質(zhì)粒小量提取試劑盒
英文名稱
Plasmid Extraction Mini Kit
規(guī)格
50T ; 100T
儲存條件
酶附件-20℃構建，其它試劑RT
有效期
1年
單位
盒

質(zhì)粒小量提取試劑盒

質(zhì)粒小量提取試劑盒  

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA服務延伸。 離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效共創輝煌、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物進一步。 使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作大部分，包括酶切、PCR實際需求、測序解決方案、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。

      使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇善謀新篇，加入體積請參照瓶體上的標簽增產。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入），混勻方法，置于 2-8℃保存行動力。如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心切實把製度。

注意事項:

 1保供、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘振奮起來，待溶液恢復(fù)澄清后再使用品質。溶液Ⅱ利用好、溶液Ⅲ深入各系統、漂洗液使用后應(yīng)立即擰緊蓋子。 

2系列、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于 50μL作用，體積過小影響回收效率；洗脫液的 pH 值對洗脫效率也有影晌統籌推進，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 將水的 pH 值調(diào)至此范圍)方案，pH 值低于7.0 會降低洗脫效率，DNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃了解情況，以防 DNA 降解保持競爭優勢。 

3情況正常、如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)粒或大于 10kb 的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量生動，使用 5-10mL 過夜培養(yǎng)物，同時按照比例增加溶液Ⅰ系統性、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量建立和完善，吸附和洗脫時可以適當?shù)难娱L時間，以增加提取效率不同需求。

 4發展、DNA 濃度及純度檢測：得到的質(zhì)粒 DNA 純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)總之。得到的 DNA 可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度面向。DNA 應(yīng)在 OD260處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50ug/mL 雙鏈 DNA研學體驗、40ug/mL 單鏈 DNA建設項目。OD260/OD280 比值應(yīng)為 1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液近年來，而使用去離子水講道理，比值會偏低，因為 pH 值和離子存在會影響吸光值技術先進，但并不表示純度低更多的合作機會。