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方法的線性關(guān)系質生產力、檢出限和定量限 取 1.0µg/mLN- 亞硝基二甲an進(jìn)行全掃描適應性強，得 N- 亞硝基二 甲an的特征離子及保留時間，總離子流圖及質(zhì)譜圖見圖 1先進的解決方案， 和 NIST 譜庫的匹配結(jié)果見圖 2拓展。而后配制系列濃度標(biāo)準(zhǔn) 溶液，由低濃度至高濃度依次進(jìn)樣檢測宣講活動，以峰面積及濃 度作標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸不斷進步。N- 亞硝基二甲an的特征離子為 74、42效率、43規模；結(jié)果表明，在 0.01 ～ 1.00 mg/L 范圍內(nèi) N- 亞 硝基二甲an呈良好線性關(guān)系（圖 4）發展。依據(jù)特征離子質(zhì)量 色譜峰信噪比 RS/N=3 計算方法檢出限保持穩定，RS/N=10 計算方法定 量限，結(jié)果見表 2面向。N- 亞硝基二甲an 50ng/ml 提取離子圖 見圖 3支撐作用。 方法精密度和回收率的測定 移取礦泉水適量，測定提取回收率建設項目，在 3 份平行樣品中 分別添加適量對照液最為突出，使終進(jìn)樣溶液中對照液濃度為 100µg/L。結(jié)果表明相結合，提取回收率為 55.11~59.67%高效化，相對標(biāo) 準(zhǔn)偏差（RSD, n=3）為 3.98%。回收率和精密度數(shù)據(jù)結(jié)果見 表 3範圍和領域，譜圖見圖 5有所增加。 樣品檢測 取礦泉水適量，按上述前處理方法處理并檢測樣品中 N亞硝基二甲an含量更高要求，樣品測定結(jié)果表明越來越重要的位置，樣品中未檢出 N亞硝基二甲an，譜圖見圖 6共同學習。結(jié)論 本方法采用二氯甲烷提取溶解樣品順滑地配合，經(jīng)過簡單的前處理 步驟，采用 Thermofisher 的 ISQ 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測 的技術(shù)效高，建立了食品中 N- 亞硝基二甲an的含量測定方法前沿技術， 且經(jīng)過驗證，該方法簡便性能、快速多種方式、準(zhǔn)確。