殺稻瘟菌素 S(Blasticidin S) 常用試劑
殺稻瘟菌素 S(Blasticidin S) 常用試劑
產(chǎn)品濃度:10mg/ml
Selection antibiotic: cell culture tested, sterile reagent
作用機(jī)理:
Blasticidin S是一種來自Streptomyces griseochromogenes的核苷類抗生素競爭激烈,通過干擾核糖體中肽鍵的形成來特異性地抑制原核和真核生物的蛋白質(zhì)合成持續創新。Blasticidin S用于篩選攜帶有bsr或BSD耐受基因的轉(zhuǎn)染細(xì)胞。殺稻瘟菌素具有快速而強(qiáng)效的作用模式空白區,很低的抗生素濃度便能導(dǎo)致細(xì)胞迅速死亡協調機製。
抗性基因:
目前已經(jīng)克隆和測序的殺稻瘟菌素耐受基因有3種,一種是分離自產(chǎn)生菌Streptoverticillum sp.的乙跣蝿?;D(zhuǎn)移酶基因bls實踐者,另外兩種是脫氨酶基因,包括從Bacillus cereus 中分離的bsr和從Aspergillus terreus 中分離的BSD 基因約定管轄。Bsr和 BSD基因是常用的篩選標(biāo)志數據,用于哺乳動(dòng)物和植物細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn),也可用于E.Coli發揮。
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸改進措施。收到產(chǎn)品后放到-20 oC保存,有效期至少1年長足發展,避免反復(fù)凍融。
應(yīng)用濃度:
1)Escherichia coli
E. coli對Blasticidin S的敏感性稍差,但是轉(zhuǎn)化子對Blasticidin S具有耐受性結構不合理,可以用低鹽LB培養(yǎng)基(pH 8)進(jìn)行篩選動手能力,濃度范圍為50-100 μg/ml Blasticidin S。高pH值可以提高Blasticidin S的活性意見征詢。
2)哺乳動(dòng)物細(xì)胞
哺乳動(dòng)物細(xì)胞中Blasticidin S的工作濃度范圍在1-50 μg/ml提升。初次實(shí)驗(yàn)建議通過滅殺曲線來確定最佳使用濃度。
- 25-100 µg/ml in bacteria
- 1-30 µg/ml in mammalian cells
操作步驟(哺乳動(dòng)物穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選):
Blasticidin S通常使用濃度為10 μg/ml的必然要求。攜帶bsr或BSD基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中研究成果,在含有Blasticidin S的正常生長培養(yǎng)基中孵育,用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株完善好。
(1)轉(zhuǎn)染后48h大面積,用含有適宜濃度Blasticidin S的新鮮培養(yǎng)基將細(xì)胞傳代(注:細(xì)胞處于活躍分裂期時(shí)抗生素工作最好。細(xì)胞密度太高活動上,抗生素效率降低有望。細(xì)胞分盤時(shí)覆蓋率最好不超過25%);
(2)每3-4天去除培養(yǎng)基導向作用,加入含抗生素的新鮮培養(yǎng)基方案;
(3)7天后檢測細(xì)胞集落形成。根據(jù)宿主細(xì)胞種類和轉(zhuǎn)染/篩選效率十大行動,集落形成可能需要增加一周或更久左右。
(4)轉(zhuǎn)移5-10個(gè)耐受克隆到35mm細(xì)胞盤中,加入選擇培養(yǎng)基維持培養(yǎng)7天綜合措施。隨后用細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測可靠保障。