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原子吸收光度計是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析重要的，它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。該儀器一般由四大部分組成姿勢，即光源(單色銳線輻射源)相互融合、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應的檢測裝置)綠色化。
當在兩極之間施加200V-500V電壓時不同需求，便產(chǎn)生輝光放電。在電場作用下建設應用，電子在飛向陽極的途中支撐作用，與載氣原子碰撞并使之電離，放出二次電子相關，使電子與正離子數(shù)目增加大力發展，以維持放電豐富內涵。正離子從電場獲得動能。
如果正離子的動能足以克服金屬陰極表面的晶格能產能提升，當其撞擊在陰極表面時適應性，就可以將原子從晶格中濺射出來。除濺射作用之外通過活化，陰極受熱也要導致陰極表面元素的熱蒸發(fā)落地生根。濺射與蒸發(fā)出來的原子進入空腔內(nèi)，再與電子健康發展、原子有效保障、離子等發(fā)生第二類碰撞而受到激發(fā)，發(fā)射出相應元素的特征的共振輻射長效機製。
原子吸收光度計在使用過程中講實踐，會受到以下因素的干擾：
1、光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾奮戰不懈。此干擾近年來因中空陰極射線技術的提升已很少發(fā)生市場開拓。
2、基質(zhì)干擾：一般此干擾原因有：
(1)溶液中含有機溶劑而造成吸收度的增加大大縮短。
(2)因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降要落實好。
(3)溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。
3更默契了、化學干擾：此干擾常發(fā)生于利用原子吸收來分析鎂先進技術、鈣、鍶及鋇等金屬不合理波動。常見的干擾物種有硅酸鹽宣講手段、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種前沿技術，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯合基礎，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯合或者可利用笑氣-乙炔來解決化學干擾的問題。
4多種方式、放射干擾：此干擾主要來自于樣品放射出與欲吸收的波長相同集中展示。此干擾可藉由提高電流強度或降低狹縫寬度來解決。
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