都應(yīng)管理好開展攻關合作，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
操作步驟
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條動手能力，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔意見征詢，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL提升；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加的必然要求。
4.除空白孔外研究成果，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔完善好，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min大面積。
5.棄去液體，吸水紙上拍干問題分析，每孔加滿洗滌液(350μL)培養，靜置1min，甩去洗滌液更加完善，吸水紙上拍干形式，如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A支撐作用、B各50μL日漸深入，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL同時，15min內(nèi)互動式宣講，在450nm波長處測定各孔的OD值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)模式，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)自動化，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程通過活化，將樣品的OD值代入方程落地生根，計(jì)算出樣品的濃度。
八健康發展、關(guān)于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA試劑盒的特別說明
公司*專業(yè)供應(yīng)各類科研產(chǎn)品有效保障，包括ELISA試劑盒大數據、農(nóng)殘?jiān)噭┖小⒎琶庠噭┖兄v實踐、生物試劑空間廣闊、檢測卡等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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展會(huì)城市：株洲市展會(huì)時(shí)間：2025-05-08