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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家

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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家 廣東輸液注射器原子吸收廠家
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3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

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內(nèi)蒙古輸液注射器原子吸收廠家


一次性醫(yī)療器械原子吸收

標準型原子吸收分光光度計設(shè)計特點

1. 全反射光學系統(tǒng)就此掀開,全波段消色差積極性,聚焦點調(diào)節(jié)好之后更換任一波長,聚焦點均不再發(fā)生變化取得明顯成效,波長自動掃描約定管轄、自動尋峰。
2. 
具有氘燈扣背景創新的技術,自吸扣背景發揮。

3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn)快速增長,熱平衡速度快開放以來。

4. 自動調(diào)節(jié)負高壓、燈電流高質量、元素燈位置隨意調(diào)整能量大化提供了有力支撐、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架前景。自動控制系統(tǒng)進一步意見,可自動掃描波長。1支元素燈預(yù)熱共享應用,另外兩支元素燈預(yù)熱生產能力。

5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。

一次性醫(yī)療器械原子吸收

二示範推廣、測定條件

1堅持好、火焰法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

銅(Cu

324.8

0.2

2.0

鎘(Cd

228.8

0.2

2.0

2、石墨爐法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

進樣量(μL

石墨管類型

鉻(Cr

357.9

0.2

3

20

熱解/平臺

鉛(Pb

283.3

0.4

2

10

熱解/平臺

鋇(Ba

553.6

0.2

12

20

熱解

錫(Sn

286.3

0.4

4

20

熱解/平臺

元素

干燥

灰化

原子化

凈化

鉻(Cr

100-120/40-50s

1100/10-20s

2450/5s

2600/5s

鉛(Pb

100-120/40-50s

400/20s

1800/5s

2000/5s

鋇(Ba

100-120/40-50s

1100/20s

2800/4s

2900/5s

錫(Sn

100-120/40-50s

900/10-20s

2400/4s

2600/5s

三、測定方法

1 檢驗液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定不容忽視,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品建言直達,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h將進一步,將樣品與液體分離支撐作用,冷至室溫日漸深入,作為檢測液動力,取同體積水置于玻璃容器中同時,同法制備空白溶液。

2效高性、標準曲線繪制分別吸取適量銅設計標準、鎘、鉛互動互補、鉻發揮重要帶動作用、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中意料之外,加硝酸溶液(5+95)至刻度文化價值,混勻,配置成銅置之不顧、鎘不斷完善、鉻、鉛方便、鋇基礎上、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標應用領域,吸光度值為縱坐標保持競爭優勢,制作標準曲線。

火焰法測定銅發展機遇、鉻標準曲線

元素

STD-1   mg/L

STD-2   mg/L

STD-3   mg/L

STD-4   mg/L

STD-5   mg/L

STD-6   mg/L

銅(Cu

0

0.10

0.20

0.50

0.80

1.0

鎘(Cd

0

0.02

0.04

0.08

0.10

0.2

石墨爐法測定鉛長效機製、鉻、鋇全技術方案、錫標準曲線

元素

STD-1μg/L

STD-2μg/L

STD-3   μg/L

STD-4μg/L

STD-5   μg/L

STD-6μg/L

鉻(Cr

0

2.00

4.00

8.00

12.0

16.0

鉛(Pb

0

5.00

10.0

20.0

30.0

40.0

鋇(Ba

0

25.0

50.0

75.0

100.0

/

錫(Sn

0

10.0

20.0

30.0

40.0

/

四分享、測定結(jié)果

1、銅分析、鎘表示、鉻、鉛非常激烈、鋇競爭力所在、錫標準曲線




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精分檢測技術(shù)(濟南)有限公司

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