在線氯化物及余氯分析儀氯化物幾乎存在于所有水和廢水中使命責任。天然淡水中氯離子含量較低，約為幾毫克/升使用，其來源主要有水源流經(jīng)含氯化物的地層時(shí)帶入強化意識；海水和鹽湖及某些地下水中氯離子的含量可達(dá)數(shù)十克/升；生活污水和工業(yè)廢水中也含大量氯離子基本情況。
加氯對飲用水消毒現場，殺滅水中的病原菌，防止水介質(zhì)疾病的傳播力量，是一種可靠的方法我有所應。由于它具有殺菌滅藻能力強(qiáng)、操作方便深入實施、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)至關重要，目前仍是世界上主要的飲用水消毒方法

在線氯化物及余氯分析儀氯化物幾乎存在于所有水和廢水中。天然淡水中氯離子含量較低效果，約為幾毫克/升有所應，其來源主要有水源流經(jīng)含氯化物的地層時(shí)帶入；海水和鹽湖及某些地下水中氯離子的含量可達(dá)數(shù)十克/升；生活污水和工業(yè)廢水中也含大量氯離子著力提升。
加氯對飲用水消毒深刻內涵，殺滅水中的病原菌，防止水介質(zhì)疾病的傳播融合，是一種可靠的方法深入闡釋。由于它具有殺菌滅藻能力強(qiáng)、操作方便穩中求進、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)統籌，目前仍是世界上主要的飲用水消毒方法 

在線氯化物及余氯分析儀
在酸性條件下，余氯作用釋放出游離單質(zhì)協同控製，使水樣呈棕黃色振奮起來，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉
溶液滴定到淡黃色，加入淀粉指示劑并繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失利用好。其反應(yīng)式為：
　　
根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉的量計(jì)算余氯的含量等地，計(jì)算方法如下：
總余氯（Cl₂，mg/L）＝
式中：c—— 標(biāo)液濃度尤為突出，mol/L規定；
　 ——消耗 標(biāo)液的體積，mL空間載體；
　V——水樣體積高質量，mL；
　35.45——氯的摩爾質(zhì)量重要組成部分，g/mol
本法適用于測定總余氯（以Cl₂計(jì)流程，mg/L）含量大于1mg/L的水樣。
（二）N,N-二乙基對苯二胺（DPD）-硫酸亞鐵銨滴定法
在pH值6.2-6.5條件下游離余氯與DPD反應(yīng)生成紅色化合物勃勃生機，
用硫酸亞鐵銨溶液滴定至紅色消失助力各業，記錄滴定體積為V₁（ml）。則游離氯的含量為：

式中：C——游離氯的濃度提供有力支撐，mg/L應用；
C₁——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/L品率；
V₀——水樣的體積相貫通，ml。
如果在加入DPD以后再加入1g化鉀積極影響，此時(shí)一氯胺（NH₂Cl）自動化方案、二氯胺（NHCl₂）和三氯化氮（NCl₃）都與DPD反應(yīng)而生成紅色化合物，此反應(yīng)與游離氯測定的過程同時(shí)越來越重要，測得的結(jié)果為總氯量線上線下，其結(jié)果可由下式計(jì)算：

式中：C₂——加后滴定所消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。
若試樣中加入盛有緩沖液和DPD試液的錐形瓶后數據顯示，加入少量化鉀高質量，反應(yīng)會局限于游離氯和化合氯中的一氯胺；試樣在加緩沖值和DPD之前全面革新，先加少量化鉀。此時(shí)情況正常，游離氯行業分類，化合氯中一氯胺和三氯化氮的一半發(fā)生反應(yīng)；二氯胺在以上兩種情況下都不反應(yīng)提高鍛煉。因此可以根據(jù)不同的反應(yīng)條件分別計(jì)算化合氯中一氯胺發展邏輯、二氯胺和三氯化氮的濃度。
本法適用于0.0004-0.07mmol／L(0.03-5mg／L)游離氯或總氯(以Cl₂計(jì))的測定有所提升。當(dāng)水樣中存在以下氧化物時(shí)不可用此法測定：溴聽得進、溴胺、臭氧先進水平、過氧化氫便利性、鉻酸鹽、氧化錳重要平臺、亞硝酸鹽深刻認識、銅離子和鐵離子。銅離子＜8mg／L和鐵離子＜20mg／L的干擾可被EDTA二鈉掩蔽應用提升。
（三）N,N乙基對苯二胺（DPD）比色法
此法的原理與方法2基本相同主動性，但不是利用硫酸亞鐵銨溶液滴定來進(jìn)行定量，而是將DPD和氯形成紅色化合物在分光光度計(jì)中比色發展的關鍵，測定波長為515nm道路，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。
本法適用于0.0004-0.07mmol／L(0.03-5mg／L)游離氯或總氯(以Cl₂計(jì))的測定真諦所在。本法在以下氧化劑不存在的情況下適用：溴指導、溴胺、臭氧充分、過氧化氫規則製定、鉻酸鹽、氧化錳優化服務策略、亞硝酸鹽關規定、銅離子和鐵離子。銅離子＜8mg／L和鐵離子＜20mg／L的干擾可被EDTA二鈉掩蔽兩個角度入手。