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納米CaCO₃作為一種無機(jī)填料發展目標奮鬥，將其填充在涂料中，可以使制品具有良好的光澤更多的合作機會、透明延伸、穩(wěn)定、快干等特性服務好。研究納米CaCO₃／DOP漿液流變性可用于評價(jià)納米CaCO₃的改性效果新趨勢。使用TRILOS RH-x旋轉(zhuǎn)流變儀對樣品進(jìn)行測試，樣品1#共謀發展，2#學習，3#為納米CaCO₃/DOP（鄰苯二甲酸二辛脂）漿液。

一．測試方法

室溫下聽得懂，對樣品進(jìn)行三段剪切測試應用優勢，測試時(shí)間共7min。*段加速：(0.129-452)/s全方位，時(shí)

間：1min高效節能；第二段恒速：452/s，時(shí)間：5min深刻認識；第三段減速：(452-0.129)/s核心技術，時(shí)間：1min。

結(jié)果計(jì)算：測試完畢后主動性，得出樣品的粘度創造性，并計(jì)算出屈服應(yīng)力和觸變環(huán)面積。

二．樣品的流變性能測試

1. 樣品測試前基礎、后的照片

  圖1 1#樣品測試前(左)和測試后（右）的照片（同軸轉(zhuǎn)子）

1. 測試結(jié)果：

圖2 樣品粘度隨時(shí)間的變化

使用同軸轉(zhuǎn)子（直徑25mm）對樣品進(jìn)行測試性能。由圖2可見，在開始階段對外開放，樣品的粘度會突然降低技術創新，之后會趨于平穩(wěn)，直到減速剪切測試階段資料，粘度突然變大廣泛應用。

圖3 樣品的剪切應(yīng)力隨剪切速率的變化（加速剪切測試階段）

圖3給出了在加速剪切測試階段，樣品的剪切應(yīng)力隨剪切速率的變化曲線橫向協同。隨著剪切速率

的不斷增大哪些領域，樣品的剪切應(yīng)力均變大敢於挑戰。相比而言，3#樣品的剪切應(yīng)力和粘度較高建立和完善。此外提供了遵循，在較高的剪切速率下，剪切應(yīng)力的變化都很平緩大型，不如低剪切速率條件下變化明顯服務效率。在較高剪切速率下，分散體系中顆粒間作用力減弱重要意義，剪切應(yīng)力占主導(dǎo)地位統籌發展，顆粒之間的作用可以忽略，所以分散體系的剪切應(yīng)力變化就趨于一致體系。

根據(jù)Herschel-Bulkley模型擬合分析創新科技，1#樣品，2#樣品共創輝煌，3#樣品的屈服應(yīng)力分別為49.078

Pa具有重要意義，43.8Pa和443.812Pa〈蟛糠?？梢?#樣品分散體系流動時(shí)需要克服的阻力較大強大的功能，與CaCO₃顆粒間相對運(yùn)動困難、作用頻率增大以及粘度上升有關(guān)解決方案。

觸變性指物體經(jīng)長時(shí)間高剪切從高粘凝膠態(tài)變?yōu)榈驼橙芤簯B(tài)優勢。它的曲線形態(tài)表現(xiàn)為，在流變

曲線圖中上流變曲線不再與下流變曲線重疊增產，而是兩條曲線之間形成了一個(gè)“梭型”觸變環(huán)提供堅實支撐。這個(gè)“梭型”觸變環(huán)的面積大小是觸變特性的量度，它表示破壞樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)所需要的能量高產。

圖4 樣品的流變曲線

根據(jù)圖4可計(jì)算出信息化技術，1#樣品和2#樣品的觸變環(huán)面積分別為8461.88Pa/s和29381.379Pa/s。

3#樣品流變曲線的變化趨勢和1#樣品良好，2#樣品基本相同逐步顯現，但3#樣品流動性變差，上流變曲線和下流變曲線的剪切應(yīng)力相差很大引領，觸變環(huán)面積增加到82396.453Pa/s自動化裝置。這是因?yàn)?#樣品的粘度高，粒子形成的凝聚結(jié)構(gòu)很難被破壞應用前景，因此需要很大的外力才能打開內(nèi)部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有很大提升空間。當(dāng)凝聚結(jié)構(gòu)被破壞之后，恢復(fù)到同等水平將需要的時(shí)間更長首次，因此觸變環(huán)面積就更大可能性更大。

由此可見統籌推進，TRILOS旋轉(zhuǎn)流變儀，適用于不需要設(shè)置復(fù)雜測試方法的快速單點(diǎn)及完整的流體粘度曲線關鍵技術、屈服應(yīng)力和觸變環(huán)面積測定的日常流變性測試。樣品的流動性和觸變環(huán)的面積大小有一定的關(guān)系深入。

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