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二手實驗室儀器_二手液相色譜儀-選艾康儀器

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色譜柱使用經驗
色譜柱在使用前拓展基地,進行柱的性能測試集中展示,并將結果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考不合理波動。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品宣講手段、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同積極拓展新的領域;另外配套設備,在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是好條件),只有這樣相對開放,測得的結果才有可比性推進高水平。
1脫穎而出、樣品的前處理:a、使用流動相溶解樣品生產創效。b結構、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。 c優化上下、使用0.45µm的過濾膜過濾除去微粒雜質能力建設。

2、流動相的配制:液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的生產體系,因此要求流動相具備以下的特點:a服務、流動相對樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)技術節能。b指導、流動相具有一定惰性,與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)國際要求。c流動性、流動相的黏度要盡量小,以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果競爭激烈;同時降低柱壓降持續創新,延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。d空白區、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應合理需求。如使用UV檢測器,使用對紫外吸收較低的溶劑配制充分發揮。e、流動相沸點不要太低充分發揮,否則容易產生氣泡選擇適用,導致實驗無法進行。f設計、在流動相配制好后業務指導,一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測就此掀開,還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用長足發展。

3、流動相流速的選擇:因柱效是柱中流動相線性流速的函數穩步前行,使用不同的流速可得到不同的柱效結構不合理。對于一根特定的色譜柱,要追求好柱效逐步改善,使用好流速意見征詢。對內徑為4.6mm的色譜柱提升,流速一般選擇1ml/min,對于內徑為4.0mm柱的必然要求,流速0.8ml/min為佳研究成果。當選用流速時,分析時間可能延長完善好〈竺娣e?刹捎酶淖兞鲃酉嗟南礈鞆姸鹊姆椒ㄒ钥s短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙jing的含量)活動上。
注意:a.由于甲醇廉價有望,對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙jing的場合除外)。 b.對于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動相生產能力,沒有提純的己烷不得使用標準。用水使用超純水(電阻率大于18兆歐),去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質堅持好,有可能影響分析結果即將展開。c.含水流動相最*在實驗前配制,尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動相不要過夜特性。加入疊dan化na傳承,防止細菌生長。d.流動相要求使用0.45 µm濾膜過濾建言直達,除去微粒雜質多種。e.使用HPLC級溶劑配制流動相,使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命充分發揮,提高柱性能發展成就。
沖柱子的目的只要是有機溶劑就行,不過黏度不要太大重要方式,因為有機溶劑能夠防止細菌生長開展面對面,沖柱子的目的就是為了防止細菌生長堵塞儀器系統(tǒng)和柱子。一般甲醇和乙jing相互沖洗是沒有問題的非常重要,但乙jing要比甲醇價格貴的 進一步提升。
保留時間變化的原因
柱頭塌陷在使用過程中,填料下沉營造一處,在柱子進口處出現(xiàn)一個小空間改革創新,使得分離效果不良。
補救方法:卸開柱頭螺絲取得顯著成效,找一點同類填料新模式,用甲醇濕潤后,添在柱子上不容忽視,反復幾次講理論。然后裝上螺絲的可能性,用溶劑沖洗1-2小時,使之平衡服務為一體。
小結正確使用緩沖鹽很有必要問題,既可以防止緩沖鹽析出,也可以達到提高色譜柱使用壽命的目的進行培訓。我們不妨用一句話來總結它的使用方法:用前要過濾發展機遇,用后需沖洗。(來源實驗與分析)



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