国产一级一级理论片一区二区_久久综合图区亚洲综合图区_国产精品V欧美精品av日韩_日韩精品成人在线_亚洲欧美日韩动漫_国产精品一二三区在线观看公司_日韩成人无码一区二区三区

電化學----“古老又年輕”

電催化作為納米材料和能源化學領(lǐng)域的研究熱點，是未來新能源存儲與轉(zhuǎn)化技術(shù)的關(guān)鍵所在重要作用，如以電解水制氫和燃料電池為核心的氫能產(chǎn)業(yè)等地。除了可以通過小分子的活化轉(zhuǎn)化將可再生能源存儲為化學能最為顯著，電催化更有魅力的地方在于溫和、可控保供、綠色的化學品合成自行開發。

其實，電化學的發(fā)展史是非常有淵源的責任。早在1893年Thompson發(fā)現(xiàn)電子以前品質，電化學的基本原理和規(guī)律就已從實驗中得出。

圖1：1780年Galvani發(fā)現(xiàn)“生物電”現(xiàn)象

電化學的起源可以追湖到1780年Galvani從生命體系中發(fā)現(xiàn)的“生物電”現(xiàn)象深入各系統，它揭示了生物學和電化學之間的深奧聯(lián)系。

圖2：1800年Volta發(fā)明利用電化學原理連續(xù)供電的伏打電堆

1800年Volta發(fā)明了人類第一個電池系列，它是利用電化學原理制成的第一個具有實用價值的連續(xù)供電裝置作用。（圖1-2）

早期，科學家主要是依賴對電流慢體驗、電位著力增加、電容和電量等電化學參數(shù)的測量和分析研究，獲得的宏觀數(shù)據(jù)限制了對電極界面結(jié)構(gòu)和反應(yīng)歷程的實質(zhì)性認識科技實力。電化學最大的進步發(fā)生在20世紀的后30年間處理，把光譜技術(shù)同電化學方法結(jié)合在同一電解池中工作，從而實現(xiàn)在分子水平上認識電化學現(xiàn)象和規(guī)律在此基礎上。隨著光譜助力各行、波譜技術(shù)從60年代，特別是80年代以來的迅速發(fā)展自主研發，原位光確定性、波譜電化學方法，以及理論計算方法在電化學過程動力學的研究方面日益受到重視并得到了廣泛應(yīng)用損耗。

經(jīng)過近100年的發(fā)展講故事，電催化從最初作為電化學科學的一個分支，目前已經(jīng)成為一門交叉性很強的學科性能穩定，科學家也在不斷挖掘新的合成路徑來提高電催化性能全面革新。

催化劑“動起來”更有效率

近期，美國化學學會Chemrxiv預(yù)印本期刊發(fā)表的一篇文章中使用Vapourtec離子電化學反應(yīng)器開發(fā)了一種用于生成六元二鋰鹽的多相連續(xù)流情況正常，該例建立了一種生成六元二芳基碘酸鹽的多步連續(xù)流動方法行業分類。

這是對現(xiàn)有批處理方法在可伸縮性和原子經(jīng)濟方面的一個顯著改進。該方法Friedel-Crafts類烷基化中使用容易獲得的乙酸芐基酯提高鍛煉，而隨后的陽極氧化環(huán)化直接生成相應(yīng)的環(huán)狀碘鎓鹽數據顯示。

* Friedel-Crafts 反應(yīng)（傅-克反應(yīng)）指芳香化合物在酸（Lewis酸或質(zhì)子酸）催化下與鹵代烴和酰鹵等親電試劑作用，在芳環(huán)上導入烷基或跫夹g先進；姆磻?yīng)更多的合作機會，分為Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)和Friedel-Crafts跹由?；磻?yīng)。

* 高價碘化合物（HVI）是合成化學家*的試劑服務好。它們被描述為其他危險過渡金屬的替代品新趨勢。這是由于它們在親電基團轉(zhuǎn)移、光催化或有機催化中的巨大反應(yīng)性共謀發展，以及它們作為天然產(chǎn)物合成的構(gòu)建塊的實用性學習。

在這篇研究文章中，科學家通過Br?nsted酸介導的Friedel-Crafts反應(yīng)聽得懂，然后進行氧化環(huán)化應用優勢，以形成所需的CDIS 1，改進了碘油烯的形成全方位。這種合成方法是以鄰碘芐基醇為起始原料高效節能。它允許在短的反應(yīng)時間內(nèi)完成各種繁瑣的合成CDIS方法。流動化學可顯著提高電催化劑的抗疲勞性和穩(wěn)定性大局，甚至可以讓很不穩(wěn)定的催化劑達到持久穩(wěn)定的催化效果新創新即將到來。

合成挑戰(zhàn)

一個顯著的缺點是使用化學計量量的化學氧化劑，這降低原子經(jīng)濟性并需要額外的處理程序有序推進。

解決方案

碘烯的陽極氧化設施。電化學是一種非常經(jīng)濟的工具，可以避免使用化學氧化劑合成高價碘試劑堅定不移。碘芳烴在電池內(nèi)或電池外電化學過程中都是合適且成熟的介質(zhì)組合運用。

HVI、DIS和CDIS通過陽極氧化產(chǎn)生迎難而上。電化學工藝的明顯優(yōu)勢競爭力，因為不需要進一步稀釋或添加，所以其在流動中的實驗操作簡單直接進一步完善。因此集聚，將已經(jīng)建立的針對CDIS 1的傳統(tǒng)合成法轉(zhuǎn)化為多步電化學流程，從而提高反應(yīng)時間調整推進、原子經(jīng)濟性和可擴展性狀況。

實驗過程

1、建立分批優(yōu)化的反應(yīng)條件

在分批條件下電化學氧化和環(huán)化中間體碘油烯機製，通過初步觀察全過程，確定三氟甲磺酸適合環(huán)化并作為抗衡離子。

2參與水平、引入流動化學

在僅兩當量的TfOH以74%的產(chǎn)率形成產(chǎn)物1a大型。但是研究人員發(fā)現(xiàn)由于需要額外的苯，這些反應(yīng)條件不能轉(zhuǎn)移到多步驟反應(yīng)中，會形成堵塞流動反應(yīng)器的黑色沉淀物重要意義。

3統籌發展、兩步流程優(yōu)化

反應(yīng)在Vapourtec離子電化學流動反應(yīng)器中進行，分別采用玻璃碳 (GC) 陽極和鉑陰極體系。收率是基于在各自條件下通過兩個反應(yīng)器體積后的20 min (0.200 mmol) 收集生產製造。

4、研究不同對位取代芳烴

在Vapourtec離子電化學流動反應(yīng)器中研究了不同的對位取代芳烴攜手共進。通過使用仲芐基醇來衍生芐基位置共同，在0°C下，3g轉(zhuǎn)化的Friedel-Crafts步驟縮短了約10倍經過。

實驗總結(jié)

Vapourtec電化學反應(yīng)器

連續(xù)電化學反應(yīng)

電化學反應(yīng)器一旦與Vapourtec流動化學系統(tǒng)集成切實把製度，離子電化學反應(yīng)器的溫度可以控制在-10oC和100oC之間保供，這為探索開辟了廣闊的化學反應(yīng)空間。歷史中進行部署，絕大多數(shù)電化學反應(yīng)都是在室溫下進行的責任，很少有冷卻電化學反應(yīng)的例子。輝瑞公司和日本慶應(yīng)義塾大學最近發(fā)表的一些重要文獻也表明保護好，加熱電化學反應(yīng)時組建，反應(yīng)結(jié)果會有很好的改善。

●   集成或獨立操作選項特點，易于組裝/拆卸深刻變革，無泄漏操作;

●   與E系列和R系列系統(tǒng)兼容;

●   -10°C～+100°C;

●   在高達5bar的壓力下操作;

●   20種電極材料可用，使用5 cm x 5 cm扁平電極;

●   電極間距部署安排、電極面積和反應(yīng)器體積的靈活性搖籃。

*封面圖來源于Pexels，其他圖片來源于網(wǎng)絡(luò)推廣開來，旨在分享推動，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除

參考文獻：

[1] One-Pot Synthesis and Conformational Analysis of Six-Membered Cyclic Iodonium Salts Lucien D. Caspers, Julian Spils, Mattis Damrath, Enno Lork, and Boris J. Nachtsheim

The Journal of Organic Chemistry 2020 85 (14), 9161-9178 DOI: 10.1021/acs.joc.0c01125

[2] chemrxiv.org/engage/chemrxiv/article-details/634bfda24a18762789e5c3b1