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  人一氧化氮（NO）ELISA試劑盒廣東 
本試劑盒僅供研究使用      標本：血清或者血漿

試 劑 組 成
精密度微孔板96孔 （Microtitration Strips） 1塊 2～8℃干燥保存
酶標偶合液 （Conjugate ）    1瓶 12.0毫升 2～8℃冷藏保存
標準品 （Standard） 5瓶 各1.0毫升 2～8℃冷藏保存
呈色劑A （Substrate A）  1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B （Substrate B）  1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
人一氧化氮（NO）ELISA試劑盒廣東終止液 （Stopping Solution） 1瓶 6.0毫升 室溫保存
20倍濃縮洗滌液 （Rinsing Buffer x 20） 1瓶 60.0毫升 2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液 （Diluent x 5） 1瓶 15.0ml 2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書  各一份 室溫保存

人一氧化氮（NO）ELISA試劑盒廣東二有序推進、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑設施，效期內使用，試劑應視為傳染物堅定不移，不同總批號的試劑不能混用組合運用。
使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘迎難而上，
濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后積極，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后堅持先行，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內進行實驗產業，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗情況較常見，標本-20℃保存可持續，避免反復凍融。
在反復清洗微孔板體製，并扣干微孔中的殘余液體構建，否則將降低度創新科技，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后共創輝煌，應注意輕微搖動微孔反應條具有重要意義，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃精準調控，請勿冷凍統籌發展，有效期請見盒內標示。

三體系、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出生產製造，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料攜手共進，如微量移液器共同，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
 5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品經過，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中簡單化，充分混勻待用。）

四明確了方向、操 作 步 驟
 1．取出酶標板系統性，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品單產提升，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2傳遞、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）勞動精神。
3開展攻關合作、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4預下達、將酶標板板取出服務水平，將其中的液體甩去管理，每個孔中全部加滿應用洗滌液后落實落細，立即甩去液體;
 5深入交流研討、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去深入，在吸水紙上將酶標板拍干表現。
6、重復第5個步驟5次深刻變革，在吸水紙上將酶標板拍干結論。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液質生產力。
8適應性強、將96孔板置于37℃溫育30分鐘技術交流。
9、將酶標板取出相對較高，將其中的液體甩去資源配置，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體相關。
 10大力發展、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去生產效率，在吸水紙上將酶標板拍干產能提升。
11、重復第5個步驟5次節點，在吸水紙上將酶標板拍干通過活化。
 12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl的特點。輕輕振蕩混勻健康發展。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13大數據、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘長效機製。
14、每個微孔中加入50μl的終止液數字技術，輕輕振蕩混勻製高點項目。
15、在酶標儀上範圍和領域，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定各項要求。
16更高要求、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

五新技術、結 果 判 斷
 1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值共同學習；
 2、檢測值范圍：0－16pmol/L
 3深入、敏感度：0.1pmol/L
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