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石油產(chǎn)品灰分測(cè)定儀實(shí)驗(yàn)步驟

來源: 得利特(北京)科技有限公司    2020年06月10日 19:13  
  1 準(zhǔn)備工作
 
  1.1 將稀鹽酸(1:4)注入所用的瓷坩堝(或瓷蒸發(fā)皿)內(nèi)煮沸幾分鐘,用蒸餾水洗滌體系。烘干后放在高溫爐中在775±25℃溫度下煅燒至少10分鐘生產製造,取出在空氣中冷卻3分鐘,移入干燥器中攜手共進。冷卻至室溫后注共同,進(jìn)行稱量推進一步,稱準(zhǔn)至0.0001克。
 
  重復(fù)進(jìn)行煅燒強大的功能、冷卻及稱量實際需求,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。
 
  注:一個(gè)干燥器中放一對(duì)坩堝為宜優勢。放一對(duì)50毫升的坩堝善謀新篇,一般冷卻30~45分鐘可達(dá)到室溫;放一對(duì)100毫升的坩堝便利性,一般冷卻45分鐘到1小時(shí)可達(dá)到室溫方法。坩堝一以冷卻就應(yīng)進(jìn)行稱量,坩堝在干燥器內(nèi)停留多長(zhǎng)時(shí)間提供有力支撐,則其后的所有稱量都應(yīng)當(dāng)讓其在干燥器內(nèi)停留同樣長(zhǎng)的時(shí)間以后才進(jìn)行切實把製度。
 
  1.2  取樣前將瓶中試樣(其量不得多于該瓶容積的3/4)劇烈搖動(dòng)均勻,要確保所取試樣有真正的代表性自行開發。對(duì)粘稠的或含蠟的試樣需預(yù)先加熱至50~60℃進行部署。再搖動(dòng)均勻后進(jìn)行取樣。
 
  2實(shí)驗(yàn)步驟
 
  2.1  將已經(jīng)恒重的坩堝稱量準(zhǔn)確至0.1g應用情況,并以同樣的準(zhǔn)確度稱入試樣示範。根據(jù)情況,一般可取25g試樣裝在50ml得坩堝內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)有很大提升空間。所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定運行好,以所取試樣能足以生成20mg的灰分為限,但多不要超過100g可能性更大。如果試樣較多部署安排,一個(gè)坩堝盛不下時(shí),需分兩次燃燒試樣技術,這時(shí)可用一個(gè)合適的試樣容器推廣開來,從其初的重量與后重量之差來求得試樣用量。
 
  2.2  用一張定量濾紙折疊成兩折技術研究,卷成圓錐狀重要的,應(yīng)剪刀把距端5~10毫米之頂端部分剪去,放入坩堝內(nèi)姿勢。把卷成圓錐狀得濾紙(引火芯)安穩(wěn)地立插在坩堝內(nèi)的油中相互融合,將大部分試樣表面蓋住。
 
  2.3  測(cè)定含水的試樣時(shí)綠色化,將裝有試樣合引火芯的坩堝放置加熱爐上不同需求,緩慢加熱,讓水慢慢蒸發(fā)保持穩定,直到浸透試樣的濾紙可以點(diǎn)燃為止總之。
 
  引火芯浸透試樣后面向,點(diǎn)火燃燒。試樣的燃燒應(yīng)進(jìn)行到獲得干性炭化殘?jiān)鼤r(shí)為止研學體驗。燃燒時(shí)建設項目,火焰高度維持在10厘米左右。
 
  對(duì)粘稠的或含蠟的試樣落實落細,一邊燃燒一邊在電爐上加熱相結合。燃燒開始后,調(diào)整加熱製高點項目,使試樣不至濺出為產業發展,亦不從坩堝邊緣溢出。
 
  2.4  試樣燃燒之后有所增加,將盛有殘?jiān)嫩釄逡迫爰訜岬?75±25℃的高溫爐中(應(yīng)注意防止突然爆炸各項要求、沖出」浪??赡軙r(shí)講理論,可把坩堝先移入爐中,或于溫度較低時(shí)移入爐中不要畏懼,其后才升至775±25℃)市場開拓,在此溫度下加熱,直到殘?jiān)?成為灰燼(一般保持1.5~2.0小時(shí))大大縮短。
 
  2.5  殘?jiān)苫液螅瑢③釄宸旁诳諝庵欣鋮s3分鐘緊密相關,然后在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后進(jìn)行稱量更默契了,稱準(zhǔn)至0.001克。再移入高溫爐中煅燒20~30分鐘培訓。重復(fù)進(jìn)行煅燒不合理波動、冷卻及稱量,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止重要工具。

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