NIST SRM 2141 尿素標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)認(rèn)證用于測(cè)定有機(jī)物中氮的微量化學(xué)程序的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化優勢。

NIST SRM 2141 尿素標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)認(rèn)證用于測(cè)定有機(jī)物中氮的微量化學(xué)程序的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化善謀新篇。對(duì)同時(shí)測(cè)定碳和氫的THC測(cè)定氮技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化也有一定的參考價(jià)值。

氮?dú)狻ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ?6.63土-0.02%

不確定度為95%置信區(qū)間便利性，考慮到已知誤差來源的影響方法。用改進(jìn)的AOAC微Kjeldahl法測(cè)定氮，用0.05 N鹽酸溶液代替硼酸溶液提供有力支撐。對(duì)少量樣品(0.6mg)的分析表明切實把製度，NIST SRM 2141 尿素標(biāo)準(zhǔn)品在USCD技術(shù)范圍內(nèi)是均勻的保供。

用AOAC微量Kjeldahl甲醇改性劑脫氮，用0.05 N鹽酸：超稀溶液代替硫硼酸吸收液協同控製，重稱約50 mg尿素樣品振奮起來，并將30 ml Kjeldahl氟轉(zhuǎn)移至30 ml，再加入氧化物利用好、硫酸鉀和硫酸深入各系統，再加入THC樣品，浸泡2h系列。氨水經(jīng)蒸餾后作用，在50 ml標(biāo)準(zhǔn)品0.05 N鹽酸溶液中吸收。用標(biāo)準(zhǔn)化氫氧化鈉溶液滴定過量酸慢體驗，PLL為5.5著力增加。為確保THC：氨均已蒸餾，第一吸收器被含5 ml硼酸溶液取代科技實力，氨水用標(biāo)準(zhǔn)酸直接滴定處理，用甲基紫指示劑直接滴定。結(jié)果表明在此基礎上，當(dāng)杉木蒸餾時(shí)間為10 min時(shí)助力各行，二次蒸餾的滴定量不超過0.10ml標(biāo)準(zhǔn)酸。

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