Lowry法蛋白濃度測定試劑盒-1000微孔
英文名稱：Lowry Protein Assay Kit
規(guī)格：100T(1000微孔)
儲存條件：BSA附件-20℃結構重塑，其它試劑RT聽得懂，有效期1年
單位：盒

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒-1000微孔

Lowry法蛋白濃度測定試劑盒-1000微孔

Lowry法包括兩步反應：第一步是在堿性條件下，蛋白質(zhì)與銅作用生成蛋白質(zhì)-銅絡合物高質量發展；第二步是此絡合物將Folin試劑還原全方位，產(chǎn)生深藍色，顏色深淺與蛋白質(zhì)含量成正比影響力範圍。定量范圍為5～500μg/ml蛋白質(zhì)大局。Folin試劑顯色反應由酪丨氨酸、色丨氨酸和半胱丨氨酸引起邁出了重要的一步，因此樣品中若含有酚類主動性、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用。此外發展的關鍵，不同蛋白質(zhì)因酪丨氨酸、色丨氨酸含量不同而使顯色強度稍有不同規模設備。

        Lowry法測定較為不受脂類物質(zhì)干擾真諦所在，適于脂類含量較高的樣品測定。也能耐受相當濃度的去垢劑如SDS競爭力。

操作說明： 

1. 根據(jù)需要量充分，取適量 Folin 酚甲試劑 A 和 B 按 50:1 混合，混合后有效期為 24 小時集聚，過期失效競爭力。 

2. 根據(jù)需要量，取適量 BSA 標準品用 PBS 稀釋稀釋 10 倍至濃度 0.5mg/ml狀況。若采用酶標儀法(96 孔)

3. 將標準品按 0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul 加到 96 孔板中機製性梗阻，加 PBS 補足到 20ul。

4. 將樣品作適當稀釋(最好多做幾個梯度)全過程，加 20ul 到 96 孔板的樣品孔中集成應用。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點誤差比較大不負眾望，所以盡可能的讓樣品點落在標準線 1/2 后高效流通。

5. 將配好的 Folin 酚甲試劑每孔加入 200ul，輕輕震動精準調控，混勻功能，室溫放置 10 分鐘深化涉外。

6. 各孔加入 20 微升 Folin 酚乙試劑，迅速混勻生產製造，37℃放置 30 分鐘開展試點。用酶標儀測定 A650 計算蛋白濃度。

若采用分光光度計法（接上述步驟 2） 

3.取八支（或者更多）5ml 離心管具有重要意義，標號進一步，按下表加入試劑。 

4.混勻強大的功能，37℃放置 30 分鐘實際需求。分光光度計測定 A650 計算蛋白濃度