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牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，其含有豐富的細(xì)胞生長所必需的營養(yǎng)成分認為，具有促進細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞分化等極其重要的生物學(xué)功能服務好。本文威正翔禹/締一生物為您分析滅能對新生牛血清有什么影響？
對新生牛血清進行滅能處理可滅活血清中可能污染的病毒反應能力、支原體等外源微生物共謀發展，但也可能使血清內(nèi)含有的細(xì)胞培養(yǎng)所需要的生物活性物質(zhì)變性降解，從而影響細(xì)胞的培養(yǎng)結構重塑。
武漢生物制品研究所曾對滅能對新生牛血清的影響進行了研究聽得懂。他們用照射劑量為8和16kGy 的60Coγ-射線及56℃30min加熱滅能新生牛血清，并和未滅能的新生牛血清分別培養(yǎng)Vero細(xì)胞和MRC-5 細(xì)胞高質量發展。未滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細(xì)胞和MRC-5細(xì)胞狀態(tài)全方位，與傳代前形態(tài)一致，細(xì)胞呈致密單層影響力範圍；用8和16kGy 60Coγ-射線照射滅能的新生牛血清培養(yǎng)的Vero細(xì)胞和 MRC-5 細(xì)胞數(shù)量較少大局，每視野下約占 90%；經(jīng) 56 ℃30 min滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細(xì)胞和 MRC-5 細(xì)胞數(shù)量zui少邁出了重要的一步，每視野下約占 50%有序推進。從生長曲線和倍增時間上看，未滅能新生牛血清培養(yǎng)的兩種細(xì)胞增殖更多更快速需求；其次是γ-射線照射滅能的血清道路，zui后是熱滅能的新生牛血清。
作者認(rèn)為，γ-射線照射滅能和56℃30 min 熱滅能對新生牛血清中的成分均有一定程度的破壞指導，其中γ-射線照射對新生牛血清成分的破壞性較小競爭力，56 ℃30 min 熱滅能對新生牛血清的成分破壞性較大。
因此資料，如非實驗必要廣泛應用，則無需對新生牛血清進行熱滅活。
參考文獻
趙新華等. 滅能與未滅能新生牛血清培養(yǎng)細(xì)胞效果的比較. 中國生物制品學(xué)雜志. 2015, 28 ( 9): 923
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