TRIS-EDTA Antigen Retrieval Solution (50×) pH8.0
TRIS-EDTA抗原修復(fù)液（50×）pH8.0
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
EDTA抗原修復(fù)液是一種常用的抗原修復(fù)液道路，可以用于石蠟切片規模設備、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。
細(xì)胞或組織用多聚甲醛技術創新、甲醛或其它醛類試劑固定后深入交流研討，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇廣泛應用，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使抗原決定簇隱蔽關註度。導(dǎo)致免疫染色時(shí)染色信號(hào)減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽(yáng)性染色結(jié)果組合運用。因此更讓我明白了，對(duì)于石蠟切片，要求在進(jìn)行IHC染色前積極，*行抗原修復(fù)探索，即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞，恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)產業。EDTA緩沖液是除檸檬酸緩沖液外另一種常用的IHC抗原修復(fù)液滿意度。有部分抗原用EDTA緩沖液修復(fù)效果好于檸檬酸緩沖液。特別是對(duì)于某些核抗原效果會(huì)更明顯可持續。
本抗原修復(fù)液采用了廣泛使用的EDTA主要抓手，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位構建，從而大大改善免疫染色效果創新科技。通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理共創輝煌【哂兄匾饬x？乖迯?fù)會(huì)大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對(duì)于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善大部分。特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時(shí)強大的功能，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù)。從原理上來(lái)看解決方案，無(wú)論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等優勢，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品增產，進(jìn)行抗原修復(fù)都會(huì)有效去除蛋白之間的交聯(lián)便利性，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果行動力。
本產(chǎn)品可以配制成5000ml抗原修復(fù)液（1×）信息化技術。按照每個(gè)玻片需要10ml抗原修復(fù)液（1×）計(jì)算，本產(chǎn)品可用于500個(gè)樣本的抗原修復(fù)明確了方向。
使用方法（參考）：
一．石蠟切片
A脫蠟：
（1）浸泡在二甲苯中3次系統性，每次3～5min勇探新路，每次更換新的二甲苯。
（2）無(wú)水乙醇脫水2次傳遞，每次3～5min試驗。
（3）95%乙醇3-5min。
（4）90%乙醇3-5min開展攻關合作。
（5）70%乙醇3-5min製度保障。
（6）餾水沖洗兩次，每次3～5min的有效手段。
B抗原修復(fù)：
（1）用去離子水或雙蒸水稀釋TRIS-EDTA抗原修復(fù)液（50×）至1×統籌推進，例如1ml TRIS-EDTA抗原修復(fù)液(50×)加入49ml去離子水，混合均勻關鍵技術，即可得1× TRIS-EDTA抗原修復(fù)液了解情況。
（2）抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱至95℃。
（3）將切片浸泡在抗原修復(fù)液（1×）中技術研究，95-100ºC加熱約20分鐘重要的。
C冷卻至室溫后，免疫染色洗滌液洗滌1～2次姿勢，每次3～5分鐘相互融合。
D進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
二．冰凍切片
（1）用去離子水或雙蒸水稀釋TRIS-EDTA抗原修復(fù)液（50×）至1×綠色化。
（2）免疫染色洗滌液洗滌切片3～5分鐘不同需求。
（3）將切片浸泡在抗原修復(fù)液（1×）中，95℃或沸水加熱約20分鐘保持穩定。
（4）抗原修復(fù)液（1×）使用前預(yù)熱至95-100℃總之。
（5）冷卻至室溫后，免疫染色洗滌液洗滌1～2次不斷進步，每次3～5分鐘工藝技術。
（6）進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟效率。
注意事項(xiàng)：
- 浸泡在抗原修復(fù)液（1×）中規模，*佳的加熱時(shí)間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行實(shí)驗(yàn)。
- 如果使用微波爐加熱適應性，需注意避免暴沸和過(guò)多的水分蒸發(fā)節點。
- 本產(chǎn)品*限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療落地生根，不得用于食品或藥品的特點，
- 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作有效保障。
保存條件：
4℃保存大數據，有效期一年長效機製。
