詳見說明書
丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒產(chǎn)品說明:
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸聽得懂,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物高質量發展,其中包括丙二醛(MDA)要落實好。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。丙二醛(MDA)在酸性和高溫條件下更默契了,可以與硫代*比妥酸(thiobarbituric acid先進技術,TBA)縮合,生成棕紅色的三甲川不合理波動,其最大吸收波長在 532nm深入。進行比色后可估測樣本中 MDA 的含量。
注意:實驗之前建議選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗前沿技術。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀基礎、水浴鍋/金屬浴、臺式離心機多種方式、可調(diào)式移液器對外開放、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀深入交流研討、冰和蒸餾水資料。
丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒注意事項:
若發(fā)現(xiàn)檢測樣本吸光值過低,可以將沸水浴時間 60min 調(diào)整為 90min 或者更長關註度,但同一實驗中的 MDA 的檢測都需要延長到同一時間以免引起誤差橫向協同。
樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1敢於挑戰、 細(xì)菌或細(xì)胞樣本的制備:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)不斷創新,離心后棄上清;按照每 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液提供了遵循,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 200W參與水平,超聲 3s,間隔 10s服務效率,重復(fù) 30 次)明確相關要求;8000g 4℃離心 10min,取上清統籌發展,置冰上待測深化涉外。
2、 組織樣本的制備:稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿開展試點;8000g 4℃離心 10min共創輝煌,取上清,置冰上待測研究。
3高效、 低、中脂血血清(漿)等液體樣本:直接檢測提高。
4機構、 高脂血或者油脂類樣本:取 40μL 樣本和 80μL 無水乙醇混合(即樣本被稀釋 3 倍),渦旋震蕩 5min 后使用交流。不同高脂肪類樣本可能會有不同的稀釋倍數(shù)基礎,可以稀釋不同倍數(shù)進行預(yù)實驗以確定最佳稀釋倍數(shù)。同時操作表中空白管的蒸餾水應(yīng)以(33μL 蒸餾水+67μL 乙醇)代替還不大。